金赛药业笔试题
本套试题分为5个部分，包括填空题，选择题，判断题，简答题和加试题，答题时间为60分钟。
一、填空题（每题1分，共10分）
1、天然氨基酸有 20 种，其中人体必需氨基酸的种类为 8 种。
2、蛋白质的结构分为 四 级。其中 二 级结构开始有β转角。 3、紫外分光光度法使用范围凡具有 芳香环或共轭双键结构 的化合物。 4、室温（或常温）系指 10 - 30 ℃。
5、细菌内毒素：是革兰氏阴性菌细胞壁的构成成分，具有多种生物活性，其化学结构是 脂多糖 。
6、测量pH值时，每次更换标准缓冲液或供试液前，应用 纯化水 充分洗涤
电极，然后将其吸尽。
7、药品GMP认证依据的标准《中华人民共和国药品管理法》 。
8、化学合成通常所说的四大光谱指的是 红外光谱 、
紫外光谱 、 质谱 和 核磁共振 。
9、注射用水的储存可采用 80℃以上保温 、65℃以上保温循环或4℃以下存放。
10、同蛋白质一样，种类繁多的多肽，从化学结构上看都是有称之为 氨基酸 的单体组成。
二、选择题（每题2分，共30分）
单选
1、通过《GMP》认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（ C ）
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
2、对于多肽合成，下列说法正确的是（ C ）
A 合成醋酸曲普瑞林原料药时，树脂不需要溶胀就可以使用
B DMF为二甲基乙酰胺
C 乙醚分子式是CH3CH2OCH2CH3
D 三氟醋酸的比重比水小
3、固相合成法中，氨基酸偶联过程，需要印三酮检测试剂，检测连接是否完全。检测判定合格的标准是（ A ）
A 树脂颜为亮黄为检测合格。
B 树脂颜为蓝检测合格。
C 树脂颜为无为检测合格。
D 树脂颜为红为检测合格
4、凝胶谱法分离过程中样品按分子量大小从柱中流出的顺序为（ A ）
A：由大到小从柱中洗脱
B：由小到大从柱中洗脱
C：同时流出
D：以上答案都不对，样品流出顺序与分子量无关。
5、使用紫外可见光检测器时，当样品的吸收波长在200-300之间时。选择开启（ C ）
A 钨灯 B 氕等 C 氘灯 D 氚灯
6、蛋白质在等电点时，其具备的性质是（ C ）
A 带正电 B 带负电 C 电中性
7、溶解度最大热源是微生物产生的能引起人及恒温动物体温( A )的致热性物质。
A. 异常升高; B.迅速升高 C.升高
8、蛋白质有紫外吸收能力，最大光吸收值在( D )波长处。
A：250nm B：255nm C：260nm D：280nm
9、微生物在自然界中分布( B )。
A. 集中; B.广泛； C.分散
10、根据有效数字修约原则，将下列2.325数字修约为三位有效数字。( A )
A： 2.32 B：2.33 C：2.34 D：2.35
多选
1、下列属于两性电解质的是：( ABC )
A. 蛋白质 B. 多肽 C.氨基酸
2、下列有杀死孢子作用的消毒剂是：( ABC )
A.乙醛；B.次氯酸盐；C.双氧水 / 过乙酸 ；D.苯酚
3、氢氧化钠洒到手上时，应迅速用 A 冲洗，再用 充分洗涤烧伤处
A.水、稀醋酸（2％硼酸）；B.稀醋酸（2％硼酸）、水; C.水、2%氨水
4、下列是引起蛋白质变性的因素( ABC )
A. 高温、高压 B. 强酸强碱 C.重金属
5、维持蛋白质三级结构的作用力包括：( ABCDE )
A氢键 B范德华力 C疏水作用 D盐键 E二硫键。
三、判断题（每题1分，共10分）
1、在人类已知的细菌中，大部分都会对人类造成危害。（× ）
2、生产多肽原料药所用的氨基酸均为天然氨基酸。（× ）
5. 酒精不能有杀死孢子的效能（√）
4、蛋白质变性不能引起其生物化学性质的改变。（× ）
5、因为高效液相谱法又叫高压谱法，所以在使用仪器时，不用担心泵的压力过高的问题。（× ）
6、微生物只能生存在营养丰富的环境中。（× ）
7、将灭菌物品放在火焰中灼烧，使所有生物有机物质炭化叫干热灭菌法。（× ）
8、乙醚分子式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。（×）
9、配制硫酸溶液时，将水倒入硫酸中，混匀。（× ）
10、酯化反应常用的催化剂为浓硫酸。（√ ）
四、简答题（每题10分，共50分）
1、请写出肽键的结构式以及氨基酸的结构通式：
答：---CONH--- R-CH-COOH
NH2
2、在蛋白质或者多肽纯化过程中，通常加入较大量有机溶剂，然后使用离心法进行分离。从而达到纯化的目的。使用这种方法纯化蛋白质或多肽，其主要依据是什么？
答：根据蛋白质或多肽溶解度的不同，来进行纯化。
3、多肽合成的方法有几种？
答：一般固相合成方法分为液相法和固相法
固相法又分为Boc法和Fmoc法。
4、测定蛋白质纯度常用的方法有哪些？请写出2种以上？
答：高效液相法、电泳法、免疫化学法、生物测定法、分光光度法（紫外分光光度法、红外分光光度法）
5、多肽（或蛋白质）分离的方法（或技术）有哪些， 请写出2种以上？
答：盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀法、离子交换层析、亲和层析、吸附层析、逆流分溶、酶解法等
五、加试题（10分）
1、请描述你对金赛药业的了解，以及我公司的主要产品(2种以上)。
长春金赛药业股份有限公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊®赛增®是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续五年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。 1998年，公司率先推出中国第一支基因重组人生长激素粉剂；2005年成功上市亚太第一支基因重组人生长激素水针剂；2008年，公司研制成功的全球首家PEG化长效生长激素获得国家专利证书。2008年，公司上市具有国家发明专利的新药、全球唯一的rhGM-CSF的凝胶剂。金赛药业因为其卓有成效的经营，成为在基因重组人生长激素领域剂型和适应症最全的企业，并问鼎中国基因工程制药的龙头地位。
金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力，成为儿童生长发育领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。
目前，金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略，以儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化，为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌，最终成为世界级的专业基因药物公司。
公司荣誉
金赛产品上市，从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素，到全国有600多家医院，4800多名处方医生使用金赛的产品，金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上，产品销售至全国26个主要省、市、自治区，连续6年保持年均60%业绩高增长，堪称国内基因工程产业成功经营的典范。
鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献，2007年7月，中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年，中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。
金赛优势
领先的技术生产
质控第一保证下的高品质产品
雄厚的产品研发实力和产品线
强大专业的营销网络和完善的客户服务体系
国内生物制药第一品牌
专员
任职条件：
1. 熟悉招聘流程及招聘渠道，熟悉各种面试技巧，掌握一定的劳动法律法规知识
2. 有良好的执行力、沟通与谈话技巧，以及组织协调能力。具备较强的分析判断能力和逻辑思维能力，亲和，诚实，有责任感。
有强烈的事业心和开拓创新意识。有一定承受压力的能力
3. 如没有面试相关经验，具备第2条基本素质，并且学习能力强也可考虑
4. 同等条件下男士优先
工作职责：
1. 依据已批准的招聘计划负责生产系统和行政系统相关岗位的招聘工作
2. 分析、评估招聘效果
3. 建立后备人才选拔方案和人才储备机制
临床监察员
1、医学、药学专业，本科以上专业；
2、英语四级以上，能够熟练查阅、翻译英文文献；
3、能适应出差；
4、有较强的沟通能力。
职位描述：
1、负责临床试验的组织、实施和监察工作，确保临床试验按标准操作规程进行；
2、负责相关临床试验的申报资料撰写；
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