(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.11.26
C N 104168905
A (21)申请号 201280028506.2
(22)申请日 2012.06.08
1110095.5 2011.06.15 GB
61/495614 2011.06.10 US
A61K 35/74(2006.01)A61P 11/00(2006.01)A61P 11/02(2006.01)A61P 11/04(2006.01)A61P 11/14(2006.01)
(71)申请人杜邦营养生物科学有限公司
地址丹麦哥本哈根
(72)发明人 D.普伊内 N.维斯特 A.克里普斯
S.拉廷恩
(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公
司 72001
代理人王伦伟 李炳爱
(54)发明名称
使用乳双歧杆菌BL-04呼吸道疾病
(57)摘要
道疾病的方法，所述方法包括向所述受试者施
用包含乳双歧杆菌(Bi fidobacterium lactis)
BL04和／或乳双歧杆菌(Bi fidobacterium
lactis)BL04的发酵产物和／或乳双歧杆菌
(Bi fidobacterium lactis)BL04的细胞溶胞产物
的组合物。
(30)优先权数据
(85)PCT国际申请进入国家阶段日
2013.12.10
(86)PCT国际申请的申请数据
PCT/GB2012/051302 2012.06.08
(87)PCT国际申请的公布数据
WO2012/168732 EN 2012.12.13
(51)Int.Cl.权利要求书4页 说明书32页 附图2页 (19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书4页 说明书32页 附图2页(10)申请公布号CN 104168905 A
1.一种组合物，所述组合物包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的发酵产物和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的细胞溶胞产物，其用于或预防受试者中的呼吸道疾病。 2.根据权利要求1所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述呼吸道疾病为上呼吸道疾病。
3.根据权利要求1所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述呼吸道疾病为下呼吸道疾病。
4.根据权利要求1或权利要求2所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：扁桃体炎、中耳炎；鼻炎；鼻窦炎、窦炎；鼻咽炎(nasopharyngitis)、鼻咽粘膜炎(rhinopharyngitis)、感冒；咽炎；会厌炎；声门上炎；喉炎；喉气管炎；和气管炎。
5.根据权利要求1、权利要求2或权利要求4中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：咽喉疼痛、打喷嚏、鼻塞、流鼻涕和咳嗽。
6.根据权利要求1或权利要求3所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：支气管炎、急性支气管炎、肺炎和肺脓肿。
7.根据权利要求1、权利要求3或权利要求6中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：咳嗽伴随胸闷和咳嗽伴随气喘。
8.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中在所述受试者中粒细胞的吞噬活性增加。
9.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中在所述受试者中单核细胞的吞噬活性增加。
10.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述用途是预防性的。
11.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的组合物以108至1012CFU乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04／每天的剂量配制。
12.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其包含至少一种另外的益生菌微生物。
13.根据权利要求10所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述至少一种另外的益
生菌微生物选自乳杆菌属(Lactobacillus)、链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、双歧杆菌属(Bifidobacterium)和酵母属(Saccharomyces)。
14.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中所述组合物为药剂、食物产品或饮食补充剂。
15.根据前述权利要求中任一项所述用于或预防受试者中的呼吸道疾病的组合物，其中将所述细菌配制成饮食补充剂。
16.一种或预防受试者中呼吸道疾病的方法，所述方法包括向所述受试者施用包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的发酵产物和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的细胞溶胞产物的组合物。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述呼吸道疾病为上呼吸道疾病。
18.根据权利要求16所述的方法，其中所述呼吸道疾病为下呼吸道疾病。
19.根据权利要求16或权利要求17所述的方法，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：扁桃体炎、中耳炎；鼻炎；鼻窦炎、窦炎；鼻咽炎、鼻咽粘膜炎、感冒；咽炎；会厌炎；声门上炎；喉炎；喉气管炎；和气管炎。
20.根据权利要求16、权利要求17或权利要求19中任一项所述的方法，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：咽喉疼痛、打喷嚏、鼻塞、流鼻涕和咳嗽。
21.根据权利要求16或权利要求18所述的方法，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：支气管炎、急性支气管炎、肺炎和肺脓肿。
22.根据权利要求16、权利要求18或权利要求21中任一项所述的方法，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：咳嗽伴随胸闷和咳嗽伴随气喘。
23.根据权利要求16至22中任一项所述的方法，其中在所述受试者中粒细胞的吞噬活性增加。
24.根据权利要求16至23中任一项所述的方法，其中在所述受试者中单核细胞的吞噬活性增加。
25.根据权利要求16至24中任一项所述的方法，其中所述方法是预防性的。
26.根据权利要求16至25中任一项所述的方法，其中所述包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的组合物以108至1012CFU乳双歧杆菌(Bifidobacteriutm lactis)BL04／每天的剂量配制。
27.根据权利要求16至26中任一项所述的方法，其包括施用至少一种另外的益生菌微生物。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述至少一种另外的益生菌微生物选自乳杆菌属(Lactobacillus)、链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、双歧杆菌属(Bifidobacterium)和酵母属(Saccharomyces)。
29.根据权利要求16至28中任一项所述的方法，其中将所述组合物配制成药剂、食物产品或饮食补充剂。
30.根据权利要求16至29中任一项所述的方法，其中将所述组合物配制成饮食补充剂。
31.乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的发酵产物和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的细胞溶胞产物在制造用于或预防受试者中呼吸道疾病的组合物中的用途。
32.根据权利要求31所述的用途，其中所述呼吸道疾病为上呼吸道疾病。
33.根据权利要求31所述的用途，其中所述呼吸道疾病为下呼吸道疾病。
34.根据权利要求31或权利要求32所述的用途，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：扁桃体炎、中耳炎；鼻炎；鼻窦炎、窦炎；鼻咽炎、鼻咽粘膜炎、感冒；咽炎；会厌
炎；声门上炎；喉炎；喉气管炎；和气管炎。
35.根据权利要求31、权利要求32或权利要求34中任一项所述的用途，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：咽喉疼痛、打喷嚏、鼻塞、流鼻涕和咳嗽。
36.根据权利要求31或权利要求33所述的用途，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：支气管炎、急性支气管炎、肺炎和肺脓肿。
37.根据权利要求31、权利要求33或权利要求36中任一项所述的用途，其中所述呼吸道疾病选自下列中的一者或多者：咳嗽伴随胸闷和咳嗽伴随气喘。
38.根据权利要求31至37中任一项所述的用途，其中在所述受试者中粒细胞的吞噬活性增加。
39.根据权利要求31至38中任一项所述的用途，其中在所述受试者中单核细胞的吞噬活性增加。
40.根据权利要求31至39中任一项所述的用途，其中所述用途是预防性的。
41.根据权利要求31至40中任一项所述的用途，其中所述包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04的组合物以108至1012CFU乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL04／每天的剂量配制。
42.根据权利要求31至41中任一项所述的用途，其中所述组合物包含至少一种另外的益生菌微生物。
43.根据权利要求42所述的用途，其中所述至少一种另外的益生菌微生物选自乳杆菌属(Lactobacillus)、链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、双歧杆菌属(Bifidobacterium)和酵母属(Saccharomyces)。
44.根据权利要求31至43中任一项所述的用途，其中所述组合物为药剂、食物产品或饮食补充剂。
45.根据权利要求31至44中任一项所述的用途，其中将所述细菌配制成饮食补充剂。
46.一种组合物，所述组合物包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04的发酵产物和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04的细胞溶胞产物，其用于改变受试者的药疗摄入量。
47.一种用于改变受试者的药疗摄入量的方法，所述方法包括向受试者施用有效量的包含乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04的发酵产物和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04的细胞溶胞产物的组合物。
48.乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04的发酵产物和／或乳双歧杆菌(Bifidobacterium lactis)BL-04的细胞溶胞产物在制造用于改变受试者的药疗摄入量的药剂中的用途。
49.根据权利要求46所述的组合物、根据权利要求47所述的方法或根据权利要求48所述的用途，其中所述药疗为感冒药疗或流感药疗。
50.根据权利要求46或49所述的组合物、根据权利要求47或49所述的方法或根据权利要求48或49所述的用途，其中所述药疗摄入量减少。
51.根据权利要求46或49至50所述的组合物、根据权利要求47或49至50所述的方法或根据权利要求48或49至50所述的用途，其中所述药疗选自下列中的一者或多者：减
充血剂、抗组胺剂、退烧药、止疼药、非甾体抗炎药(NSAID)、止咳药(或镇咳剂)、抗生素和祛痰剂(用于稀释痰液)。
52.根据权利要求46或49至51所述的组合物、根据权利要求47或49至51所述的方法或根据权利要求48或49至51所述的用途，其中所述药疗摄入量是受试者服用的药疗的总数和／或受试者使用药疗的总天数。
53.结合所述实施例和附图如本文通常所教导的一种方法、用途或组合物。
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