(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)实用新型专利
(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 202021909803.6
(22)申请日 2020.09.04
(73)专利权人 江苏暖阳医疗器械有限公司
地址 226000 江苏省南通市港闸区市北科
技城永福路10号
(72)发明人 吴重草 刘振全 贾晶 孙冰
(51)Int.Cl.
A61B 17/12(2006.01)
(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
(54)实用新型名称
(57)摘要
本发明公开了一种新型密网支架，包括支
菱形网孔；所述支架两端直径大于中段直径，且
益效果在于，本发明的密网支架在支架不同位置
网孔密度和直径不同，确保瘤体有效闭塞、分支
血管不受影响的同时，有效改善支架的锚定性
能。权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 212382692 U 2021.01.22
C N 212382692
U
1.一种新型密网支架，其特征在于：包括支架；所述支架为管状编织物，且编织丝之间形成菱形网孔；所述支架两端直径大于中段直径，且两端编织密度与中段编织密度不同。
2.根据权利要求1所述的一种新型密网支架，其特征在于：所述支架两端编织密度与支架中段编织密度之比为1:10～10:1。
3.根据权利要求1所述的一种新型密网支架，其特征在于：所述支架直径相同位置的编织密度相同；所述支架变径位置为钟形、截球形、截头圆锥形中的一种或多种组合。
4.根据权利要求1所述的一种新型密网支架，其特征在于：所述支架直径为2～50mm，长度为10～500mm。
5.根据权利要求1所述的一种新型密网支架，其特征在于：所述支架为单层或多层管状编织物，且编织丝为一根或多根。
权 利 要 求 书1/1页CN 212382692 U
一种新型密网支架
技术领域
[0001]本发明涉及医疗器械植入物技术领域，具体为一种新型密网支架。
背景技术
[0002]颅内动脉瘤是一种由于发育异常或损伤而形成的脑部动脉局部异常，其具有相当高的危险性，瘤体一旦发生破裂，容易引发猝死或残疾，经统计，颅内动脉瘤在人中发病率达到了2～7％。血管内介入为针对颅内动脉瘤的一种常见手段，其包括动脉瘤闭塞、瘤腔内栓塞和载瘤动脉重建。血流导向装置是一种载流动脉重建装置，通过减少瘤体与载流动脉之间的血液流动，引发瘤内形成血栓、促进瘤颈处上皮增生，从而实现动脉瘤的功能。
[0003]对于血流导向装置，即密网支架的选择应考虑多个因素，尤其是网孔率和支架直径。网孔率影响瘤体与载流动脉之间的血液交换效率，在瘤颈处，尽可能高的网孔密度能够保证瘤体被有效闭塞；而分支血管处密度则不应太高，需要保证血液的正常流通，否则容易诱发并发症降低预后。支架直径应与血管内径相匹配，直径过小易引发贴壁不良，进而发生移位或短缩；直径过大会导致支架过度拉伸降低网孔密度、且有可能远端打开困难。
发明内容
[0004] 1.需要解决的技术问题
[0005]本发明需要解决的技术问题在于，提供一种新型密网支架，通过网孔率和直径的非均匀分布来实现，在保证瘤体有效闭塞、分支血管不受影响的同时，有效改善支架锚定性能。
[0006] 2.技术方案
[0007]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种新型密网支架，包括支架；所述支架为管状编织物，且编织丝之间形成菱形网孔；所述支架两端直径大于中段直径，且两端编织密度与中段编织密度不同。
[0008]上述的新型密网支架，其中，所述支架两端编织密度与支架中段编织密度之比为1:10～10:1。
[0009]上述的新型密网支架，其中，所述支架直径相同位置的编织密度相同；所述支架变径位置为钟形、截球形、截头圆锥形中的一种或多种组合。
[0010]上述的新型密网支架，其中，所述支架直径为2～50mm，长度为10～500mm。[0011]上述的新型密网支架，其中，所述支架为单层或多层管状编织物，且编织丝为一根或多根。
[0012]上述的新型密网支架，其中，所述编织丝为弹性材料或记忆材料，包含但不限于金属、合金、高
分子材料中的一种或多种。金属或合金材料包含但不限于不锈钢、铂金、铂钨合金、铂铱合金、镍钛合金或钴铬合金；高分子材料包含但不限于聚乙烯、聚甲醛、聚氨酯、聚酯、聚四氟乙烯、氟化乙烯丙烯共聚物、聚酰胺、聚酰亚胺或尼龙。
[0013] 3.有益效果
[0014]综上所述，本发明的有益效果是：本发明的密网支架在支架不同位置网孔密度和直径的不同，确保瘤体有效闭塞、分支血管不受影响的同时，有效改善支架的锚定性能。
附图说明
[0015]附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制，在附图中：
[0016]图1为本新型密网支架的结构示意图；
[0017]图2为本新型密网支架用于动脉瘤的实施例之一；
[0018]图3为本新型密网支架用于动脉瘤的实施例之一；
[0019]图4为本密网支架钟形变径示意图；
[0020]图5为本密网支架截球形变径示意图；
[0021]图6为本密网支架截头圆锥形变径示意图。
具体实施方式
[0022]下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0023]实际手术中，中间段的密网支架施放在动脉瘤瘤颈处，尽可能高的网孔密度能够保证瘤体被有效闭塞；两侧的分支血管处则需要保证血液的正常流通，支架网孔密度则不应太高。如图1，所述密网支架的网孔密度沿轴向改变，其中：两端编织密度与中间编织密度的比值为至少为10％、至多为1000％，优选的，两端宽径段具有低的网孔密度，中间段具有较高网孔密度。将所述新型密网支架按手术中具体使用的相对位置，从远端到近端分为五段，将其长度标定为L1～L5，直径标定为D1～D5。L3与支架总长度比值至少为 10％，至多为98％，L1、L2、L4、L5的长度可以根据实际需求按任意比例调整。五个部分的直径可以相等、也可以互不相等，D1 与D3，或D5与D3的比值为至少为100％、至多为150％，当D1 与D3，或D3与D5相等时，二者的中间段D2或D4为等径结构，否则为连续变径结构；当D1与D3，或D3与D5不相等时，优选两端直径大于中间段。
[0024]进一步的，在支架直径与血管内径相匹配、能够良好贴壁的前提下，所述支架两侧直径D1和D5稍大，能够提高支架的锚定性，在血管中更好地定位，不发生挪位或短缩。[0025]进一步的，所述密网支架，两侧宽径部分的支架在血管中的拉伸程度更大，从而进一步降低了两端的网孔密度。
[0026]如图2所示，为所述密网支架的一种可能的实施例在血管中的状态，图示情况下，血管壁一侧有凸起的动脉瘤，瘤体两边分别有分支血管；此时所述密网支架中间密网部分完全覆盖瘤颈处、分支血管处被支架两侧非密网区域覆盖或处于支架覆盖区域外。进一步的，两端宽径部分支架与血管壁紧密锚定，不易滑脱。
[0027]如图3所示，为图1所述密网支架一种变形的实施例，所述变形支架只包含一段宽径、低网孔率段和一段窄径、高网孔率段，二者以变径段相连。在图示情况下，血管壁一侧有
凸起的动脉瘤，瘤体一侧有分支血管；此时所述密网支架中间密网部分完全覆盖瘤颈处、分支血管处被支架一侧的非密网区域覆盖或处于支架覆盖区域外。
[0028]如图4所示，为所述密网支架中宽径与窄径连接段的几种可能的形状，(a)钟形，(b)截球形，(c)截头圆锥形。进一步的，连接段形状可以为其中的一种或几种组合而成。进一步的，连接段网孔密度可以与其两端密度之一相同、或介于二者之间、或从高密度段向低密度段发生由大到小的渐变。
[0029]进一步的，所述支架直径为2～50mm，长度为10～500mm；为丝状材料编织或机织而成的单层、双层或多层编织物，编织材料为弹性材料或记忆材料，通常为金属、合金、高分子材料中的一种或几种搭配而成，编织丝可以为单根或多根；可以一次编织成型或多段分别编织后组合成型。
[0030]进一步的，所述密网支架的具体实施需配合相关输送系统植入血管内，通常为包括鞘管、导丝、微导管推送部件等一系列元件的装置，此为本领域技术人员公知的现有技术，可在现有的技术手段下进行操作使用。
[0031]进一步的，支架的形状通过设计编织芯棒外型的方式确定；支架的编织密度由编织工艺设计确定。
[0032]进一步的，本密网支架成型工艺及性能易于控制和保证。
[0033]需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
[0034]除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限
制本申请的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
[0035]在本申请的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。[0036]为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和
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