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一种非编码区单核苷酸基因组变异的功能预测方法[发明专利]

专利名称：一种非编码区单核苷酸基因组变异的功能预测方法专利类型：发明专利

发明人：刘宏德，孙啸，罗坤，马伟恒

申请号：CN201810804405.9

申请日：20180720

公开号：CN109033751A

公开日：

20181218

专利内容由知识产权出版社提供

摘要：本发明公开了一种非编码区单核苷酸基因组变异的功能预测方法，包括以下步骤：1）染质开放区域识别；2）转录因子结合位点识别；3）评估单核苷酸变异的作用：基于转录因子的位点特异频率矩阵，计算位于转录因子结合位点区内的单核苷酸变异对转录因子因子结合的影响，识别显著改变转录因子结合能力的单核苷酸变异；进一步通过查看转录因子的靶基因生物学通路，评估单核苷酸变异的作用。该方法通过染质开放区信息和基因表达信息，一次性完成多种转录因子及其结合位点的识别，并实现非编码区基因组变异的功能注释。

申请人：东南大学

地址：211102 江苏省南京市江宁区东南大学路2号

国籍：CN

代理机构：南京苏高专利商标事务所(普通合伙)

代理人：王艳

本文发布于:2024-09-22 19:31:30，感谢您对本站的认可！

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标签：因子变异转录核苷酸专利结合识别

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