一、单选题：
1.舒肝解郁产品的剂型，正确的是。（B）
A.片剂
C.散剂
D.颗粒
2.舒肝解郁产品的包装，正确的是。（D）
A.铝塑板装，7粒/盒
B. 铝塑板装，14粒/盒
C.铝塑板装，21粒/盒
D. 铝塑板装，28粒/盒
3.舒肝解郁胶囊的有效期为。（B）
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
4. 经四川省物价局批准，舒肝解郁胶囊的零售价是_______。（B）
A.68.5元/盒
B.68.6元/盒
C.86.5元/盒
D.86.6元/盒
5. 舒肝解郁胶囊的生产厂家是。（C）
A.成都大西南制药股份有限公司
B.成都康弘制药有限公司
C.成都康弘药业集团股份有限公司
D.成都康弘医药贸易有限公司
6.舒肝解郁胶囊是国家中药类新药。（D）
A.3
B.4
C.5
D.6
7.舒肝解郁胶囊的批准文号是。（B）
A.国药准字H20080580
B.国药准字Z20080580
C.国药准字H20090580
D.国药准字Z20090580
8.舒肝解郁胶囊被正式批准用于的适应症是。（A）
A.轻中度抑郁症
B.精神分裂症
C.社交恐惧症
D.广泛性焦虑障碍
9. 舒肝解郁胶囊适用于型抑郁症候，典型表现为：情绪低落、兴趣下降、迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻，脉弦或细等。（B）
A. 心脾两虚
B.肝郁脾虚
C.气结痰阻
D.肝郁化火
10. 舒肝解郁胶囊的用法用量为：。（B）
A. 1次/日，2粒/次
B.2次/日，2粒/次
C. 2次/日，4粒/次
D. 3次/日，1粒/次
11.舒肝解郁的产品规格为___________。（C）
A.每粒装0.12g
B. 每粒装0.24g
C.每粒装0.36g
D. 每粒装0.48g
12. 舒肝解郁的性状为。（A）
A.本品为硬胶囊，内容物为棕褐至褐的粉末，气香，味微苦
B.本品为硬胶囊，内容物为白至类白的粉末，无特殊气味
C.本品为软胶囊，内容物为棕褐至褐的粉末，气香，味微苦
D.本品为软胶囊，内容物为白至类白的粉末，无特殊气味
13.舒肝解郁胶囊说明书推荐的疗程为。（C）
A.4周
B.5周
C.6周
D.8周
14.关于舒肝解郁的功能主治，说法错误的是。（D）
A.舒肝解郁
B.健脾安神
C.用于轻中度单相抑郁症
D.用于心脾两虚证者
15.舒肝解郁胶囊获得的专利类别为_______。（B）
A.药物外观设计专利
B.药物及制备方法发明专利
C.药物实用新型专利
16.舒肝解郁胶囊获得的专利权期限为。（C）
A.10年
B.15年
C.20年
D.30年
17.舒肝解郁可影响，促进囊泡转运、停泊、融合、释放，增加突触间隙神经递质水平。（A）
A.可溶性NSF附着蛋白及其受体
B.钙通道
C.5-HT受体
D.Na离子通道
18. 舒肝解郁上市前II期临床研究方案中，对照药是__________。 (B)
A.西普妙
B.氟西汀
C.文拉法辛
D. 帕罗西汀
19. 舒肝解郁上市前临床研究的牵头单位为__________。（D）
A.北京医院
B.四川大学附属华西医院
C.上海精神卫生中心
D.北大六院
20.舒肝解郁II、III期临床研究中，使用的疗效评分工具为________。（B）
A.HAMA量表
B.HAMD量表
C.SDS量表
D.MADS量表
21.舒肝解郁上市前临床研究中，轻中度抑郁症患者的筛选标准是汉密尔顿抑郁
量表（HAMD）17项评分___________。（B）
A.≥7分,≤17分
B. ≥17分,≤28分
C. ≥7分,≤28分
D. ≥17分,≤38分（B）
22.舒肝解郁上市前临床研究的观察周期是__________。
A．4周 B.6周 C.8周 D.10周
23. 舒肝解郁上市前III期临床研究方案中，对照药是__________。 (D)
A.西普妙
B. 文拉法辛
C. 帕罗西汀
D. 氟西汀
24. 舒肝解郁上市前补充临床研究方案中，对照药是__________。 (D)
A.西普妙
B. 安慰剂
C. 帕罗西汀
D. 氟西汀
25. 舒肝解郁上市前补充临床研究中，增补的中医药研究基地是_____。（A）
A.北京中医药大学东方医院
B. 北京中医药大学东直门医院
C.中国中医科学院广安门医院
D. 北京市中西医结合医院
26. 舒肝解郁上市前研究方案中的每日给药剂量为_______mg。（C）
A.720
B.1080
C.1440
D.1800
27. 舒肝解郁胶囊中贯叶金丝桃抗抑郁主要机制为：（B）
A.激活钙通道
B.激活TRP通道
C.激活钾通道
D.抑制单胺氧化酶
28. 与氟西汀相较，舒肝解郁胶囊的不良反应发生率。（D）
A.较高
B.显著高于
C.较低
D.显著降低
29. 舒肝解郁获批上市年度为：。（C）
A.2004年
B.2009年
C.2008年
D.2007年
30. 舒肝解郁全国上市会举办年度为：。（B）
A.2004年
B.2009年
C.2008年
D.2007年
31. 舒肝解郁胶囊的贮藏条件是。（C）
A.低温保存
B.潮湿环境中保存
C.密封保存
D.暴晒保存
32.以下商品名，不属于氟西汀的有。（D）
A.百优解
B.奥麦伦
C.开克
D.喜普妙
33.“赛乐特”的通用名为。（B）
A.盐酸氟西汀片
B.盐酸帕罗西汀片
C.盐酸文拉法辛胶囊
D.阿立哌唑
34.瑞美隆是以下哪个药品的商品名。（C）
A.氟西汀
B.帕罗西汀
C. 米氮平
D.西酞普兰
35.不良反应中体重增加比较常见的抗抑郁药是。（A）
A.瑞美隆
B.百优解
C.赛乐特
D.怡诺思
36. 有关抑郁症的发病机理有很多假说，现在被广泛接受的是单胺神经递质假说
及。（A）
A.单胺神经递质受体假说
B.中枢系统器官假说
C.Eelly脑细胞假说
D.功能假说
37.受体假说认为抑郁症是脑中单胺神经递质的受体敏感性增高所致(即超敏)。
根据该假说，通过可达到目的，这也是一些制药企业研发新型抗抑郁药的思路之一。（A）
A.下调单胺神经递质受体的敏感性
B.升高突触部位单胺神经递质的水平
C.心理
D.电休克
38.HAM-D指的是。（B）
A.中国精神障碍诊断及分类标准第三版
B.汉密尔顿抑郁评定量表
C.贝克抑郁自评量表
D.汉密尔顿焦虑评定量表
39.根据《中国抑郁症防治指南》，抑郁障碍的目标：达到真正临床的治愈，
HAMD分值≤分。（B）
A.5分
B.7—10分
C.10分
D.无标准
40.下列对抑郁症及预后评价叙述错误的是。（D）
A．有效(response)是指抑郁症状减轻(HAMD减分率至少达50％)。
B．缓解(remission)是指在有效基础上抑郁症状完全消失（HAMD<8），并且社会功能恢复良好。
C．临床痊愈（recovery）指病人完全恢复正常或缓解至少6～12个月。
D．复燃(relapse)指痊愈后一次新的抑郁发作。
41.急性症状部分缓解（有效，HAMD减分率≥50%）或达到临床痊愈（症状
完全消失），因过早减药或停药后症状的再现，临床称为。（A）
A.复燃
B.复发
C.后遗症
D.病情恶化
42.达到临床痊愈后再出现一次新的抑郁发作，临床称为。（B）
A.复燃
B.复发
C.后遗症
D.病情恶化
43.抑郁症为高复发性疾病，目前倡导（A）
A.全程
B.短程
C.冲击疗法
D.心理
44.舒肝解郁2010年的终端目标是万元。（D）
A.2000
B.3000
C.4000
D.5000
45.舒肝解郁的首选主要竞品为。（A）
A.氟西汀
B.米氮平
C.曲唑酮
D.帕罗西汀46关于舒肝解郁贯叶金丝桃的中医功效，正确的是：（A）
A. 清心泻火，舒肝解郁
B.活血化瘀
C. 补中益气
D.平肝潜阳47关于舒肝解郁刺五加的中医功效，正确的是：（B）
A. 清热解毒
B. 益气健脾，补肾安神
C. 泻火安神
D.化痰止咳48关于舒肝解郁中医配伍特点中的君臣关系，正确的是：（A）
A. 贯叶金丝桃为君
B. 刺五加为君
C. 都为君药
D.以上均不对49关于舒肝解郁中医配伍特点中的君臣关系，正确的是：（B）
A. 贯叶金丝桃为臣
B. 刺五加为臣
C. 都为臣药
D.以上均不对
50 关于舒肝解郁的现代作用机理，正确的是：（B）
A. 通过抑制单胺氧化酶途径增加突触间隙神经递质水平
B.双重途径增加突触间隙神经递质水平
C.三重途径增加突触间隙神经递质水平
D.以上均不对
51舒肝解郁胶囊获得处方发明专利权时间为。（B）
A.2002年
B.2003年
C.2004年
D.2005年
52 舒肝解郁胶囊的剂型为: （A）
A. 硬胶囊剂
B. 软胶囊剂
C. 缓释胶囊剂
D.崩解片剂
53 舒肝解郁胶囊临床应用时的注意事项是：（C）
A. 肾功能不全的患者慎用
B. 肝功能不全的患者禁用
C. 肝功能不全的患者慎用
D. 肾功能不全的患者禁用
54贯叶金丝桃的别名又称：（C）
A. 青翘
B. 贯仲
C. 贯叶连翘
D.以上均不对
55 瞬时受体电位通道的英文简写为：（C）
豫公网安备41160202000603
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