执业药师执业药师西药模拟题2021年(79)_真题-无答案

执业药师执业药师(西药)模拟题2021年(79)
(总分100,考试时间120分钟)
A1/A2题型
1. 依照《中药品保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
2. 批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片
A. 应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书
B. 应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书
C. 应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)
D. 应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书
3. 鲜用药材的保鲜方法不宜使用
A. 冷藏        B. 砂藏
C. 保鲜剂        D. 生物保鲜
4. 有关中药饮片的采购,合法的行为包括
A. 药品生产企业外购中药饮片半成品
B. 药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
C. 药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
D. 药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
5. 中药饮片调配每剂重量误差应当在
A. ±3%        B. ±5%
C. ±8%        D. ±10%
6. 中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照
A. 县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B. 地方药品标准规定炮制
C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
7. 中药饮片的标签可以缺项的是
A. 生产企业        B. 生产日期
C. 产品批号        D. 批准文号
8. 属于一级保护野生药材物种的是
A. 羚羊角        B. 熊胆
C. 人参        D. 穿山甲
9. 批发零售中药饮片的企业
A. 必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B. 必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》
C. 必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购
D. 对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片
10. 乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用的中药材不包括
A. 国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药
B. 没有药品标准的中药材
C. 国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物
D. 国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
11. 标签上必须注明产地的是
A. 血液制品        B. 中药饮片
C. 中成药        D. 化学原料药
12. 关于中药饮片调剂的说法,错误的是
A. 中药饮片调配后,必须经复核后方可发出
B. 二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C. 复核率应当达到100%
D. 对存在“十八反”“十九畏”等可能引起用药安全问题的处方,不得调配
13. 有关医疗机构炮制中药饮片的说法,错误的是
A. 对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B. 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C. 医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全
D. 医疗机构炮制中药饮片,应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
14. 依据《野生药材资源保护管理条例》规定,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是
A. 羚羊角        B. 豹骨
C. 猪苓        D. 麝香
15. 对二、三级保护野生药材物种的管理说法错误的是
A. 采猎、收购必须按照批准的计划执行
B. 采猎者必须持有采药证
C. 需要进行采伐或狩猎的,必须申请采伐证或狩猎证
D. 禁止采猎
16. 生产中药饮片的企业必须
A. 严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程
B. 持有《药品生产许可证》《药品GAP证书》
C. 严格执行中药饮片炮制规范
D. 持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
17. 关于乡村中医药技术人员自种、自采、自用中草药的说法,错误的是
A. 只限于其所在的村医疗机构内使用
B. 可以在农贸集市出售
C. 乡村中医药技术人员熟悉中草药知识和栽培技术,具有中草药辨识能力
D. 乡村中医药技术人员熟练掌握中医基本理论、技能
18. 中药饮片包装必须印有或者贴有
A. 标签        B. 批准文号
C. 中药饮片标识        D. 功能与主治内容
19. 《中药品种保护条例》的适用范围不包括
A. 中国境内生产制造的中药品种
B. 申请专利的中成药
C. 天然药物的提取物及其制剂的提取物
D. 中药人工制品
20. 可以申请中药二级保护品种的是
A. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
B. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
C. 用于预防和特殊疾病的中药品种
D. 已申请专利的中药品种
21. 以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是
A. 依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
B. 对受保护的中药品种分为三级进行管理
C. 中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
D. 中药二级保护品种的保护期限为7年
22. 国家二级保护野生药材物种是指
A. 濒临灭绝状态的稀有植物物种
B. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C. 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D. 资源严重减少的主要野生药材物种
23. 国家三级野生药材物种是指
A. 分布区域缩小的重要野生药材物种
B. 资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
D. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
24. 可以申请中药一级保护品种的是
A. 国家一级保护野生药材物种
B. 已申请专利的中药品种
C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
25. 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是
A. 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B. 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C. 非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
D. 非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
26. 中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的必须按照
A. 地方药品标准规定炮制
B. 市级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
27. 符合申请中药二级保护品种的条件
A. 对特定疾病有特殊疗效的
B. 对特定疾病有显著疗效的
C. 已申请专利的中药品种
D. 用于预防和特殊疾病的
28. 中成药目前没有商品名,只有通用名,有关中成药通用名称命名的说法,错误的是
A. 中成药通用名称应科学、明确、简短、不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语
B. 民族药通用名称字数不能超过8个字
C. 中成药通用名称中应明确剂型,且剂型应放在名称最后
D. 中成药通用名称不应采用夸大、自诩、不切实际的用语
29. 采猎二、三级保护野生药材物种的,首先必须取得
A. 狩猎证        B. 许可证
C. 采伐证        D. 采药证
30. 国家重点保护的野生药材物种分为
A. 一级        B. 二级
C. 三级        D. 四级
31. 国家一级保护野生药材物种是指
A. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
B. 分布区域缩小的重要野生药材物种
C. 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
32. 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是
A. 天然药物提取物
B. 天然药物提取制剂
C. 中药人工制品
D. 已申请专利的中药制剂
33. 对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药典委员会
34. 包装不符合规定的中药饮片,生产企业
A. 不得使用        B. 必须没收
C. 必须销毁        D. 不得销售
35. 根据《中药品种管理办法实施条例》,从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂的保护期是
A. 10年        B. 7年
C. 6年        D. 5年
36. 有关已上市中成药通用名称命名的说法,正确的是
A. 中成药药品名称中有"宝""精""灵"的,必须更名
B. 处方相同而药品名称不同可不更名,药品名称相同或相似而处方不同的必须更名
C. 名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信彩的必须更名
D. 新的通用名称批准后,给予1年过渡期
37. 对一级保护野生药材物种,应采取何种保护措施
A. 禁止采猎
B. 保护与采猎相结合
C. 得到当地人民政府同意后可少量采猎
D. 在保护区外可以少量采猎
38. 国家对野生药材物种实行
A. 严格管理的原则
B. 保护和采猎相结合的原则
C. 严禁采猎的原则
D. 限量采猎的原则
39. 不符合我国中药管理规定的叙述是
A. 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
B. 药品经营企业购进中药材应标明产地
C. 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
D. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
40. 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于
A. 中药材        B. 中药饮片
C. 中成药        D. 民族药
41. 有关《进口药材批件》的说法,错误的是
A. 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B. 一次性有效批件的有效期为1年
C. 多次使用批件的有效期为5年
D. 国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
42. 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案
A. 所在地市级以上药品监管部门
B. 所在地市级以上卫生主管部门
C. 所在地县级以上药品监管部门
D. 所在地县级以上卫生主管部门
43. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行
A. 一级保护        B. 二级保护
C. 三级保护        D. 限量出口
44. GAP适用于
A. 中药材生产企业生产中药材的全过程
B. 中药材生产企业生产中药材的关键工序
C. 道地中药材的生产全过程
D. 植物中药材的生产全过程
45. 中药材GAP证书的有效期
A. 1年        B. 2年
C. 3年        D. 5年
46. 关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是

本文发布于:2024-09-22 23:28:28,感谢您对本站的认可!

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