(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710692417.2
(22)申请日 2017.08.14
(71)申请人 广州中涵药业有限公司
地址 510000 广东省广州市白云区云城南
路万达广场A3栋303
(72)发明人 陈弟三
(74)专利代理机构 北京科家知识产权代理事务
所(普通合伙) 11427
代理人 陈娟
(51)Int.Cl.
A61K 8/9789(2017.01)
A61K 8/34(2006.01)
A61K 8/41(2006.01)
A61K 8/49(2006.01)
A61K 8/60(2006.01)
A61K 8/65(2006.01)A61K 8/73(2006.01)A61K 8/44(2006.01)A61K 8/81(2006.01)A61Q 19/00(2006.01)
(54)发明名称一种小分子玻尿酸及制备方法(57)摘要本发明公开了一种小分子玻尿酸及制备方法，其中，一种小分子玻尿酸，包括如下质量百分数的组分：0.1～5％甘油，0.1～10％丙二醇，0.1～10％丁二醇，0.1～1％果皮提取物，0.1～1％水解透明质酸钠，0.1～5％甘油葡糖苷，0.1～5％葡糖氨基葡聚糖，0.1～10％水解胶原，0.1～1％卡波姆，0.1～1％三乙醇胺，0.1～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.1～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。本发明还提供了一种小分子玻尿酸的制备方法，包括1)制备柑橘皮提取物备用，2)配料，3)升温制备原液，4)制粗品，5)提质。本发明制备的玻尿酸分子量50～80万道尔顿，有利于皮肤的吸收，同时采用果皮提取物和易于吸收的有机物， 有利于皮肤的健康。权利要求书1页 说明书3页CN 107485589 A 2017.12.19
C N 107485589
A
1.一种小分子玻尿酸，其特征在于，包括如下质量百分数的组分：
0.1～5％甘油，0.1～10％丙二醇，0.1～10％丁二醇，0.1～1％果皮提取物，0.1～1％水解透明质酸钠，0.1～5％甘油葡糖苷，0.1～5％葡糖氨基葡聚糖，0.1～10％水解胶原，0.1～1％卡波姆，0.1～1％三乙醇胺，0.1～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.1～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的小分子玻尿酸，其特征在于，包括如下质量百分数的组分：2～5％甘油，3～10％丙二醇，4～10％丁二醇，0.5～1％果皮提取物，0.3～1％水解透明质酸钠，2～5％甘油葡糖苷，3～5％葡糖氨基葡聚糖，6～10％水解胶原，0.3～1％卡波姆，0.4～1％三乙醇胺，0.6～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.5～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。
3.根据权利要求1或2所述的小分子玻尿酸，其特征在于，所述果皮提取物为柑橘皮提取物。
4.一种小分子玻尿酸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)制备柑橘皮提取物备用，
2)配料：将2～5％甘油，3～10％丙二醇，4～10％丁二醇，0.5～1％果皮提取物，0.3～1％水解透明质酸钠，2～5％甘油葡糖苷，3～5％葡糖氨基葡聚糖，6～10％水解胶原，0.3～1％卡波姆，0.4～1％三乙醇胺，0.6～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.5～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯与等离子水各比例放入真空锅中混合，
3)升温制备原液：在真空锅中均匀搅拌下，升温至40～70℃溶解均匀，并抽真空脱泡处理得原浆液；
4)制粗品：将上述原浆液继续加热，温度控制在85±2℃，恒温搅拌20～30分钟之后降温，温度降为45℃，加入67～95％去离子水，搅拌均匀，温度降为40℃取出，制粗品；
5)提质：将上述的制粗品按照1：1加入去离子水，进行过滤，加热，温度控制在90±2℃，恒温搅拌2～3h之后降温，温度降为40℃，搅拌均匀，温度降为40℃取出。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤1)中，将新鲜的柑橘去皮，放入清水中清洗3至5次，然后放入定量的酒精进行杀毒，然后再用清水清洗1至2次，去除内表面的皮裹，然后榨碎提汁，过滤。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤5)中，将上述的制粗品按照1：1加入去离子水，进行过滤，加热，温度控制在90℃，恒温搅拌3h之后降温，温度降为40℃，搅拌均匀，温度降为40℃取出。
权 利 要 求 书1/1页CN 107485589 A
一种小分子玻尿酸及制备方法
[0001]本发明属于护肤品技术领域，，具体涉及一种小分子玻尿酸及制备方法。
背景技术
[0002]玻尿酸是皮肤和其它组织中广泛存在的天然生物分子，具有极好的保湿作用，被国际上称为理想的天然保湿因子(Natural MolsturlZlng Factor，NMF)。它是目前自然界中发现的能用于化妆品的保湿性能最好的物质。玻尿酸作用于皮肤表面，大分子玻尿酸可在皮肤表面形成一层透气的薄膜，小分子玻尿酸能渗入真皮，具有轻微扩张毛细血管，增加血液循环、改善中间代谢、促进皮肤营养吸收作用，具有较强的消皱功能，可增加皮肤弹性，延缓皮肤衰老。玻尿酸还能促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基，可预防和修复皮肤损伤。玻尿酸的水溶液具有很高的粘度，可使水相增稠；与油相乳化后的膏体均匀细腻，具有稳定乳化作用。现有的玻尿酸分子量较大，不利于皮肤的吸收。
发明内容
[0003]有鉴于此，本发明的主要目的是提供一种小分子玻尿酸及制备方法。
[0004]为解决上述技术问题，本发明提供了一种小分子玻尿酸，包括如下质量百分数的组分：
[0005]0.1～5％甘油，0.1～10％丙二醇，0.1～10％丁二醇，0.1～1％果皮提取物，0.1～1％水解透明质酸钠，0.1～5％甘油葡糖苷，0.1～5％葡糖氨基葡聚糖，0.1～10％水解胶原，0.1～1％卡波姆，0.1
～1％三乙醇胺，0.1～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.1～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。
[0006]优选的，包括如下质量百分数的组分：2～5％甘油，3～10％丙二醇，4～10％丁二醇，0.5～1％果皮提取物，0.3～1％水解透明质酸钠，2～5％甘油葡糖苷，3～5％葡糖氨基葡聚糖，6～10％水解胶原，0.3～1％卡波姆，0.4～1％三乙醇胺，0.6～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.5～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。
[0007]优选的，所述果皮提取物为柑橘皮提取物。
[0008]本发明还提供了一种小分子玻尿酸的制备方法，包括如下步骤：
[0009]1)制备柑橘皮提取物备用，
[0010]2)配料：将2～5％甘油，3～10％丙二醇，4～10％丁二醇，0.5～1％果皮提取物，0.3～1％水解透明质酸钠，2～5％甘油葡糖苷，3～5％葡糖氨基葡聚糖，6～10％水解胶原，0.3～1％卡波姆，0.4～1％三乙醇胺，0.6～2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.5～1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯与等离子水各比例放入真空锅中混合，
[0011]3)升温制备原液：在真空锅中均匀搅拌下，升温至40～70℃溶解均匀，并抽真空脱泡处理得原浆液；
[0012]4)制粗品：将上述原浆液继续加热，温度控制在85±2℃，恒温搅拌20～30分钟之后降温，温度降为45℃，加入67～95％去离子水，搅拌均匀，温度降为40℃取出，制粗品；
[0013]5)提质：将上述的制粗品按照1：1加入去离子水，进行过滤，加热，温度控制在90±2℃，恒温搅拌2～3h之后降温，温度降为40℃，搅拌均匀，温度降为40℃取出。
[0014]在步骤1)中，将新鲜的柑橘去皮，放入清水中清洗3至5次，然后放入定量的酒精进行杀毒，然后再用清水清洗1至2次，去除内表面的皮裹，然后榨碎提汁，过滤。
[0015]在步骤5)中，将上述的制粗品按照1：1加入去离子水，进行过滤，加热，温度控制在90℃，恒温搅拌3h之后降温，温度降为40℃，搅拌均匀，温度降为40℃取出。
[0016]本发明与现有技术相比具有以下优点：制备的玻尿酸分子量5000～10万道尔顿，有利于皮肤的吸收，同时采用果皮提取物和易于吸收的有机物，有利于皮肤的健康。
具体实施方式：
[0017]下面通过实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
[0018]本发明制备的玻尿酸分子量5000～10万道尔顿，有利于皮肤的吸收，同时采用果皮提取物和易于吸收的有机物，有利于皮肤的健康。
[0019]其基本的原理为：通过交联高纯度负离子微分子中和皮肤过多的正离子自由基，能给肌肤帶入氧份子，另外由于表皮以下2毫米为颗粒层保护膜是用來阻止外界的异物侵入，一般护肤品很难于穿透這层防护膜，而高纯度负离子在皮肤表面所产生的磁场能把颗粒层保护膜之防护机能暂时降低，使小分子玻尿酸份瞬间直接渗透皮肤真皮层。10-15分钟后随着负离子磁场减弱颗粒层保护膜之防护机能逐步恢复防护功能，，牢牢锁住水分和玻尿酸养分于真皮层中，当皮肤颗粒层逐渐恢复防护机能时，此时的颗粒层就是防水分流失最好的屏障。
[0020]负离子小分子玻尿酸是一款通过交联负离子微分子科技不用注射可以达到注射效果的小分子玻尿酸，普通玻尿酸只能起到滋润、保湿作用。负离子微分子促使皮肤组织与透明质酸(玻尿酸)HA合成量快速增加，从而使皮肤的保水性能增加、富有弹性、减少皱纹。“攘外必先安内”解决所有问题性肌肤必须先处理好真皮层基质，即外因必须通过内因而起作用。
[0021]实施例1
[0022]本实施例的组分如下：5％甘油，10％丙二醇，10％丁二醇，1％果皮提取物，1％水解透明质酸钠，5％甘油葡糖苷，5％葡糖氨基葡聚糖，10％水解胶原，1％卡波姆，1％三乙醇胺，2％双(羟甲基)咪唑烷基脲，1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。
[0023]实施例2
[0024]本实施例的组分如下：2％甘油，3％丙二醇，4％丁二醇，0.5％果皮提取物，0.3％水解透明质酸钠，2％甘油葡糖苷，3％葡糖氨基葡聚糖，6％水解胶原，0.3％卡波姆，0.4％三乙醇胺，0.6％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.5％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。[0025]实施例3
[0026]本实施例的组分如下：0.1％甘油，0.1％丙二醇，0.1％丁二醇，0.1％果皮提取物，0.1％水解透明质酸钠，0.1％甘油葡糖苷，0.1％葡糖氨基葡聚糖，0.1％水解胶原，0.1％卡波姆，0.1％三乙醇胺，0.1％双(羟甲基)咪唑烷基脲，0.1％碘丙炔醇丁基氨甲酸酯，余量为去离子水。
[0027]表1为上述实施例1至3的分子量对比结果
[0028]
[0029]表2为上述实施例1至3人体吸收的对比结果
[0030]
[0031]对比表1中的结果，当选用实施例2的配方时，其分子量最小，结合表2，其实施例2的吸收率相对最高。
[0032]以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单的修改、变更以及等效变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。
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