一种增强聚烯烃持久耐用的复合助剂及其应用的制作方法

1.本发明涉及c08f，更具体地，本发明涉及一种增强聚烯烃持久耐用的复合助剂及其应用。

背景技术：

2.聚烯烃作为日常生活中具有广泛应用，如电器、家具、日用品、渔具等，但是聚烯烃在使用过程中，往往存在耐久性和耐用性较差的问题，且随着目前聚烯烃产品多样化，对聚烯烃功能要求也逐渐多样化，如对雾度、透明性、耐热性等有较高需求。
3.目前可以通过添加各种助剂对聚烯烃进行改进，如cn105017597a提供一种改善聚烯烃透明性的复合助剂、其制备方法及其应用，通过添加受阻酚主抗氧剂、亚磷酸酯辅助抗氧剂、脂肪酸金属盐、成核剂提高聚烯烃的透明度。
4.但是目前复合助剂一般提高聚烯烃的特定性能，而难以促进多种性能的提高，从而限定了助剂的应用范围，难以促进不同环境中聚烯烃的耐用性、雾度、耐热性等的增加。

技术实现要素：

5.为了解决上述问题，本发明第一个方面提供了一种增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：
6.有机成核组分，所述有机成核组分包括磷酸盐、松香衍生物、山梨醇中的至少一种，优选为磷酸盐；
7.分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物。
8.在一种实施方式中，所述磷酸盐选自钠-2,2
’‑
亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐、钠-2,2
’‑
乙叉基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐、锂-2,2
’‑
亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐、锂-2,2
’‑
乙叉基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐、钙-双[2,2
’‑
硫代双(4-甲基-6-二叔丁基苯基)磷酸盐]、镁-双[2,2
’‑
硫代双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐]、钠-2,2
’‑
亚甲基-双(4-乙基-6-叔丁基苯基)磷酸盐、铝-三双[2,2
’‑
乙叉基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸盐]等，优选为2,2
’‑
亚甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸盐。所述磷酸盐的金属离子包括羟基铝离子、钙离子、锌离子、钠离子中的至少一种，不做具体限定。
[0009]
对于聚丙烯、聚乙烯等结晶性高分子，其晶体尺寸、结晶程度对成核效果具有重要影响，发明人发现，当添加磷酸盐等作为有机成核组分时，并添加羧酸盐等作为分散组分，可用于调节聚烯烃的结晶情况，但存在溶解性较差等问题，难以通过羧酸盐和磷酸盐的直接添加，达到增透和增韧的平衡，尤其是对于较高透明度的聚丙烯来说，因为其本身较差的冲击强度，使其难以在高透明度的同时，达到高韧性和高刚度。
[0010]
在一种实施方式中，所述有机成核组分和改性无机化合物的重量比为1：(0.1～0.2)。
[0011]
在一种实施方式中，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物。
[0012]
发明人意外发现，当采用两性改性剂对无机化合物进行改性，尤其是采用甜菜碱类改性剂来对无机化合物进行改性时，因为使用的酰胺中兼具铵盐和羧酸盐的结构，并含有酰胺功能基团，可使得磷酸盐和羧酸盐中的酸根离子和金属离子部分和无机化合物表面结合，在一种实施方式中，所述两性改性剂包括烷基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱、烷基氨基甜菜碱中的至少一种。
[0013]
且通过控制分散组分低的用量，控制无机化合物表面附着的有机成核组分的含量，从而形成无机化合物表面附着有机成核组分和改性剂的结构，当加入聚烯烃，如聚丙烯等中时加工成型时，可促进协同结晶的提高，在一种实施方式中，所述两性改性剂占无机化合物的5～10wt％。
[0014]
且随着剪切作用促进无机化合物，如滑石粉等分散成层状结构的同时，促进了有机成核组分在聚烯烃中的分散，并通过控制两性改性剂的碳链长度，采用较长碳链时，可促进分散的有机成核组分和聚烯烃的溶解性，实现非极性排布在外面，无机化合物均匀镶嵌的结构，促进韧性提高的同时，促进刚性和热变形性能的提高，以及光泽和雾度的改善。在一种实施方式中，所述无机化合物选自滑石粉、碳酸钙、高岭土、蒙脱土中的至少一种。优选为滑石粉。
[0015]
在一种实施方式中，所述改性无机化合物的制备方法包括：将无机化合物加入两性改性剂的水溶液中，在60～70℃混合60～90min，过滤、洗涤、干燥，得到所述改性无机化合物。
[0016]
发明人发现，当添加无机化合物作为分散组分，尤其是在层片状的滑石粉等式，因为层片结构造成的结晶结构各相异性和不规整程度增加，也会造成聚烯烃的透明度下降，而发明人发现，当采用合适的酰胺甜菜碱作为改性剂，并控制分散组分中羧酸盐的种类和用量，来控制无机化合物层附着的结构时，可调节各向异性，避免透光率下降的同时，促进雾度和耐腐蚀性能的提高。在一种实施方式中，所述烷基酰胺甜菜碱选自硬脂酰胺丙基甜菜碱、棕榈酰胺丙基甜菜碱、肉豆蔻酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、异硬脂酰胺丙基甜菜碱、辛酰/癸酰胺丙基甜菜碱中的至少一种。优选为c16～c20烷基酰胺丙基甜菜碱。
[0017]
且发明人发现，当采用酰胺类的甜菜碱作为改性剂时，并控制改性剂和无机化合物的用量时，在本发明复合助剂中，一方面在改性剂两性离子和有机成核成分作用的同时，另一方面其中的酰胺结构可以形成酰胺和酰胺间氢键，和酰胺与磷酸盐、羧酸盐的螯合结构，从而形成氢键-螯合的非共价键体系。在一种实施方式中，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为(2～6)：1。
[0018]
且当控制分散组分中羧酸盐的组分和用量，当溶解在聚烯烃中，并冷却结晶的过程中，利用其中的氢键-螯合体系会促使聚烯烃在无机化合物的层状表面结晶的同时，促进在有机成核物质的芳香环的垂直结晶生长以及附生生长，从而将滑石粉引发的二维结晶转变为三维结晶，改善各向异性，避免对透明度的影响的同时，也规整了结晶结构，使得雾度降低的同时，促进晶核分散均匀，促进致密性和阻隔性能的提高，耐腐蚀性，如耐海水腐蚀性能增加。在一种实施方式中，所述羧酸盐选自苯甲酸盐、盐、特丁基苯甲酸盐、月桂酸盐、硬脂酸盐、棕榈酸盐、肉豆蔻酸盐中的至少一种，优选为苯甲酸盐、盐、特丁基苯甲酸盐中的至少一种，和月桂酸盐、硬脂酸盐、棕榈酸盐、肉豆蔻酸盐中的至少一种，摩尔比为1：(2～3)。所述羧酸盐的金属离子包括铝离子、钠离子、钾离子、钙离子中的至少一种。
[0019]
发明人发现，在本发明复合助剂促进结晶的过程中，因为氢键-螯合凝胶体系的出现，会使得结晶内应力增加，并出现凝胶、鱼眼等结构，影响材料韧性和刚性和热变形温度的提高，且影响耐黄变和耐清洗剂清洗性能，而发明人发现，当添加蜡作为分散组分，并控制其和无机化合物的用量时，可避免凝胶粒子的出现，提高热变形温度的同时，促进耐黄变等的提高。在一种实施方式中，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为(2～3)：1。
[0020]
且当添加少量的蜡在复合助剂中时，如小烛树蜡、米糠蜡等，利用其中主要的酯类成分的长碳链和极性酯基减弱氢键-螯合凝胶结构作用，促进其在聚丙烯中分散面积的同时，当采用小烛树蜡时，当加工冷却结晶过程中，利用其延缓凝固的特点，来进一步调节凝胶体系分布，从而得到细致均匀的结晶材料，且在加工受到剪切力的作用时，也会促进复合助剂在聚烯烃中的移动，减少内应力，进一步促进非极性结构排布在外面，促进结构的致密性和阻隔性，提高热变形温度，和耐清洗剂浸泡性能。在一种实施方式中，所述蜡选自天然蜡或合成蜡，如蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡、石油蜡、(聚)氧烯化或(聚)甘油化的烃类蜡、醇类蜡等，优选为小烛树蜡。
[0021]
发明人发现，通过对本发明复合助剂各原料进行研磨处理，可促进各原料之间的相互作用，形成更加稳定的无机-有机成核分散体系，并通过控制复合助剂的粒径为亚微米级，当加入聚烯烃中成型加工，可在避免团聚的同时，促进复合助剂有机活性成分、无机化合物和蜡协同作用，得到细小晶粒，无凝胶的聚烯烃材料，促进复合助剂对聚烯烃力学、热学、光学性质的改进。在一种实施方式中，所述复合助剂经过研磨处理。所述复合助剂的粒径为5～10μm。本发明通过筛网过滤的方式筛去不在5～10μm的助剂，使得得到的复合助剂成品的粒径主要分布在5～10μm之间。
[0022]
在一种实施方式中，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂、润滑剂、相容剂中的至少一种。
[0023]
作为抗氧剂的实例，包括但不限于，抗氧剂1010、亚磷酸三异癸酯、抗氧剂264、抗氧剂300、抗氧剂168，所述抗氧剂可为一种或两种及以上复合，如使用重量比为(1～2)：(1～2)的抗氧剂1010和抗氧剂168，不做具体限定。所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：(0.4～1.2)。
[0024]
作为相容剂的实例，包括但不限于，马来酸酐接枝乙烯-醋酸乙烯共聚物、马来酸酐接枝乙烯共聚物、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物，不做具体限定。所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：(0.5～1.5)。
[0025]
在一种实施方式中，所述复合助剂的制备方法包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0026]
本发明第二个方面提供了一种所述的，增强聚烯烃持久耐用的复合助剂的应用，用于聚烯烃成品。可用于各种日化用品，如家具、洁具(如马桶盖)、奶瓶、渔具等方面。
[0027]
本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明提供一种复合助剂，通过成核组分和分散组分共同作用，当用于聚烯烃加工时，可明显提高产品的弯曲模量，保持良好的抗冲击性能，提升拉伸强度，提高热变形温度，维持或降低收缩率，使产品拥有极佳的力学性能提升。且在制品成型工艺中，产品可以提高结晶速率，缩短成型周期，提高生产效率，可用于各种日化用品，如家具、洁具、渔具、奶瓶等的制备。
附图说明
[0028]
图1为将实施例1-1提供的复合助剂加入齐鲁石化mg10，加工得到的马桶盖的图片。
[0029]
图2为将实施例1-1提供的复合助剂加入聚烯烃中石化gm1600e，加工得到的瓶身的图片。
具体实施方式
[0030]
实施例
[0031]
实施例1-1～1-3和对比例1-1～1-3提供一种复合助剂及其制备方法
[0032]
实施例1-1
[0033]
本例提供一种复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分为磷酸盐，所述磷酸盐为2,2
’‑
亚甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸盐，所述磷酸盐的金属离子为羟基铝离子；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物，所述有机成核组分和改性无机化合物的重量比为1：0.15，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物，所述两性改性剂占无机化合物的8wt％，所述无机化合物为滑石粉，所述烷基酰胺甜菜碱为硬脂酰胺丙基甜菜碱，所述改性无机化合物的制备方法包括：将无机化合物加入两性改性剂的水溶液中，在65℃混合80min，过滤、洗涤、干燥，得到所述改性无机化合物，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为4：1，所述羧酸盐为苯甲酸钠，和硬脂酸钙，摩尔比为1：2.6，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为2.3：1，所述蜡为小烛树蜡，所述复合助剂经过研磨处理，所述复合助剂的粒径为5～10μm，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂，所述抗氧剂为重量比为1：1的抗氧剂1010和抗氧剂168，所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：1。
[0034]
本例还提供所述复合助剂的制备方法，包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0035]
实施例1-2
[0036]
本例提供一种复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分为磷酸盐，所述磷酸盐为2,2
’‑
亚甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸盐，所述磷酸盐的金属离子为羟基铝离子；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物，所述有机成核组分和改性无机化合物的重量比为1：0.2，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物，所述两性改性剂占无机化合物的10wt％，所述无机化合物为滑石粉，所述烷基酰胺甜菜碱为棕榈酰胺丙基甜菜碱，所述改性无机化合物的制备方法包括：将无机化合物加入两性改性剂的水溶液中，在65℃混合80min，过滤、洗涤、干燥，得到所述改性无机化合物，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为6：1，所述羧酸盐为钠，和月桂酸钙，摩尔比为1：3，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为3：1，所述蜡为小烛树蜡，所述复合助剂经过研磨处理，所述复合助剂的粒径为5～10μm，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂，所述抗氧剂为重量比为1：1的抗氧剂1010和抗氧剂168，所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：1。
[0037]
本例还提供所述复合助剂的制备方法，包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0038]
实施例1-3
[0039]
本例提供一种复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分为磷酸盐，所述磷酸盐为2,2
’‑
亚甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸盐，所述磷酸盐的金属离子为羟基铝离子；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物，所述有机成核组分和改性无机化合物的重量比为1：0.1，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物，所述两性改性剂占无机化合物的5wt％，所述无机化合物为滑石粉，所述烷基酰胺甜菜碱为肉豆蔻酰胺丙基甜菜碱，所述改性无机化合物的制备方法包括：将无机化合物加入两性改性剂的水溶液中，在65℃混合80min，过滤、洗涤、干燥，得到所述改性无机化合物，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为2：1，所述羧酸盐为苯甲酸钠，和月棕榈酸钙，摩尔比为1：2，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为2：1，所述蜡为小烛树蜡，所述复合助剂经过研磨处理，所述复合助剂的粒径为5～10μm，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂，所述抗氧剂为重量比为1：1的抗氧剂1010和抗氧剂168，所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：1。
[0040]
本例还提供所述复合助剂的制备方法，包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0041]
对比例1-1
[0042]
本例提供一种复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分为磷酸盐，所述磷酸盐为2,2
’‑
亚甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸盐，所述磷酸盐的金属离子为羟基铝离子；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物，所述有机成核组分和改性无机化合物的重量比为1：0.15，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物，所述两性改性剂占无机化合物的8wt％，所述无机化合物为滑石粉，所述烷基酰胺甜菜碱为硬脂基甜菜碱，所述改性无机化合物的制备方法包括：将无机化合物加入两性改性剂的水溶液中，在65℃混合80min，过滤、洗涤、干燥，得到所述改性无机化合物，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为4：1，所述羧酸盐为苯甲酸钠，和硬脂酸钙，摩尔比为1：2.6，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为2.3：1，所述蜡为小烛树蜡，所述复合助剂经过研磨处理，所述复合助剂的粒径为5～10μm，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂，所述抗氧剂为重量比为1：1的抗氧剂1010和抗氧剂168，所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：1。
[0043]
本例还提供所述复合助剂的制备方法，包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0044]
对比例1-2
[0045]
本例提供一种复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分为磷酸盐，所述磷酸盐为2,2
’‑
亚甲基-二(4,6-二叔丁基苯)磷酸盐，所述磷酸盐的金属离子为羟基铝离子；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物，所述有机成核组分和改性无机化合物的重量比为1：0.15，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物，所述两性改性剂占无机化合物的8wt％，所述无机化合物为滑石粉，所述烷基酰胺甜菜碱为硬脂酰胺丙基甜菜碱，所述改性无机化合物的制备方法包括：将无机化合物加入两性改性剂的水溶液中，在65℃混合80min，过滤、洗涤、干燥，得到所述改性无机化合物，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为4：1，所述羧酸盐为苯
甲酸钠，和硬脂酸钙，摩尔比为1：2.6，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为2.3：1，所述蜡为聚乙烯蜡(购自霍尼韦尔的ac-316a)，所述复合助剂经过研磨处理，所述复合助剂的粒径为5～10μm，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂，所述抗氧剂为重量比为1：1的抗氧剂1010和抗氧剂168，所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：1。
[0046]
本例还提供所述复合助剂的制备方法，包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0047]
对比例1-3
[0048]
本例提供一种复合助剂，所述复合助剂的制备原料包括：羧酸盐和抗氧剂，重量比为1：4，所述羧酸盐为硬脂酸钙，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂，所述抗氧剂为重量比为1：1的抗氧剂1010和抗氧剂168，所述抗氧剂和磷酸盐的重量比为1：1。
[0049]
本例还提供所述复合助剂的制备方法，包括：将复合助剂的制备原料混合、研磨，得到所述复合助剂。
[0050]
实施例2-1～2-3和对比例2-1提供使用实施例1-1～1-3和对比例1-1的复合助剂制备得到的聚烯烃成品，用于电器和家具。
[0051]
其中实施例2-1～2-3和对比例2-1的聚烯烃成品的原料种类用量如表1所示，制备方法为双螺杆挤出机挤出、成型，挤出温度为220～280℃，并根据gb/t8807-1988测试60度光泽度。
[0052]
表1
[0053][0054]
实施例2-1～2-3的性能指标如表2所示，可发现当将本发明提供复合助剂用于聚烯烃成品时，具有好的光泽度、耐黄变性能，尤其是可实现刚性和韧性的平衡，具有高的弯曲模量和冲击强度，且耐清洗剂清洗，可用于多种电器和家具(收纳箱、收纳盒)，尤其是马桶盖上，如图1所示。
[0055]
表2
[0056][0057]
其中表2中耐清洗剂浸泡的测试方法为：将聚烯烃成品浸泡在常见家具清洗剂(磷酸三钠5wt％、椰子油脂肪酸二乙醇胺5wt％、十二烷基苯磺酸钠8wt％，余量的水)中，在常温条件下浸泡5h，浸泡完成后冲洗干净放置一天，观察表面光泽度和黄变指数变化。
[0058]
实施例3-1～3-3和对比例3-1提供使用实施例1-1～1-3和对比例1-2的复合助剂制备得到的聚烯烃成品，用于电器和家具。
[0059]
其中实施例3-1～3-3和对比例3-1的聚烯烃成品的原料种类用量如表3所示，制备方法为双螺杆挤出机挤出、成型，挤出温度为220～280℃，并测试循环热变形温度。
[0060]
表3
[0061][0062]
其中表3中循环热变形温度的测试方法为：根据gb/t 1634.2-2004b法试样(80
×
10
×
4mm)测试热变形温度，记为t1，放置1天后，重复测试热变形温度，记为t2，则循环热变形温度根据热变形温度下降率进行衡量，下降率＝(t1-t2)/t1
×
100％。
[0063]
实施例3-1～3-3的性能指标如表4所示，可发现当将本发明提供复合助剂用于聚烯烃成品时，具有好的模量、热变形温度、雾度、抗冲击、耐水煮性能，可用于奶瓶的盖子和
瓶身，如图2所示。
[0064]
表4
[0065][0066][0067]
实施例4-1～4-3和对比例4-1、4-2提供使用实施例1-1～1-3和对比例1-1、1-3的复合助剂制备得到的聚烯烃成品，用于电器和家具。
[0068]
其中实施例4-1～4-3和对比例4-1、4-2的聚烯烃成品的原料种类用量如表5所示，制备方法为双螺杆挤出机挤出、成型，挤出温度为220～280℃，并测试耐海水腐蚀性能。
[0069]
表5
[0070]
[0071]
其中表5中耐海水腐蚀性能的测试方法为：配置海水(nacl:2.4wt％、na2so4:0.4wt％、kcl:0.07wt％，其余为水)，将制品置于海水中至少放置300h后取出，观察表面是否出现龟裂、剥离、发白等现象，测试拉伸强度变化率＝(放置前的拉伸强度-放置后的拉伸强度)/放置前的拉伸强度
×
100％。
[0072]
实施例4-1～4-3、对比例4-2的性能指标如表6所示，可发现当将本发明提供复合助剂用于聚烯烃成品时，具有好的拉伸强度、冲击强度、海水浸泡性能，可用于渔具，尤其是渔网。
[0073]
表6
[0074][0075]
由测试结果可知，本发明提供的复合助剂可用于电器、家具、日用品、渔具等多种聚烯烃成品的制备，可在提高弯曲强度和拉伸强度的同时，促进抗冲击性能的保持，得到的成品具有高的耐热性和好的光学性能，可降低成型收缩，提高生产效率。

技术特征：

1.一种增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分包括磷酸盐、松香衍生物、山梨醇中的至少一种；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物。2.根据权利要求1所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述改性无机化合物的制备原料包括两性改性剂和无机化合物，所述无机化合物选自滑石粉、碳酸钙、高岭土、蒙脱土中的至少一种。3.根据权利要求2所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述两性改性剂包括烷基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱、烷基氨基甜菜碱中的至少一种。4.根据权利要求2所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述两性改性剂占无机化合物的5～10wt％。5.根据权利要求3所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述烷基酰胺甜菜碱为c16～c20烷基酰胺丙基甜菜碱。6.根据权利要求1所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述分散组分还包括羧酸盐，所述磷酸盐和羧酸盐的重量比为(2～6)：1。7.根据权利要求6所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述羧酸盐选自苯甲酸盐、盐、特丁基苯甲酸盐、月桂酸盐、硬脂酸盐、棕榈酸盐、肉豆蔻酸盐中的至少一种。8.根据权利要求1所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述分散组分还包括蜡，所述改性无机化合物和蜡的重量比为(2～3)：1。9.根据权利要求1～8任意一项所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂，其特征在于，所述复合助剂的制备原料还包括抗氧剂、润滑剂、相容剂中的至少一种。10.一种根据权利要求1～9任意一项所述的增强聚烯烃持久耐用的复合助剂的应用，其特征在于，用于聚烯烃成品。

技术总结

本发明涉及C08F，更具体地，本发明涉及一种增强聚烯烃持久耐用的复合助剂及其应用。所述复合助剂的制备原料包括：有机成核组分，所述有机成核组分包括磷酸盐、松香衍生物、山梨醇中的至少一种；分散组分，所述分散组分包括改性无机化合物。本发明提供一种复合助剂，通过成核组分和分散组分共同作用，当用于聚烯烃加工时，可明显提高产品的弯曲模量，保持良好的抗冲击性能，提升拉伸强度，提高热变形温度，维持或降低收缩率，使产品拥有极佳的力学性能提升。且在制品成型工艺中，产品可以提高结晶速率，缩短成型周期，提高生产效率，可用于各种日化用品，如家具、洁具、渔具、奶瓶等的制备。奶瓶等的制备。奶瓶等的制备。