[19]
中华人民共和国国家知识产权局
[12]发明专利申请公布说明书
[11]公开号CN 101428172A [43]公开日2009年5月13日
[21]申请号200810232101.6[22]申请日2008.11.04
[21]申请号200810232101.6
[71]申请人陕西科技大学
地址710021陕西省西安市未央大学城陕西科技
大学
[72]发明人王学川 任龙芳 强涛涛 罗媛媛 [74]专利代理机构西安新思维专利商标事务所有限公司代理人黄秦芳
[51]Int.CI.A62D 3/30 (2006.01)A61L 9/01 (2006.01)A62D 101/28 (2007.01)
权利要求书 2 页 说明书 6 页
[54]发明名称
一种甲醛捕捉剂及其制备方法
[57]摘要
甲醛捕捉剂及其制备方法。本发明要克服现有技术
存在的挥发性大，有刺激性异味，对人体存在二次
伤害，不适于大量使用的问题。为克服现有技术存
在的问题，本发明的技术方案是：一种甲醛捕捉剂，
骤二：对明胶水解液进行氨基衍生化改性，从而制
得氨基化明胶；步骤三：按照质量比为0.8～1∶0.
8～1∶0.8～1的比例，将步骤一得到的氨基化明胶
与端氨基超支化聚合物和壳聚糖进行复配，即可得
到甲醛捕捉剂。
200810232101.6权 利 要 求 书第1/2页 1、一种甲醛捕捉剂，是用明胶作为原料进行制备得到，所述的制备过程依次包括下述步骤，
步骤一：对明胶进行水解；
步骤二：对明胶水解液进行氨基衍生化改性，从而制得氨基化明胶； 步骤三：按照质量比为0.8～1：0.8～1：0.8～1的比例，将步骤一得到的氨基化明胶与端氨基超支化聚合物和壳聚糖进行复配，即可得
到甲醛捕捉剂。
2、如权利要求1所述的一种甲醛捕捉剂，其特征在于：所述步骤一中，采用酶或复合酶法对明胶进行水解，制得明胶水解液。
3、如权利要求1或2所述的一种甲醛捕捉剂，其特征在于：所述步骤二中，将明胶水解液在80～120℃条件下于旋转蒸发仪中进行脱水，然后加入二乙烯三胺，明胶水解液和二乙烯三胺的质量配比分别为1：3～1：6(以明胶水解液的干基计)，在110～140℃下反应2～4h，反应结束后升温至160～180℃以除去未反应的二乙烯三胺，从而制得氨基化明胶，制得氨基化明胶。
4、如权利要求1或2所述的一种甲醛捕捉剂，其特征在于：所述步骤二中，将明胶水解液在100℃条件下于旋转蒸发仪中进行脱水，然后加入过量的N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和二乙烯三胺，明胶水解液和二乙烯三胺的质量配比分别为1：3～1：6(以明胶水解液的干基计)，在110～140℃下反应2～4h，反应过程中需不断补加DMF，使生成的水被及时带出，从而使得反应向正方向移动，反应结束后升温至160～180℃以除去未反应的二乙烯三胺和DMF，制得氨基化明胶。
5、如权利要求1所述的一种甲醛捕捉剂的制备方法，其特征在于：依
200810232101.6权 利 要 求 书 第2/2页次包括下述步骤，
步骤一：对明胶进行水解；
步骤二：对明胶水解液进行氨基衍生化改性，从而制得氨基化明胶； 步骤三：按照质量比为0.8～1：0.8～1：0.8～1的比例，将步骤一得到的氨基化明胶与端氨基超支化聚合物和壳聚糖进行复配，即可得到甲醛捕捉剂。
6、如权利要求5所述的一种甲醛捕捉剂的制备方法，其特征在于：所述步骤一中，采用酶或复合酶法对明胶进行水解，制得明胶水解液。
7、如权利要求5或6所述的一种甲醛捕捉剂的制备方法，其特征在于：所述步骤二中，将明胶水解液在80～120℃条件下于旋转蒸发仪中进行脱水，然后加入二乙烯三胺，明胶水解液和二乙烯三胺的质量配比分别为1：3～1：6(以明胶水解液的干基计)，在110～140℃下反应2～4h，反应结束后升温至160～180℃以除去未反应的二乙烯三胺，从而制得氨基化明胶，制得氨基化明胶。
8、如权利要求5或6所述的一种甲醛捕捉剂，其特征在于：所述步骤二中，将明胶水解液在100℃条件下于旋转蒸发仪中进行脱水，然后加入过量的N，N-二甲基甲酰胺和二乙烯三胺，明胶水解液和二乙烯三胺的质量配比分别为1：3～1：6(以明胶水解液的干基计)，在110～140℃下反应2～4h，反应过程中需不断补加DMF，使生成的水被及时带出，从而使得反应向正方向移动，反应结束后升温至160～180℃以除去未反应的二乙烯三胺和DMF，制得氨基化明胶。
200810232101.6说 明 书第1/6页
一种甲醛捕捉剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及环保产品技术领域，具体涉及一种甲醛捕捉剂及其制备方法。
背景技术：
甲醛是重要的基本有机化工原料，被广泛应用于农药(除草剂、杀虫剂、杀菌剂和熏蒸剂)、医药(医疗卫生的消毒及一些药品的生产)、涂料、树脂、造纸等方面。随着生活水平的提高，室内装修热方兴未艾，作为“隐形杀手”的甲醛也进入了人们的居住与工作场所。当甲醛浓度高于1mg/kg时，就会对人体造成危害。美国环境保护组织、国家安全与健康机构和职业安全与健康部门都认为甲醛是种潜在的致癌物，美国政府工业会议的卫生学者也认为甲醛是可疑的致癌物。所以关于消除甲醛的污染和甲醛捕获剂的研究已经成为普遍关注的研究热点之一。到目前为止常用的甲醛捕获剂主要是氨或氨基衍生物类物质、尿素、肼、硫脲混合物以及亚硫酸氢钠等。这些物质的除醛效果较好，但是挥发性大，有刺激性异味，对人体存在二次伤害，不适于大量使用。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种甲醛捕捉剂及其制备方法，以克服现有技术存在的挥发性大，有刺激性异味，对人体存在二次伤害，不适于大量使用的问题。
为克服现有技术存在的问题，本发明的技术方案是：
200810232101.6说 明 书 第2/6页 一种甲醛捕捉剂，是用明胶作为原料进行制备得到，所述的制备过程依次包括下述步骤，步骤一：对明胶进行水解；
步骤二：对明胶水解液进行氨基衍生化改性，从而制得氨基化明胶； 步骤三：按照质量比为0.8～1：0.8～1：0.8～1的比例，将步骤一得到的氨基化明胶与端氨基超支化聚合物和壳聚糖进行复配，即可得到甲醛捕捉剂。
上述步骤一中：采用酶或复合酶法对明胶进行水解，制得明胶水解液。 上述步骤二中：将明胶水解液在80～120℃条件下于旋转蒸发仪中进行脱水，然后加入二乙烯三胺，明胶水解液和二乙烯三胺的质量配比分别为1：3～1：6(以明胶水解液的干基计)，在110～140℃下反应2～4h，反应结束后升温至160～180℃以除去未反应的二乙烯三胺，从而制得氨基化明胶，制得氨基化明胶。
上述步骤二中，将明胶水解液在100℃条件下于旋转蒸发仪中进行脱水，然后加入过量的N，N-二甲基甲酰胺和二乙烯三胺，明胶水解液和二乙烯三胺的质量配比分别为1：3～1：6(以明胶水解液的干基计)，
在110～140℃下反应2～4h，反应过程中需不断补加N，N-二甲基甲酰胺，使生成的水被及时带出，从而使得反应向正方向移动。反应结束后升温至160～180℃以除去未反应的二乙烯三胺和N，N-二甲基甲酰胺，制得氨基化明胶。 一种甲醛捕捉剂的制备方法，依次包括下述步骤，
步骤一：对明胶进行水解；
步骤二：对明胶水解液进行氨基衍生化改性，从而制得氨基化明胶； 步骤三：按照质量比为0.8～1：0.8～1：0.8～1的比例，将步骤一得到的氨基化明胶与端氨基超支化聚合物和壳聚糖进行复配，即可得到甲醛捕捉
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