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本发明公开了一种长非编码RNA上调基因在心肌肥大中的实验方法,通过qRT‑PCR评估lncRNATUG1,miR‑497和心肌细胞增强因子2CmRNA的水平,进行蛋白质印迹测定以确定MEF2C蛋白的表达,TUG1,miR‑497和MEF2C之间的内源性相互作用已通过双荧光素酶报告基因和RNA免疫沉淀实验得以证实。MiR‑497的过表达介导了TUG1敲低在AngII诱导的心肌肥大中的保护作用。另外,TUG1通过使miR‑497海绵化来调节MEF2C表达。TUG1的敲低至少部分通过靶向miR497/MEF2C轴挽救了AngII诱导的心肌肥大,突出了心肌肥大的一种新的有希望的靶点。 | |
法律状态公告日 | 法律状态信息 | 法律状态 |
2021-05-28 | 公开 | 公开 |
2021-06-15 | 实质审查的生效 | 实质审查的生效 |
2023-06-23 | 发明专利申请公布后的撤回IPC(主分类):C12N 5/077专利申请号:2021101256706申请公布日:20210528 | 发明专利申请公布后的撤回 |
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