(10)申请公布号 CN 102526335 A
(43)申请公布日 2012.07.04C N 102526335 A
*CN102526335A*
(21)申请号 201210010328.2
(22)申请日 2012.01.13
A61K 36/81(2006.01)
A61P 19/06(2006.01)
A61K 33/00(2006.01)
A61K 33/36(2006.01)
A61K 35/413(2006.01)A61K 35/55(2006.01)A61K 35/64(2006.01)
(71)申请人张财
地址100189 北京市海淀区西三环北路1号
(72)发明人张财
(74)专利代理机构北京万科园知识产权代理有
限责任公司 11230
代理人刘俊玲 张亚军
(54)发明名称
(57)摘要
本发明提供一种痛风的外用中药，它由
例的原料药制备而成的粉剂：麝香0.15-0.25、洋
金花2-4、硝石0.2-0.4、牛黄0.15-0.25、马钱子
0.4-0.6、信石0.2-0.4、斑蝥0.5-1.5、草乌1-2、
雄黄1-2、青黛0.5-1.5、没药2-4、甘遂1-2、芫花
0.5-1.5、乳香2-4、红大戟1-2、蜈蚣0.5-1.5、大
黄2-4、川乌1-2；所述的赋形剂是由下述比例的
原料制成的浓汁：3-7重量份的红花，3-7重量份
的甘草、3-7重量份的蜈蚣和450～500体积份
的山西老陈醋；且当中药原料的重量单位选择克
时，山西老陈醋的体积单位就对应选择毫升；所
述的主药和赋形剂之间的比例，以重量/体积计，
为6∶4～8∶2，其中重量单位选择克时，体积
单位对应选择毫升。本发明的外用中药对痛风具
有良好疗效，过程简便、迅速，无毒无痛苦。
(51)Int.Cl.权利要求书2页 说明书9页
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请
权利要求书 2 页 说明书 9 页
1.一种痛风的外用中药，它由主药和赋形剂组成，其特征在于，所述的主药是由下述重量比例的原料药制备而成的粉剂：
所述的赋形剂是由下述比例的原料制成的浓汁：3-7重量份的红花，3-7重量份的甘草、3-7重量份的蜈蚣和450～500体积份的山西老陈醋；且当中药原料的重量单位选择克时，山西老陈醋的体积单位就对应选择毫升；
所述的主药和赋形剂之间的比例，以重量/体积计，为6∶4～8∶2，其中重量单位选择克时，体积单位对应选择毫升。
2.权利要求1所述的外用中药，其特征在于，所述的主药由下述重量份的原料药制成：
3.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的赋形剂是由下述比例的原料制成的浓汁：5重量份的红花，5重量份的甘草、5重量份的蜈蚣和485体积份的山西老陈醋；且当中药原料的重量单位选择克时，山西老陈醋的体积单位就对应选择毫升。
4.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的主药和赋形剂之间的比例，以重量/体积计，为7∶3。
5.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的主药是由以下方法制备得到的粉剂：将所述重量比例的十八味原料药粉碎为90目细粉，混合均匀后埋入地下2尺深处隔绝空气密封3个月发酵即得。
6.权利要求1所述的外用中药，其特征在于：所述的赋形剂是由以下方法制备得到的浓汁：①将所述体积份的山西老陈醋用文火熬制，使其体积浓缩至原来的二分之一，得到山西老陈醋浓汁，冷却备用；②将所述重量比例的红花、甘草、蜈蚣三味原料药粉碎成90目细粉，与步骤①熬制的山西老陈醋浓汁混合即得。
7.权利要求1所述的外用中药的制备方法，包括以下步骤：
1)将所述重量比例的洋金花、雄黄、甘遂、红大戟、斑蝥、马钱子、芫花、青黛、蜈蚣、硝石、乳香、没药、川乌、草乌、大黄、信石、麝香、牛黄十八味原料药粉碎为90目细粉，混合均匀后埋入地下2尺深处隔绝空气密封3个月发酵得到主药粉剂；
2)将所述体积份的山西老陈醋用文火熬制，使其体积浓缩至原来的二分之一，得到山西老陈醋浓汁，冷却备用；
3)将所述重量比例的红花、甘草、蜈蚣三味原料药粉碎成90目细粉，与步骤2)熬制的山西老陈醋浓汁混合得到赋形剂浓汁；
4)将步骤1)的主药粉剂与步骤3)的赋形剂浓汁以重量/体积为6∶4～8∶2的比例混合调配后得到所述的痛风的外用中药。
8.权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤1)所述的细粉用瓷制器皿盛装封口后埋入地下。
一种痛风的外用中药
技术领域
[0001] 本发明涉及一种外用中药，具体是指一种痛风的外用中药。
背景技术
[0002] 痛风的有效根治是当今现代医学面临的难题。随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变，众
多与之相关的疾病，如高血压、肥胖症、糖尿病和痛风等，正以惊人的速度迅猛增加。尤其是痛风，以前长期被认为在我国属于低发病，但近年来的研究表明，痛风在我国部分城市和地区的发病率已接近美国。目前已成为我国常见的病种之一。预计在本世纪，痛风将成为仅次于糖尿病的人类第二大代谢性疾病。痛风对健康的巨大危害目前已有新的认识，发现该病不仅能引起严重剧烈的关节疼痛、变形、功能障碍和肾脏损害(大多死于肾衰)，而且常并发糖尿病、冠心病、高血压和血脂紊乱等疾患，导致更高的致死率和致残率。[0003] 痛风(gout)是人类最古老的代谢性疾病之一，也是遍布全球的世界性疾病。虽然早在公元前400多年医学文献中就有关于痛风的病例记载，但人类对痛风的彻底认识却经历了漫长的历程。把血尿酸高与痛风发病联系在一起也只有200年的历史，而对痛风病机病因的全面认识和了解也只是近几十年的事情。在公元前5世纪，从《希波克拉底文集》中已有痛风一词，并对痛风的临床表现做了较确切的论述，指出痛风是一种关节病变，最好发于大脚趾，可以反复发作，还发现妇女在绝经前很少发生痛风，以及酗酒、饮食无节制和纵欲者容易罹患此病等特点。Hippocrates指出，痛风是由于一种体液(numors)过多，侵袭关节而造成的疾病，这就是针对痛风最早形成的“体液论”。随着自然科学的不断发展和显微镜等仪器的使用，1787年Frobes发现痛风患者可同时患有痛风关节炎和尿路结石，认为两者可能源于同一发病机制，经实验室证实，痛风石与尿结石属相同的成分，这从病因上揭示了它们的相关性。1859年Garrod通过大量病理解剖证实，痛风炎症的发病部位均伴有尿酸盐沉积，其物质似结晶体。从而提出尿酸盐沉积是痛风炎症的致病根源。19世纪末德国科学家Feudweiler向关节腔内注射尿酸盐结晶后导致痛风急性关节炎发作，并发现结晶存在于白细胞中。直 到今日，关节腔内浸润的白细胞中存在尿酸盐结晶仍然是痛风的重要诊断依据。直到18世纪发现痛风与血尿酸水平升高有关。1907年Fischer等揭示出尿酸是嘌呤代谢的产物。1929年Thanhauser提出“尿酸排泄论”，这个理论是目前学术界基本接受的理论，认为血尿酸水平升高可能是嘌呤代谢紊乱造成的。公认痛风是一种代谢性疾病。[0004] 在痛风的发展史上，有三个药物具有里程碑意义。第一是秋水仙碱，从13世纪开始正式用于急性痛风性关节炎。第二是两种促尿酸排泄药物，其一是1950年开始使用的丙磺舒，其二是1970年开始使用的苯溴马隆，目前后者临床上较多使用。第三是别嘌呤醇，于1961年由Rundel等发明，是目前临床上唯一广泛应用的抑制尿酸生成的药物。以上痛风药物的主要施治方向和目的是：秋水仙碱主要采取酸碱平衡原理，针对急性发作的痛风性关节炎有短期的临床疗效。丙磺舒与苯溴马隆主要是采用促尿酸排泄原理，针对痛风引发的临床症状，给予暂时治标性处理。但促尿酸排泄的后果又会引发肾尿结石的发病。别嘌呤醇相对上述两类药物在根治痛风方向有突破性进展，主要从解决嘌呤代谢
紊乱上入手，从痛风发病机理的中段暂时解决了疾患，痛风的反复发作同样不可避免，尤其是对产生的痛风性尿酸盐结晶无力及时排除。
[0005] 用中药外治法各种急慢性痛风，是我国中医药界始终追求的理想疗法。中国人民武装警察部队张财医师在对中华传统中医药经典理论内病外治方法深入研究和临床实践的基础上，通过对药理、病理、痛风生物特性与动物模型试验的科学分析与了解，掌握了应用中药外敷方法从标本方
面根治痛风的医学机理，为中华民族的中医药宝库填补了又一项空白。该疗法不需手术，不需服用中西医抑制痛风药物，可独立完成对急慢性痛风症的，是一种安全有效痛风的外用中药。
发明内容
[0006] 为克服现有痛风药物难以解决及不能根治的弊端，本发明人利用了中药材原有的生物药理特性，科学地研制成功一种外用中药。
[0007] 本发明所提供的技术方案是：
[0008] 一种痛风的外用中药(金花麝香痛风散)，它由主药和赋形剂组成，所述的主药是由下述重量比例的原料药制备而成的粉剂：
[0009]
[0010]
[0011] 所述的赋形剂是由下述比例的原料制成的浓汁：3-7重量份的红花，3-7重量份的甘草、3-7重量份的蜈蚣和450～500体积份的山西老陈醋；且当中药原料的重量单位选择克时，山西老陈醋的体积单位就对应选择毫升；
[0012] 所述的主药和赋形剂之间的比例，以重量/体积计，为6∶4～8∶2。[0013] 所述的主药优选由下述重量份的原料药制成：
[0014]
[0015] 所述的赋形剂是由下述优选比例的原料制成的浓汁：5重量份的红花，5重量份的甘草、5重量份的蜈蚣和485体积份的山西老陈醋；且当中药原料的重量单位选择克时，山西老陈醋的体积单位就对应选择毫升。
[0016] 所述的主药和赋形剂之间的比例，以重量/体积计，优选7∶3。
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