胸腺肽肠溶片联合地氯雷他定慢性特发性荨麻疹患者的疗效及复发分...

胸腺肽肠溶片联合地氯雷他定慢性特发性荨麻疹患者的疗效及复发分析
王燚
【摘 要】目的 分析胸腺肽肠溶片联合地氯雷他定慢性特发性荨麻疹(CIU)患者的疗效及复发情况.方法 选取2015年3月-2016年7月收治的76例CIU患者临床资料,将其分为对照组(38例)、观察组(38例),前者予以地氯雷他定,后者在此基础结合胸腺肽,观察比较两组效果及不良反应情况.结果 后两组瘙痒程度、风团数目及UAS评分均较前下降,其中,观察组下降幅度较对照组大(P<0.05);对照组复发率18.42%、不良反应率21.05%均明显高于观察组的2.63%、5.26%(P<0.05).结论 采用胸腺肽与地氯雷他定联合CIU患者效果显著,能快速改善患者临床症状,且提高效果,且不良反应少,具应用价值.
【期刊名称】《心电图杂志(电子版)》
【年(卷),期】2018(007)002
【总页数】2页(P210-211)
【关键词】CIU;胸腺肽;地氯雷他定
【作 者】王燚
【作者单位】广东省河源市源城区人民医院皮肤科,河源 517000
【正文语种】中 文
慢性特发性荨麻疹(CIU)是临床常见皮肤类疾病,临床对其发病机制尚未有明确定位,目前认为与患者自身免疫功能存在一定联系。CIU临床症状为瘙痒、风团,多反复发作,而常规抗组胺药物抑制此病情效果并不明显,因此临床研究推出胸腺肽结合地氯雷他定以控制风团数目,降低瘙痒程度[1]。本研究就2015年3月-2016年7月采用此方案CIU取得的疗效进行分析,并将研究结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取2015年3月-2016年7月收治的76例慢性特发性荨麻疹患者临床资料。纳入标准:①均经临床确诊;②2周内未服用任何药物;排除标准:①心脑血管疾病;②感染性疾病;③药物过敏;④妊娠、哺乳妇女;前均取得医学伦理委员及患者同意书。将其分为对照组(38例)、观察组(38例),前者男女比例21:17,年龄17岁-64岁,平均(
40.39±4.26)岁;病程7个月-25个月,平均(16.13±3.75)个月;后者男女比例20:18,年龄18岁-65岁,平均(41.24±4.31)岁;病程8个月-26个月,平均(17.28±3.84)个月。两组基线资料无明显差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 对照组予以地氯雷他定片(海南普利制药有限公司,国药准字:H20040972)服用,5 mg/次,1次/d;观察组在此基础联合胸腺肽肠溶片(黑龙江江世药业有限公司,国药准字:H20058409)服用,20 mg/次,3次/d。两组均4周后评估疗效。
1.3 观察和评定指标[2] 观察比较两组症状积分(瘙痒程度、风团数目)、复发率和不良反应率,积分为0-3分:0分为无任何症状,1分轻度瘙痒,2分中度瘙痒,3分重度瘙痒难以忍受;采用荨麻疹活动性(UAS)评分,总分10分,与疗效成反比;不良反应有嗜睡乏力、恶心头晕、皮损或过敏。
1.4 统计学方法 数据均以SPSS 20.0统计软件进行分析,计量资料采用均数±标准差(Mean±SD)表示,采用t检验。计数资料采用率(%)表示,采用卡方检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组效果比较 两组瘙痒程度、风团数目和UAS评分均较前改善,且观察组改善情况较对照组更佳(P<0.05),见表1。
2.2 两组不良反应情况比较 对照组复发率18.42%(7/38)较观察组复发率2.63%(1/38)高(P<0.05);对照组不良反应率(21.05%)高于观察组(5.26%)(P<0.05),见表2。
3 讨论
荨麻疹是指皮肤、粘膜微小血管渗透扩张引发的水肿反应,病发后2 h-24 h内逐渐消退,但其反复发作后可延长至数日甚至数月[3]。CIU每周反复发作不少于2次,主要症状为瘙痒,持续性症状发作会严重影响患者工作、生活、睡眠、情绪和社交,降低生活质量,因此需及时进行有效,控制病情发展。目前,临床CIU多采用抗组胺药物服用为主,其目的是缓解患者瘙痒症状,减轻痛苦。常用抗组胺药物为地氯雷他定,可有效降低CIU瘙痒程度,但其远期疗效不明显,停药后存在复发可能。因此,本研究就其结合胸腺肽共同CIU取得的疗效进行分析和比较,以期为后续效果探究提供有效循证依据。
表1 两组临床症状积分比较(Mean±SD,分)组内比较,aP<0.05;组间比较,bP<0.05组别 时间 瘙痒程度 风团数目 UAS对照组(n=38)前 2.63±0.69 2.79±0.54 6.42±1.23后 0.75±0.26ab 0.68±0.21ab 1.15±0.62ab前 2.73±0.76 2.81±0.65 6.89±1.35后 1.59±0.54a 1.64±0.43a 3.77±1.02a观察组(n=38)
uasa表2 两组不良反应率比较[n(%)]组间比较,aP<0.05组别 嗜睡乏力 恶心头晕 皮损或过敏 合计对照组(n=38) 4(10.53) 3(7.89) 1(2.63) 8(21.05)观察组(n=38) 1(2.63) 1(2.63) 0(0) 2(5.26)a
本研究中,两组后患者瘙痒程度、风团数目和UAS评分均有下降,其中,观察组瘙痒程度低于对照组,风团数目少于对照组,UAS评分也较对照组低;其次,对照组复发率18.42%、不良反应率21.05%显著高于观察组的2.63%、5.26%;由此证实胸腺肽联合地氯雷他定可有效改善CIU症状,复发率低,不良反应少。此结果与蒙金秋文献中研究结果相似[4]。胸腺肽是临床常用免疫调节用药,能够促使T细胞生长成熟,激发细胞免疫能力,诱导细胞分化、发育和成熟[5]。胸腺肽可双向调节机体免疫功能,维持免疫状态平衡,生物活性好,且其强效的非特异性可降低毒副作用,减少不良反应,因此被广泛用于临床疾
病。地氯雷他定是抗组胺代表药物之一,可于体内代谢,促使地氯雷他定的快速转化,选择性抑制组胺受体活性和肥大细胞中组胺释放,从而缓解CIU瘙痒症状,控制炎性物质释放和超氧化物出现,降低嗜酸细胞粘附、趋化能力[6]。同时,其能有效抑制多种过敏性化学介质炎症因子释放,稳定T淋巴细胞H1受体活性,进而延缓和控制病情发展进度。此外,氯雷他定服用后1 h-3 h便可起效,最大效应可达8 h-12 h,持续作用至24 h以上,具长效应用效果。临床将其结合胸腺肽可有效提高效果,减少复发性,且此两种药物均有良好安全性,对机体肝肾脏器官等无明显异常反应,药用价值高。受例数限制和外界因素影响,该研究尚未对患者在中可能出现的并发症作详细分析,有待进一步研究与探讨。
综上所述,采用胸腺肽和地氯雷他定联合CIU能快速改善患者瘙痒症状,降低复发率,且不良反应少,值得临床大力推广和应用。
参考文献
【相关文献】
1 王宗明, 杨雄波. 枸地氯雷他定慢性荨麻疹疗效和安全性的临床研究[J]. 重庆医学, 2013, 42(12): 1401-1403.
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3 赵红兰. 胸腺肽与盐酸地氯雷他啶慢性荨麻疹的疗效观察[J]. 基层医学论坛, 2015, 19(12): 1626-1627.
4 蒙金秋, 蒙, 陈丽, 等. 枸地氯雷他定联合胸腺肽慢性特发性荨麻疹的疗效及对T细胞亚的影响研究[J]. 右江民族医学院学报, 2016, 38(2): 198-201.
5 王振. 盐酸非索非那定片联合胸腺肽慢性尊麻疹疗效观察[J]. 中国现代医生, 2013, 51(1): 41-42.
6 晏勇, 余霞萍, 陈希林, 等. 胸腺五肽联合地氯雷他定慢性特发性荨麻疹的临床观察[J]. 中国医学创新, 2013, 10(34):45-47.

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