国家重点保护野生植物——柄翅果,蚬木
柄翅果，学名Burretiodendron esquirolii，国家Ⅱ级重点保护野生植物（国务院1999年8月4日批准）。柄翅果又名心叶砚木，落叶大乔木，高20余米，胸径达1米。分布于贵州、云南等地区海拔200至1100米阔叶林中。为喜暖树种，幼树可耐一定阴湿，对土壤适应性广。在郁闭大的林冠下，更新良好。5月开花，9至10月果熟。近年来，由于乱砍滥伐，现仅散见于次生林中，以柄翅果占优势的天然林已很难到。应积极采取保护措施。形态特征
落叶大乔木，高20余米，胸径达1米；树皮灰褐，浅纵裂；小枝密生星状柔毛，后变无毛。叶厚纸质，宽卵形、卵形或倒卵形，长6--25厘米，宽5--20厘米，先端阔短尖，偶为三浅裂，基部斜心形，边缘有小齿，两面密生星状毛，基出脉5--7条；叶柄长2.5--12厘米。雌雄异株，聚伞花序腋生，长约3厘米；花单性，白或淡黄，花瓣5，萼片5，外面生星状柔毛，内面基部有腺体；雄花有雄蕊25--30，连成5束，在雄蕊丛中有退化子房，雌花的子房具柄，5室，花柱短，子房有5棱。果序长约1厘米；蒴果长圆形或长椭圆形，长1.3--3.5厘米，有5纵裂，熟时裂为5瓣；种子倒卵形 地理分布
分布于贵州南部罗甸、望谟、册亨和广西西北部隆林、西林、天峨、田林、乐业及云南东南部弥勒、丘北、罗平、石屏、金平、屏边等地。主要沿南盘江、红水河、红河及其支流分布。生于海拔200--1100米的阔叶林中。生态和生物学特征
柄翅果为喜暖树种。分布区南、北盘江一带河谷深切，焚风效应明显，气候炎热干燥，年平均温为20.9℃，年降水量1000毫米左右，雨季只有4个月，干湿季明显；在北盘江以东，受东南季风影响，降水较多，柄翅果仅见于红水河上游及步柳河等背风的干热河谷。由于高原屏障，冬季南下寒潮影响较弱，虽可出现极短暂的低温和霜冻，尚不见寒害。柄翅果为弱阳性树种，幼时能耐阴湿，对土壤的适应性较广，在石灰岩、砂岩、页岩等母岩发育而成的红石灰土、红褐土、砖红壤性土均能生长。但对水份要求较高，多生于沟谷及两侧的下坡或河流域岸，常与青檀 Pteroceltis tartarinowii Maxim.、粗糠柴 Mallotus philippinensis (Lam.) Muell.-Arg.、香须树 Albizzia odoratissima (L.f.) Benth.、木棉 Bombax malabaricum DC.等混生，有时可成为小面积的局部优势种。在郁闭度大的林冠下，更新良好，每平方米幼树可达3株。幼树3月展叶，大树在5月中花叶同时开放，9--10月果熟，1月落叶。
保护价值
柄翅果是我国西部南亚热带滇黔桂接壤地区的特有种，有科研价值。又是沿江两岸、陡峭山地的主要乔木树种，对防止水土流失有重要意义。木材坚重，强度高，耐磨，是特种工业用材。保护措施
建议将贵州望谟县的渡邑保存较好的柄翅果天然林划为保护区，将罗甸县红水河沿岸划为水源林。广西、云南产区也应采取相应措施，加强保护。异地保护及繁育方法
柄翅果目前尚未进行大量引种试验。种子育苗繁殖方法。当果实由绿变为褐时即可采摘，将其在通风干燥处荫干，不宜爆晒或堆沤，宜随采随播或湿砂贮藏，若干藏则在短期内种子完全丧失发芽力。适于秋播。
蚬木，又名火木，椴树科Tiliaceae，常绿大乔木，渐危种。分布于广西和云南部分海拔700至900米热带石灰岩山地季雨林。3月开花，6月果熟，结实间隔2至3年。它是北热带原生性的石灰岩季节性雨林的建种之一，是热带石灰岩的特有植物，有较重要的研究价值。它的木材坚重，有极为优良的力学特性，被列为国家一级珍贵树种，国家二级保护植物。
蚬木(Excetrodendron hsiemvu （Chun et How）H.T. Chang et Miau)，又名火木，椴树科
Tiliaceae，常绿大乔木，渐危种 。分布于广西和云南部分海拔700至900米热带石灰岩山地季雨林。本种分布中心在广西南部，向西延伸到云南东南部石灰岩地区，向北越过北回归线逐渐成为偶见种而消失。在元江已是本种分布之北缘，且偶见。幼树耐阴，10龄以上需全光照。3月开花，6月果熟，结实间隔2至3年。它是北热带原生性的石灰岩季节性雨林的建种之一，是热带石灰岩的特有植物，有较重要的研究价值。它的木材坚重，有极为优良的力学特性，是机械、特种建筑和制船、高级家具的珍贵用材，也是作砧板的好材料。
常绿大乔木，高达30米以上，胸径1米以上，间可达3米；树皮灰，平滑，老时呈灰褐，片状剥落。叶厚革质，椭圆状卵形或宽卵形，长9一18厘米，宽8一10厘米，离基三出脉；叶柄通常长4一5厘米。
雌雄异株，稀同株，聚伞花序，2或3歧；花通常单性，萼片内面有腺；花瓣通常5，白；雄花有雄蕊25一60，5束，花丝基部合生，退化子房显著；雌花的退化雄蕊多数，5束，花丝基部合生，花药萎缩无花粉，雌蕊长约6毫米，柱头5裂，子房5室，每室有2胚珠。蒴果椭圆形，熟时膜裂为5个果瓣，每果瓣有1种子。
蚬木为雌雄异株 植物，雌花常单生 或稀2花组成聚伞花序，雄花3-12朵组成复聚伞花序 。
成熟的雌雄株每年都有大量的花芽发育 ，但通常每3-4年开一次花，在不开花结实年，其雌雄花花芽 在生长至4-5mm长后即停止增大，之后逐渐萎缩 、变干而脱落。
木砧板编辑本段
分布区的年平均温19--22℃，冬天极端最低温一般在0℃以上，个别年份在强平流强辐射降温的影响下，低平地方可出现短暂的零下寒潮；年降水量1200--1500毫米左右，分配不均匀，集中在5--9月；月平均相对湿度不低于75%。蚬木耐寒性较弱，幼树在-1℃左右会枯萎，-4℃以下出现重寒害以至枯死。石山上土壤覆盖率低且浅薄，为各类石灰岩土，pH值6.0--7.5。蚬木具有深长广展盘旋于岩面石缝的根系，以适应水肥分散的石隙生境。
幼树5--6年生以前耐阴。10龄以上在全光照下才能正常生长发育。生长速度中等，树高、胸径的连年生长高峰来临较迟，分别出现在15、30龄阶，此时的年生长量分别达1米、1厘米以上；在中等的立地条件，45龄的林木高约25米，胸径达30厘米不。林木成年来临较迟，一般在25龄以后，而栽培的孤立木15年即开花。结实有大小年，间隔期为2--3年。通常3月开花，6月上旬果熟。蚬木为北热带原生性的石灰岩季节性雨林建种之一，共建种随立地条件不同而变化，主要有肥牛树Cephalomappa sinensis (Chun et How)Kosterm.、
网脉核果木Drypetes perreticulata Gagnep.、岩樟Cinnamomum saxatile H.W.Li、金丝李 Garcinia paucinervis Chun et How、黄梨木Boniodendron minus (Hemsl.)T. Chen、青冈Cyclobalanopsis glauca (Thunb.)Oerst.等。
编辑本段
蚬木雌雄花在发育早期均有小孢子 和大孢子 的早期发育，难以区分。蚬木子房5室，具中轴胎座，每室2胚珠；胚珠 倒生，厚珠心，双珠被，成熟胚囊内珠被3层细胞，外珠被3-4层细胞，内外珠被共同形成之字形珠孔；单细胞孢原，大孢子四分体主要为线形，稀为T形，通常合点端大孢子为功能大孢子，胚囊 为蓼型；在大孢子发生和胚囊发育时期有退化现象，成熟胚囊时期退化率和种子退化率分别达88﹪和91﹪。 花柱 极短，未成熟柱头的腹面具乳头 状突起，背面较平滑，无乳头状突起；成熟柱头 棒状5裂，腹面的乳头状突起十分发达。子房上位，5室；中轴胎座，每室2胚珠。在大孢子母细胞减数分裂阶段，子房表面开始出现盾状细胞；其后，这种细胞开始分裂，成为2个、4个细胞或4个以上细胞的集合体。这种细胞集合体很快将子房表面完全覆盖。
不育雄蕊和退化雄蕊的结构
雌花雄蕊每5-6个的基部合生为1束，其花丝和花药明显可分，小孢子具早期发育，但通常仅发育至小孢子母细胞后即停止，成为不育雄蕊。退化雄蕊条状，无花药，与不育雄蕊束相间排列，其纵切面由7-10层细胞 构成，解剖结构与花丝相似。在成熟雌花中，退化雄蕊与不育雄蕊的花丝基本等长。
大孢子发生孢原为单细胞
偶见多细胞。孢原细胞经一次平周分裂，形成内外2个细胞，外面是体积较小的周缘细胞，里面是体积较大的造孢细胞；周缘细胞平周分裂，参加珠心组织的形成，为厚珠心胚珠；造孢细胞细胞质浓厚，染深，体积逐渐增大，直接发育为大孢子母细胞 。大孢子母细胞较大，细胞质染深，细胞核大，核仁明显，在减数分裂前，大孢子母细胞的细胞核逐渐移动到珠孔端，大孢子母细胞经两次分裂形成四分体，四分体多排列成线形，极少数为T形；通常四分体合点端大孢子发育为功能大孢子，珠孔端的3个大孢子退化，极少数是珠孔端第一个或第三个大孢子发育，但大量观察发现，这些非合点端大孢子发育的胚囊均出现不同程度的退化。功能大孢子的细胞质浓厚，染较深，细胞核大，核仁明显，其细胞核从近合点端逐渐移向珠孔端。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议