建立一种新的测定公共场所空气中甲醛方法。方法 以0.005%酚试剂作吸收液，在10g/LNaCl和10g/L盐酸苯肼体系中，示波极谱法测定公共场所空气中甲醛。结果 该方法线性范围在0.00～2.50μg/10mL，关系良好,灵敏度高。用0.005%酚试剂作吸收液稳定性较好，最低检出质量0.02μg。精密度为1.26%～3.11%,在-870mv处产生一灵敏极谱峰，加标回收率为95.2%～101.2%。结论 用酚试剂—示波极谱法测定公共场所空气中甲醛方法简单、稳定性好、容易操作， 适用于公共场所空气中甲醛的测定。
盐酸苯肼
甲醛广泛用于化工涂料、木制板材等生产领域，它是合成脲醛的重要原料，脲醛又是生产室内装修、装饰材料的主要粘合剂。因此宾馆、茶坊等公共场所的装修、装饰是甲醛污染的主要来源，国家对居室、文化娱乐场所甲醛浓度作了规定［1～3］。
公共场所空气中甲醛的测定方法有国家标准检测方法［4］（酚试剂分光光度法、气相谱法），示波极谱法［5～6］，高效液相谱法［7］，乙酰丙酮荧光光度法［8］，直接进样 毛细管气相谱法［9］，现场仪器快速测定法［10］等。而以0.005%酚试剂作吸收液-示波极谱法却未见报道，现优选实验条件，建立示波极谱法测定公共场所空气中甲醛，提供一种比分光光度法更为稳定可靠的方法。
1材料与方法
1.1 仪器 大气采样器（流量0.1-1.0L/min，KB-6E型大气采样器，清岛金仕达电子科技有限公司）；示波极谱仪 JP-303（成都仪器厂)；大型气泡吸收管。____________________________
作者单位：南充市疾病预防控制中心 （四川 南充，637000）
作者简介：罗靖(1971-)，男，大专,主管技师，理化检验
1.2 试剂
1.2.1吸收液 称取酚试剂0.10g加纯水定容至100.0mL为原液，再取5.0mL定容至100.0mL作为样品吸收液。
1.2.2 氯化钠溶液 取10g/L氯化钠溶液。
1.2.3 10g/L盐酸苯肼溶液 称取盐酸苯肼1.0g溶于80mL纯水中，加入2.0mL盐酸（10+2），用纯水定容至100mL，过滤储于棕瓶中。
1.2.4 甲醛标准储备液 吸取2.8mL含量为36%~38%的甲醛，用纯水稀释至1L，约为1.0mg/mL，用碘量法标定，冰箱保存，临用前用0.005%酚试剂稀释为1.0μg/mL的标准使用液。放置30min备用。
1.3 采样、运输、保存 在公共场所采样点用一支装有10.0mL(V1)吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min采样10.0L(Vt)。采样后立即封住进、出口， 48h内分析，同时记录采样时的大气压Pt(kPa)及气温t(℃)。
1.4分析步骤
1.4.1 极谱条件 三电极，二阶导数，原点电位-400mv，终止电位-800mv，扫描速率500，峰电位-870mv(vs.SCE)，记录甲醛峰电流(IP〃)。
1.4.2 标准曲线绘制 准确吸取甲醛标准使用液0.00、0.10、0.20、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL于10mL具塞比管中，各管加入0.20mL10g/L盐酸苯肼液、1.0mL10 g/L氯化钠液，用0.005%酚试剂定容至10.0mL，混匀，15min后测定。以峰电流(IP〃)为纵坐标，含量(μg)为横坐标绘制标准曲线。
1.4.3样品测定 将采集到的样品用吸收液补充到10.0mL用采样液洗涤进气口3次，混匀。转至10.0mL比管中，取5.00mL(V2)于另一支10mL比管中，加入0.20mL10g/L盐酸苯肼液，1.0mL10 g/L氯化钠液，用0.005%酚试剂定容至10.0mL，混匀,15min后测定。记录峰电流值 (IP〃)，用标准曲线计算出待测样品中甲醛的量（μg），根据公式（1）、(2)计算出样品标准条件下的体积（v0）和样品中甲醛浓度X(mg/m3)。
公式（1） V0=Vt×273×Pt/(273+t)×P0 公式（2） X=C×V1/V2×V0
式中 P0---标准状况下的大气压，101kPa
C----吸收管中取5.0mL样品液甲醛的质量，μg
2 结果
2.1 标准曲线 按1.4.2绘制5条标准曲线测其峰电流值，其浓度在0.00~2.50μg /10mL线性良好，回归方程Y=79.56X+1.652, R=0.9996(n=5)，其中X代表甲醛含量，Y代表对应的峰电流值。
2.2 精密度实验 测定6个不同浓度样品，每个浓度重复测定6次，其相对标准差为1.26%～3.11%。结果见表1。
2.3 准确度试验 取5个不同浓度样品，每个浓度的样品中分别加入与其测定浓度相当的甲醛标准，然后进行加标回收试验，每个浓度的样品分别重复测定5次。其回收率95.2%～101.2%，结果见表2。
2.4 不同吸收液保存效果比较 取纯水及酚试剂分别作吸收液，对采样后冰箱中不同存放时间（2h、10h、24h、48h）进行测定，纯水作吸收液2h后（与采样后0h测定结果比较）降低0.24%，10h后降低25.0%，24h后降低53.3%，48h后降低60.7%，而以0.005%酚试剂作吸收液48h后仅降低了4.10%。结果见表3。
2.5 酚试剂-单扫描示波极谱法与国标法(酚试剂分光光度法)比较 用2种方法对6个不同样品
分别取5.00mL进行测定（表4），根据配对资料t检验，t=0.4397，P＞0.05，说明2种方法测定结果差异无统计学意义。
2.6 实验介质选用 选用盐酸苯肼-柠檬酸盐缓冲液，盐酸苯肼-乙酸-乙酸胺缓冲液进行测定，甲醛出峰较小，而选用盐酸苯肼-氯化钠-盐酸（10+2）体系于-870mv处出现一个尖锐、稳定、狭窄、对称的极谱峰，且邻近电位无其他极谱峰干扰。
2.7 方法检出限 该方法标准曲线系列中零管无极谱峰，当加入0.05μg甲醛标准，视为空白，不同时间测定20次，峰电流均值为3.145nA，标准差（Sb）为0.584，按国际理论与应用化学联合IUPAC［11］规定，L=3Sb/V0计算该法最低检出量为0.02μg。
2.8干扰试验 空气中与甲醛共存物质甲醇（10μg），乙醇（10μg）、乙醛（10μg）、甲苯（10μg）、丙酮（10μg）对甲醛测定无干扰。
3 讨论
酚试剂-盐酸苯肼-氯化钠体系单扫描示波极谱法测定公共场所空气中甲醛，方法简单，稳定，具有较好的精密度、准确度， 线性良好；同国标检测方法（酚试剂分光光度法）比较
无显著性差异；同时对高浓度样品测定较国标法优越，国标法一般是将吸收液全量分析，若遇高浓度样品则无法重新测定，超过线性范围结果不准确，而该法可取剩余样品适量进行第二次测定。该法仪器价廉，操作简便，适于在基层实验室推广。
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