有机化学Ⅰ复习题

第一章烷烃

1．用系统命名法命名下列化合物

2．写出下列化合物的构造式

（1）丙基（n-Pr）（2）异丁基（i-Bu）（3）仲丁基（s-Bu）（4）叔丁基（t-Bu）（4）3，4，5-三甲基-4-异丙基庚烷（5）5-（3甲基丁基）癸烷（6）四甲基丁烷

3．某烷烃的相对分子质量为86，写出符合下列要求的烷烃的构造式

（1）二种一溴取代物（2）三种一溴取代物

（3）四种一溴取代物（4）五种一溴取代物

4．用Newman投影式和锯架式（透视式）表示下列化合物的最稳定构象

（1）正丁烷沿C2-C3旋转

（2）BrCH2-CH2Br

5．下列各对化合物是否相同？若不相同的，则属于何种异构体？

6．比较下列化合物指定性质的高低

（1）熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷

（2）沸点：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷；

F 2，3-二甲基戊烷

（3）自由基稳定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基

7．等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量反应，得到的氯乙烷与新戊基氯的物质的量量比为1∶2.3，试比较乙烷和新戊烷中的伯氢的相对活性。

溴代环丙烷

8．已知

推算该烃中伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。

9．假烷烃溴化时，相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。

10．用次氯酸叔丁酯（t-BuOCl）可对烷烃进行一元氯化反应：t-BuOCl +RH→RCl + t-BuOH

其链引发反应为：t-BuOCl→t-BuO· + Cl· ，写出该反应的链增长步骤。

11．有机过氧化物是一种常用的自由基引发剂，因为过氧键受热时易均裂为自由基，如叔丁基过氧化物均裂反应：

异丁烷和CCl4的混合物在130℃～140℃时十分稳定，但加入少量叔丁基过氧化物就很快发生反应，主要产物是叔丁基氯和氯仿，同时也有少量的叔丁醇，其量相当于所加入的过氧化物量。试写出该反应的可能机理。

本文发布于:2024-09-24 15:23:31，感谢您对本站的认可！

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