1.抗菌药作用机制
作用阶段 | 事件 | 抗生素 | 作用环节 |
胞浆内阶段 | | 磷霉素 | 阻碍五肽合成 |
胞浆膜阶段 | 合成粘附单体—支链十肽 | 万古霉素 杆菌肽 | 阻碍粘附单体的合成 |
胞浆膜外阶段 | 粘肽单体交叉联络 | B—内酰胺类 | 阻碍单体的交叉联络 |
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1、改变细胞膜的通透性
1、 多肽类抗生素——细菌细胞膜
2、 多烯类抗生素(制霉菌素、两性霉素B)——真菌细胞膜
3、 多烯类抗生素(制霉菌素、两性霉素B)——真菌细胞膜
3、
作用于细菌核糖体30S亚基的抗生素:氨基糖苷类、四环素
作用于细菌核糖体50S亚基的抗生素:氯霉素、克林霉素、大环内酯类
1、 抑制肽链延长:氯霉素、大环内酯类、林可霉素类、四环素类
2、 抑制蛋白质合成全过程:氨基糖苷类
4、影响核酸合成
1、DNA水平:抑制细菌DNA回旋酶,抑制细菌抗菌膜DNA的复制和mRNA的转录:喹诺酮类
2、RNA水平:抑制DNA依赖的RNA多聚酶,抑制mRNA的形成:利福平
5、干扰叶酸代谢
1、 竞争性抑制二氢叶酸合成酶:磺胺类
2、 抑制二氢叶酸还原酶:甲氧苄啶
第二题. 过敏性反应及过敏性休克的临床表现:
过敏反应多发生于用药后20分钟内,也可发生于用药后7—12小时以后,快速发作也可在数秒钟或数分钟内出现以下症状: fBRU4q=_^T (1) 呼吸道阻塞——因喉头水肿和肺水肿引起表现为,胸闷、气短、呼吸困难、紫绀、窒息、伴频危感。 yo@S._7[_/
(2) 循环衰竭症状——面苍白、出冷汗、烦躁不安、脉搏细弱,血压急剧下降,甚至测不到。 Z[pM_lg_6Z
(3) 中枢神经症状——由脑组织缺氧,导致意识丧失,抽搐,大小便失禁等。 %}0B7_6B+@
(4) 皮肤过敏反应——皮肤瘙痒、荨麻疹、严重者剥脱性皮炎。 D`C#O 7.N
(5) 呼吸道过敏反应——可引起哮喘或支原哮喘病发作。 @_ _x_ @*=
(6) 消化系统过敏反应——可引起过敏性紫瘢、腹痛、恶心呕吐及便血等症状。
(7) 也可发生发热及关节肿痛等症状。
预防措施:
(1)详细询问既往史 如对青霉素、头孢类、磺胺类药物有无过敏史,使用前必须做药物敏感试验,青霉素等药物用药中超过24h或更换批号应重新做皮试。
(2)配药前注意事项 注意药物间配伍禁忌,严格无菌操作,注意药物有无外观变化,有无沉淀及破损,注意看清药物有效期。
(3)静脉注射前注意事项 严格三查七对,为防止输液反应要用药液冲洗输液管,即使药液至少有5~10ml流出输液管方可注射。 (4)静脉输液期间的观察 嘱病人遇有不适、恶寒、恶心等及时报告;输液应先慢后快,然后
改为正常滴速,每15min巡视1次,观察用药后反应及疗效,1h后延长巡视时间,做好输液前、输液中、输液后记录。
(5)预防措施 为防止某些药物出现过敏,首次用药可以合并用少量地塞米松等抗过敏药,注射室常备抢救药品,抢救设备,放置在容易拿到的位置,并随时处于备用状态。遇有过敏,立即中止输液,并夹住输液管与液体一并送验。
过敏性休克的抢救措施:
(1) 立即停药,平卧、保暖、吸氧。
(2) 即刻皮下或肌注盐酸肾上腺素0.5—1毫克,小儿酌减,如症状不缓解可每20—30分钟,皮下或静脉重复注射0.5—1毫升每支(1毫升含1毫克)直到脱离危险期。 q_+}KAk|]V
(3) 静脉注射地塞米松(氟美松)5mg(毫克)或用氢化可的松200—300mg(毫克)加入5%—10%葡萄糖溶液200—300毫升内行静脉滴注。还可静脉给予氯化钙或葡萄糖酸钙,以减轻或降低毛细血管的通透性。 aF _(_L___
(4) 应用抗组织胺药物,如注射盐酸异丙嗪25—50mg或苯海拉明20—40mg。
(5) 血压不升需补充血容量,可用低分子右旋糖酐,血压仍不升者可加入去甲肾上腺素1—2mg或多巴胺20mg根据情况调节滴速维持血压。 b)1v:X4Bv=
(6) 可给予呼吸兴奋剂,尼可刹来(可拉明)每支含量0.375mg,山梗菜碱(洛贝林)每支含量3mg等呼吸兴奋剂,急性喉头水肿窒息时可行气管切开术,如呼吸停止即行口对口人工呼吸。 _>k&M7OU_4