间⼆苯酚
间苯⼆酚
间苯⼆酚（化学式：C6H4(OH)2），也称雷琐酚、雷琐⾟（英⽂：Resorcin），是苯间位两个氢被羟基取代后形成的化合物。
基本信息
中⽂名称：间苯⼆酚
英⽂名:m-dihydroxybenzene
别称:1,3-苯⼆酚，间⼆苯酚
化学式:C6H6O2
分⼦量:110.11
熔点:110.7
沸点:276.5
⽔溶性: 易溶于⽔、⼄醇、⼄醚，溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯
外观:⽆⾊或类⽩⾊的针状结晶或粉末
⽬录1分⼦结构
2基本信息
3物性数据
4存储⽅法
5合成⽅法
6主要⽤途
7安全信息
8系统编号
1分⼦结构2基本信息3物性数据4存储⽅法5合成⽅法6主要⽤途7安全信息7.1 风险术语7.2 安全术语8系统编号
分⼦结构
基本信息
中⽂名称：间苯⼆酚
英⽂名称:Resorcinol
中⽂别名:R-80；间苯⼆酚-80；预分散间苯⼆酚-80；母胶粒间苯⼆酚-80；药胶间苯⼆酚-80;1,3-⼆羟基苯；雷锁酚；雷锁⾟;1,3-苯⼆酚；雷琐⾟；间⼆羟基苯；树脂酚；間苯⼆酚；雷索酚;R；粘合剂间苯⼆酚；母胶粒R-80；预分散R-80[1] 英⽂别名:C.I. 76505; C.I. Developer 4; C.I. Oxidation Base 31; 1,3-benzenediol; 1,3-dihydroxybenzene; resorcine; 1,3-dihydroxybenzol; 3-hydroxycyclohexadien-1-one; 3-hydroxyphenol; alpha-resorcinol; benzene, 1,3-dihydroxy-; benzene, m-dihydroxy-; benzene-1,3-diol; c.i.76505; c.i.developer4; idationbase31; resorcin; m-dihydroxybenzene; R; 1,3-dihydroxy benzene
CAS号:108-46-3
分⼦式:C6H6O2
分⼦量:110.1106
SMILES：Oc1cccc(c1)O[2]
⽔溶性强，具有较强的毒性，化学⼯作者使⽤时务必带防护⼿套。
物性数据
1.性状：⽩⾊针状结晶，有不愉快的⽓味，置于空⽓中逐渐变红。[1]
2.pH值：5.2[2]
3.熔点（℃）：110.7[3]
4.沸点（℃）：276.5[4]
5.相对密度（⽔=1）：1.27[5]
6.相对蒸⽓密度（空⽓=1）：3.79[6]
7.饱和蒸⽓压（kPa）：0.13（108.4℃）[7]
8.燃烧热（kJ/mol）：-2847.8[8]
9.临界压⼒（MPa）：7.49[9]
10.⾟醇/⽔分配系数：0.8[10]
11.闪点（℃）：127（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：608[12]
13.爆炸上限（%）：9.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.4[14]
15.溶解性：易溶于⽔、⼄醇、⼄醚，微溶于氯仿。[15]
16.相对密度（20℃，4℃）：1.165131
17.相对密度（25℃，4℃）：1.110184
18.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2850.6
19.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-368.0
20.⽓相标准熵(J·mol-1·K-1) ：344.51
21.⽓相标准⽣成⾃由能( kJ·mol-1)：-189.1
22.⽓相标准热熔(J·mol-1·K-1)：123.75
23.⽓相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2943.9
24.⽓相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-274.7
存储⽅法
储存注意事项[27]储存于阴凉、通风的库房。远离⽕种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空⽓接触。应与氧化剂、酸类、碱类、⾷⽤化学品分开
存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。合成⽅法 1.间苯⼆酚的制备⽅法较多，如苯磺化碱熔法、间苯⼆酚与苯酚联产法、间苯⼆胺法、间⼆异丙苯法、间氨基苯酚⽔解法等。苯磺化碱熔法以苯为原料，经磺化得间苯⼆磺酸，再经中和碱熔、酸化⽽得。将苯、65％发烟硫酸和硫酸钠分别加⼊反应器中，控制反应温度在75℃，得磺化物。然后向此磺化物中加⼊⽆⽔硫酸钠，搅拌加热⾄175℃使其溶解，在此温度下加⼊三氧化硫，再反应1.5h，得⼆磺化物(苯⼆磺酸含量75％)。将⼆磺化物⽤稀碱液中和，并除去过量的硫酸盐后，所得苯⼆磺酸钠 盐在290℃下逐渐加到熔化的氢氧化钠中，在15min 内升温⾄325℃，⽽后将碱熔物溶于⽔，⽤硫酸酸化，再⽤⼄醚萃取，蒸出溶剂，即得间苯⼆酚成品。
2.间苯⼆磺酸钾经碱熔、酸化后即可得到此产品。
操作步骤为：将苯、60%发烟硫酸和硫酸钠加⼊反应锅中，控制反应温度75℃，所得磺化物含苯磺酸75%、⼆苯砜1%、硫酸20%、硫酸钠4%。然后加⼊⽆⽔硫酸钠，搅拌加热⾄175℃，加⼊三氧化硫再反应1.5h，所得产物组成为苯⼆磺酸75%、⼆苯砜⼆磺4%、硫酸17%、硫酸钠4%。经稀碱中和并除去过量的硫酸盐后，得到苯⼆磺酸钠盐，于290℃加⼊熔融的氢氧化钠中，15min内升温⾄325℃。将碱溶物溶于⽔，⽤硫酸酸化，再⽤⼄醚或丁醇萃取，萃取液蒸馏回收溶剂后即得粗品，将粗品减压蒸馏，收集178℃馏分即为间苯⼆酚。
3.间⼆异丙苯氧化法（HOP法）：间⼆异丙苯氧化法是⼀种类似于异丙苯氧化制苯酚和丙酮的⽅法。
苯与丙烯在催化剂作⽤下进⾏烷基化反应⽣成间⼆异丙苯，间⼆异丙苯在80～90℃、弱碱性条件下通⼊氧⽓和空⽓进⾏氧化反应⽣成⼆氢过氧化间⼆异丙苯和副产物间⼆异丙苯羟基过氧化物，经结晶、过滤分离出⼆氢过氧化间⼆异丙苯，再在80℃条件下⽤硫酸或磷酸解离得间苯⼆酚和丙酮。随着环保要求的⽇益严格，该法将成为⼯业上合成间苯⼆酚的发展⽅向。
4.主要⽤途
1.间苯⼆酚主要⽤于橡胶粘合剂、合成树脂、染料、防腐剂、医药和分析试剂等主⾯，间苯⼆酚与苯酚、甲酚相似，与甲醛⽣成缩聚物，可⽤于制粘胶丝及尼龙⽤的轮胎帘⼦线粘结剂，制备⽊材胶合剂，⽤于⼄烯基材料与⾦属的粘合，间苯⼆酚是许多偶氮染料、⽑⽪染料的中间体，也是医药中间体对氮基⽔杨酸的原料。间苯⼆酚具有杀菌作⽤，可⽤作防腐剂，添中于化妆品和⽪肤病药物糊剂及软膏等。间苯⼆酚的衍⽣物β-甲基伞形酮是光学漂⽩剂的中 间体、三硝基间苯⼆酚是引爆剂，还有相当数量的间苯⼆酚⽤于⽣产⼆苯甲酮类紫外线吸收剂。本品能刺激⽪肤及粘膜，可经⽪肤迅整吸收引起中毒症症。⼤⿏⽪下注射的最低致死量为450mg/kg。2.⽤于亚硝酸盐和硝酸盐的测定。在氨的存在下可⽤⽐⾊法检测锌、铅、呋喃甲醛及糖和酮。还⽤于有机合成、医药⼯业。3.⽤作环氧树脂固化的促进剂及合成树脂、胶黏剂、染料、医药（对氨基⽔杨酸）的紫外线吸收剂。还⽤于合成间苯⼆酚甲醛树脂胶黏剂。间苯⼆酚是⼀种重要的有机化⼯产品和
合成中间体，在轮胎、胶管及胶带中，使⽤间苯⼆酚甲醛树(RF树脂）浸渍⼈造丝及聚酰胺纤维帘⼦线，可增加帘⼦线与橡胶之间的粘接作⽤。⽤间苯⼆酚氰尿酸三芳基酯甲醛树脂处理钢丝帘⼦线，可改善钢丝对橡胶的粘接性能。在橡胶胶料中加⼊间苯⼆酚、六亚甲基四胺和⼆氧化硅，可改进短纤维在橡胶母体中的增强作⽤。以间苯⼆酚为原料合成的双（⼆苯基膦酸）间苯⼆酚酯是⼀种⾮卤阻燃剂，具有较⾼的热稳定性，适⽤于改性聚醚、聚碳酸酯、ABS树脂以及各种热塑性树脂和聚氨酯等塑料。间苯⼆酚还具有⼀定的杀菌作⽤。4.⽤作多种有机药品和染料的制造，是⽑⽪染料的中间体。医药上外⽤治湿疹、⽜⽪癣等⽪肤病。在化妆品⼯业中，⽤于染发剂配⽅（作为配合染料）。间苯⼆酚有杀菌作⽤，可⽤作防腐剂，添加于化妆品和⽪肤病药物糊剂及软膏中。5.⽤于医药、染料、橡胶、塑料、感光材料、化纤、⼯业、如合成氨基⽔杨酸、染料曙红、⼆苯甲酮紫外线吸收剂等，亦⽤于配制轮胎的帘线浸胶、泡沫脲甲醛树脂的起泡剂溶液，以及作防粉刺化妆品的药物添加剂、⽣发剂中的杀菌剂等。6.⽤于制染料、塑料、药物、合成纤维等。[28]
5安全信息
风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞⾷有害。
R36/38:Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和⽪肤。
R50:Very toxic to aquatic organisms. 对⽔⽣⽣物有极⾼毒性。
机票查询接口
安全术语
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请⽴即⽤⼤量清⽔冲洗并征求医⽣意见。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免释放⾄环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
系统编号
CAS号：108-46-3
MDL号：MFCD00002269
EINECS号：203-585-2
RTECS号：VG9625000
胎毛画BRN号：906905
PubChem号：24899381
毒理学数据
1.急性毒性[16] LD50：301mg/kg（⼤⿏经⼝）；3360mg/kg（兔经⽪）
2.刺激性[17]
家兔经⽪：20mg（24h），中度刺激。
对苯树脂家兔经眼：100mg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18]
兔、豚⿏接触34mg/m3，每天6h，2周，肝、肾、⼼肌、脾、肺均发⽣病理改变。
4.致突变性[19] 微⽣物致突变：⿏伤寒沙门菌20µmol/⽫。细胞遗传学分析：⼈淋巴细胞80mg/L。
5.致癌性[5] IARC致癌性评论：G3，对⼈及动物致癌性证据不⾜。
分⼦结构数据
1、摩尔折射率：30.01
2、摩尔体积（m3/mol）：86.2
3、等张⽐容（90.2K）：237.3
4、表⾯张⼒（dyne/cm）：57.1
5、介电常数：⽆可⽤的
6、极化率（10-24cm3）：11.89
7、单⼀同位素质量：110.036779 Da
8、标称质量：110 Da
9、平均质量：110.1106 Da
计算化学数据
1、疏⽔参数计算参考值（XlogP）：0.8
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：5
6、拓扑分⼦极性表⾯积（TPSA）：40.5
7、重原⼦数量：8
8、表⾯电荷：0数显计数器
9、复杂度：64.9
10、同位素原⼦数量：0
11、确定原⼦⽴构中⼼数量：0
12、不确定原⼦⽴构中⼼数量：0
13、确定化学键⽴构中⼼数量：0
14、不确定化学键⽴构中⼼数量：0
蜜饯LH15、共价键单元数量：1
⽣态学数据
1.⽣态毒性[20]
369ii
LC50：88.6mg/L（24h），72.6mg/L（48h），53.4mg/L（96h）（⿊头呆鱼）；
170mg/L（24h），78mg/L（48h），42mg/L（96h）（草虾）
EC50：0.8mg/L（48h）（⽔蚤）
2.⽣物降解性[21] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解66.7%。
3.⾮⽣物降解性[22] 空⽓中，当羟基⾃由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2h （理论）。
性质与稳定性
1.具有中等毒性，能刺激⽪肤、黏膜，同时可经⽪肤迅速吸收，⽣成⾼铁⾎红蛋⽩⽽引起发绀、昏睡和致命的肾脏损伤。有⽪肤过敏或变态反应症的⼈吸⼊其蒸⽓或粉尘时，常常可引起危险的中毒。⼤⿏⽪下注射LD50：450mg／kg。⽣产设备应严格密闭，操作⼈员穿戴防护⽤具，⽣产现场保持良好的通风。
2.稳定性[23] 稳定
3.禁配物[24] 酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸
4.避免接触的条件[25] 受热、光照
5.聚合危害[26] 不聚合
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