世界最新医学信息文摘 2018年第18卷第62期 61
·综述·
0 引言
多肽与蛋白质类药物具备活性较高、药物疗效稳定、毒副作用较小、用量较少等特征，对于肿瘤、自身免疫性病症、记忆力减退、精神性失常、高血压与某些心血管、代谢性病症具备明显的临床效果，具备较为广泛的应用前景。近年来，肿瘤化疗技术得到不断进步，肿瘤患者生存的时间显著性延长，尤其针对白血病、恶性淋巴瘤疾病患者，能够缺德明显的效果[1]。药学人员与肿瘤学人员能够深刻的认识提高肿瘤的效果，能够由肿瘤发生的发展机制获得新突破性进展效果。并且分子肿瘤学、分子药理学发展能够让肿瘤本质进行阐述，大规模的快速进行筛选、组合化学以及基因工程等先进技术，能够加速药物开发的进程。 抗肿瘤药物由传统细胞毒物，往针对性机制多环节作用新型的抗肿瘤药物进行发展，国内外所着重关注抗肿瘤作用新的靶点和相应新型抗肿瘤药物、手段为：通过细胞信号转导分子作为靶点，主要是蛋白酪氨酸激酶抑制剂、转移酶抑制剂以及细胞周期调控剂等。减少癌细胞的脱落、黏附、基底膜的降解、抗转移药物等。促使恶性细胞往成熟分化。增强放疗与化疗的效果。提高或者调解机体免疫功能，以及生物反应调节剂。
1 抗肿瘤多肽药物特征与优势
多肽属于氨基酸通过肽链连接在一起而形成化合物，属于蛋白质水解中间的产物，常会通过10至100各氨基酸分子脱水缩合形成。并且广泛的存在生物体当中，也是组成蛋白质结构的片段，属于蛋白质发挥作用活性集团，也是机体进行代谢与调控的重要物质。多肽分子的结构相对简单、种类繁多、容易得到改进，性质也相对稳定，属于纳米器件理想构造的单元。经过分子内部或分子间的非共价键组成多肽奈米管。多肽分子是药物与基因载体的材料，由于特殊结构、生物相容性与靶向穿透性，得到关注。
弹性钢多肽属于抗肿瘤药物的载体，转运的效率相对较高，且毒性较低，对所载物质大小没有显著限制，不会引发炎症性反应，也能够有效的控制进入细胞物质量特征，所以药物在转运的领域当中能够得到广泛应用。理想药物穿刺的系统，需要把药物转运到体内的特定位置，并且在这种位置释放相应的药物。潘俊锋[2]的研究显示，自组装多肽形成纳米载体颗粒具备其它的载体所没有优势。多肽具备简单序列与独特机构，方便对这种研究和肽组装实施可控与研究。多肽当中氨基酸之间能够形成互补的离子键，离子键之间静电力对稳定多肽膜具的形成具备至关重要的作用。
2 抗肿瘤药物制剂
抗肿瘤多肽药物的给药形式是注射给药与非注射性给药两种给药途径。与一般西药药物比较，蛋白质
多肽类药物稳定性相对较差，且稳定性会受到温度与PH值等的影响，会在机体内进行降解，半衰期相对较短。但是针对需要频繁给药患者，注射给药并不方便，频繁给药患者的依从性相对较差，对患者的副作用相对较大，因而蛋白质多肽非注射给药属于重要途径，主要是多肽类药物口服、经呼吸道与皮肤、黏膜给药制剂方式[3]。
3 多肽药物的来源
小分子多肽多广泛的存在自然界当中，经人工方法共同合成，因为具备相对分值质量小、活性较高、毒性较低的特征，在肿瘤疾病当中具有重要价值。多肽的来源主要是天然产物多肽，包括海洋生物（如海绵、海鞘、海龟等）、以及其他生物当中提取的多肽，另外还有化学合成的多肽等。秸杆燃气炉
4 抗肿瘤多肽药物在临床的应用
在肿瘤患者的过程当中，多会采用化疗手段对患者进行，但是化疗药物对肿瘤患者存在严重副作用，高效、低毒性属于抗肿瘤药物研究重点。肿瘤发生是由于多种因素综合性作用导致，最终会涉及到癌性基因表达性调控。不同肿瘤疾病产生的时候，其所需要的酶调控因子不相同。在一发现的肿瘤相关性基因与肿瘤出现调控性因子，筛选和靶点特异结合性多肽，是寻抗癌药物的重点。小分子多肽不但广泛的在自然界当中存在，也能够经人工的方式共同合成，在临床肿瘤病症当中具有重要临床价值。刘文荣[4]等人的研究显示，合成ES-2多肽，研究报道显示ES-2对于肿瘤细胞具备较为
显著抑制效果，并且发现ES-2具备较好活性。特别是在美国发现的含有六个氨基酸小肽，可以在机体内明显的一直肺、胃与大肠腺癌生长，为了较高恶性肿瘤提供肿瘤临床价值。
5 结论参红祛瘀散结胶囊
肿瘤属于恶性病症，临床较为常用的方法与药物，多会规避靶向性较弱、副作用较强、耐药性较为频发的弊端，寻效果较高、低毒性、容易得到抗肿瘤药物至关重要。肿瘤疾病的出现不仅和细胞异常增殖与分化密切相关，也和细胞凋亡异常性相关[5]。促使肿瘤细胞凋亡属于目前药物最为重要也是最为普遍抗肿瘤机制。经有道肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤作用多肽在临床上得以应用，多肽的来源有多种，最为常见的来源是动植物、微生物，在其中所提取的多肽、生物与化学合成方式所得的多肽。虽然多肽药物在肿瘤疾病当中得到应用，但是在病症针对性方面，仍然需要进一步进行研究与探索，以进一步达到理想的效果。
参考文献
[1] 林秀坤，苏硕楠.靶向细胞凋亡的海洋抗肿瘤多肽药物研究进展[J].山
东科学,2015,28(3):16-22.
[2] 潘俊锋.固液结合法合成抗肿瘤多肽药物醋酸布舍瑞林的相关分析[J].
广东化工,2016,43(8):93,85.
[3] 王淑静，刘欢，赵建凯，等.抗肿瘤多肽药物的作用机制及研究进展[J].
药学研究,2016,35(12):717-720.
[4] 刘文荣，丁若凡，张一鸣，等.抗肿瘤多肽9R-P201诱导下的肝癌
HepG2细胞转录组测序分析[J].生物技术通报,2017,33(7):210-215. [5] 刘梦月，刘珊珊，付超，等.新牛蛙抗肿瘤肽RGD-T-La(FS)嵌合体的设
计及其抗肿瘤作用[J].中国兽医学报,2018,38(1):39-50.
抗肿瘤多肽药物的研究进展
多肽修饰
三通截止阀依再提古丽·司马义，赵丽杰，曾巧英
（新疆哈密市第二人民医院药剂科，新疆 哈密）
摘要：多肽属于抗肿瘤药物载体，可以对药物实施修饰与包裹，实施靶向性给药、缓释物、提高药物水溶性与生物利用度、降
低药物毒副作用会表现出良好的应用效果，也是近年来药剂学领域研究的重点。本次就近年来抗肿瘤多肽药物种类，详细的对多肽抗
肿瘤药物特征与优势进行详细阐述，并且进一步探讨抗肿瘤多肽药物的研究进展。
关键词：抗肿瘤药物；多肽；研究进展
中图分类号：R73 文献标识码：A DOI: 10.19613/jki.1671-3141.2018.62.027
化尸池本文引用格式：依再提古丽·司马义，赵丽杰，曾巧英.抗肿瘤多肽药物的研究进展[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(62):61.
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