1.药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作（药物剂型）。 2.散剂分剂量的方法有 （目测法） 、 （容量法） 、（ 重量法） 。 3..筛的目数越大，粉末越（细）。
4.每（英寸）上有100个孔的筛称为100目筛。
5.倍散系指散（100ｇ）中含有主药（1ｇ）。
6.制药工业中常用的粉碎方法有 （循环粉碎）与（开路粉碎 ）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低温粉碎 ） 。
7.倍散较为适宜的赋形剂为（乳糖）。
8.休止角越小流动性越(好) 。
9.注射剂的渗透压调节剂主要有（葡萄糖）和（ 氯化钠 ） 。
10.润滑剂在片剂的制备中能起到（润滑） 、（助流） 、（抗黏着） 作用。 11.作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是（冲浆法），第二种是（煮浆法）。
12.当药物的剂量小于（100）mg时，必须加入填充剂。
13.片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量的辅料。
14.物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（乙醇）为润湿剂。
15.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂 ）（ 吸收剂） 、（润湿剂） 、（粘合剂） 、（崩解剂） 和 （润湿剂 ） 。
16.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上 （可以润湿）。
17.湿法制粒压片一般常用 (30)%至 (70)%的乙醇作润湿剂。
18.包衣片主要有 （糖衣片）、（ 分子筛膜肠溶衣片 ）及（薄膜衣片） 三类。
19.表面活性剂可分成（阴离子型）、（阳离子型）、（两性离子型）和(非离子型)表面活性
剂四种。
20.增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂） 、（使用助溶剂）和
（使用混合溶剂）等。
21.阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阳离子）部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阴离子）部分。
22.配制高分子溶液时要经过一个（有限溶胀）到（无限溶胀）过程后，再才全溶的过程。
23.用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（1）份药物加（0.4_－0.6）份液体即能产
生最大的分散效果。
24.糖浆剂的制备方法主要为（热熔法） 、（冷溶法） 和（混合法）。
25.吐温类可以增加尼泊金类在水中的(溶解度），但却不能相应的增加（防腐）能力。
26.能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（表面活性剂）。
27.用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（75%－80%）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（溶剂）至全量。
28.苯甲酸的防霉作用较尼泊金类（弱），而防发酵能力则较尼泊金类（强）。
29.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的（种类）和（两相的比例）。
30.最常用的非离子型表面活性剂是（吐温）类和（司盘 ）类。
31.含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而（增大） ，但达到一定温度
时，其溶解度急剧下降，使溶液变 （浑浊），甚至产生分层，但冷后又可恢复澄
明，此现象为 （起浊），这一温度称为 （浊点）。
32.影响混悬剂沉降速度的主要因素是（微粒的半径）、（两相的密度差）和（分散剂的粘度） 。
33.混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表面的（ζ-电位 ），粒子形成疏松的（絮状）态聚集体，枸橼酸盐称为（絮凝剂） 。
34.苯甲酸钠必须转变成（苯甲酸）后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中
溶解度（大）的原因。
35.浸出制剂常用的浸出方法有（煎煮）法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流）法和循环回
流浸出法。
36.硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g，即（1g）硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠
相同的等渗效应。
37.等渗溶液是指与血液有相等（渗透压）的溶液。等张溶液是指与红细胞膜
（张力）相等的溶液。
38.泪液的ｐH在（7.3－7.5）之间，滴眼剂的PH值应控制在（5.0－9.0）范围内。
39.滴眼剂滴入结膜囊主要经过（角膜）和（结膜）两条途经吸收。
40.安瓿的洗涤可分 （蒸瓶 ）、（洗瓶） 两步，最后的洗涤用水应是 （新鲜注射用水 ）。
41.安瓿的洗涤方法一般有 （甩水洗涤法 ） 和（气水加压喷射洗涤法 ） 。
42.热原检查方法常用的是 （鲎试剂）法和（家兔 ）法。
43.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有 （抑菌）和（局部止痛）作用。
44.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 （115℃）、时间为 （30min） ；塑料袋输液剂的灭菌温
度为 （109℃）、时间为（45min ）。
45.软膏剂中烃类基质以 （凡士林） 为最常用，类脂中以 （羊毛脂） 应用较多。
46.软膏剂的制备方法主要有（研和）法、（熔和）法和（乳化）法。
47.凝胶剂的基质有（水性）和（油性）之分。
48.栓剂直肠给药有两个吸收途径，即 ( 阴道) 和 ( 肛门) 。
49.栓剂的主要制制备方法有（热熔）法和（冷压）法
50.药物的重量与同（体积）基质重量的（比值）称为该药物对基质的置换价。
51.滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为(基质)，用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷凝而
成滴丸的液体称为(冷凝液) 。
52.滴丸剂的基质分为(水溶性基质)及(非水溶性基质)两大类。
53.制备滴丸剂时，若是(水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。若是(非水溶性基质)基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等。
54.中药丸剂按辅料不同分为(蜜丸)、(水蜜丸)、(水丸)、(糊丸)、(浓缩丸)、(蜡丸)
等；按制法不同分为(_泛制丸)、(塑制丸) 及(滴制丸)。
55.中药丸剂的主体由(药材粉末)组成。为了便于成型，常加入(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)等辅料。
56.用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方式
（静态）冷凝和（流动）冷凝。
57.炼蜜时，是以(温度)、(含水量)和(相对密度)三项来判断炼蜜程度。
58.制备蜜丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成(嫩蜜)、(装配平台中蜜)和(老蜜)三种规格。
59.(嫩)蜜适用于含较多油脂、淀粉、黏液质、糖类等黏性较强的药粉制丸；(中)蜜适用于黏性适中的含纤维素、淀粉及含部分油脂、糖的药粉制丸；(单点系泊系统老)蜜适用于含大量纤维素和矿物性的药粉制丸。
60.中药丸剂的润湿剂有(水)、(酒)、(醋)、(水蜜)、(药汁)。
61.塑制法(搓丸法)的制备工艺流程主要为(配料) → (合药) → (搓条) → (成丸) 。
62.泛丸法的制备工艺流程主要为(原料处理) → (起模)→(成型)→(盖面)→ (干燥)→
(筛选) →(包衣与打光)
塑木生产线
63.《中国药典》2005年版对中药丸剂的质量检查项目主要有(外观)、(水分)、
(装量、装量差异) (溶散时限)、(微生物限度) 。
64.一般膜剂最常用的成膜材料为（聚乙烯醇，其外文缩写为（ PVA ），其性质主要是由
其（分子量） 和 （醇解度 优日） 决定。
65.涂膜剂是将（高）分子成膜材料及药物溶解在（挥发）性有机溶剂中制成的可涂布成膜的（外用）液体制剂。
66.涂膜剂的处方是由 （药物 、（成膜材料）和 （挥发性有机溶剂 ）三部分组成。
67.气雾剂抛射剂的填充方法有 （压灌法）和 （冷灌法） 。
68.生产数据采集气雾剂是由（抛射剂）、药物与附加剂、（耐压容器）和（阀门系统）组成。
69.粉雾剂按用途可分为（吸入）粉雾剂、（非吸入）粉雾剂和（外用）粉雾剂。
70.环糊精系由6～12个(D-葡萄糖分子)以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物，其中以
(β-CYD )最为常用。
71.CYD的立体结构是两端开口环状中空圆筒状，空洞外部分和入口处为葡萄糖分子上的
伯醇羟基，具有(亲水性)，空洞内部由碳—氢键和醚键构成，呈(疏水性)，故能与一些小
分子药物形成包合物，包合摩尔比大多为(1∶1)。
72.固体分散体的常用载体材料可分为(水溶性)、(水不溶性)和(肠溶性)三大类。
73.微囊的制备方法有 （物理化学法）、 （化学法）、（ 物理机械法） 。
74.药物微囊化时常用的囊材有（天然高分子材料）、（半合成高分子囊材 ）、（合成高分子囊材） 。
75.缓释、控释制剂的主要释药原理有（溶出）原理、（扩散）原理、（溶蚀与扩散、溶出结合）原理、（渗透压）原理和（离子交换）原理。
76.皮吸收剂的基本组成主要由（背衬层）、（药物贮库）、（控释膜）、（粘附层）和（防粘层或保护层）。
77.液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有（缓冲液）、（表面活性剂）、（糖和多元醇）、（盐类）、（聚乙二醇类）、（大分子化合物）和（金属离子）等。
78.药物制剂稳定性一般包括(化学)、(物理)、(生物学 )三方面。
79..pH的调节要同时考虑(稳定性)、(溶解度)和(药效)三个方面。
80.稳定性试验包括影响因素试验(强化试验)、(加速试验)与（长期试验）。影响因素试验用(一)批原料药进行。加速试验与长期试验要求用(三)批供试品进行。 81.药物制剂配伍的目的是(提高疗效)、(减少毒副作用)、(扩大抗菌范围)，为了预防或
合并症等而加用其他药物
82.固体药物之间的物理和化学配伍变化主要表现为（润湿与液化）、（结块）、（变）和
（产生气体）。
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