1.高分子材料：高分子化合物材料。高分子化合物，简称高分子，是分子量很高的一类化合物。常用高分子的分子量高达104～106。 2.药用高分子材料：药品生产和制造加工过程中使用的高分子材料，药用高分子材料包括作为药物制剂成分之一的药用辅料与高分子药物，以及与药物接触的包装贮运高分子材料 。
药用高分子辅料：指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种高聚物。
3药用辅料的作用 ： 在药剂制备过程中有利于成品的加工；加强药剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性；有助于从外观鉴别药剂；增强药剂在贮藏或应用时的安全和有效。
4.辅料和药用高分子材料的比较:A相同点:辅料与药用高分子辅料都是主药以外的另一种材料，但又是制剂中必不可少的辅助材料。B不同点:辅料包括制剂中所有用到的气液固材料，含义比药用高分子材料广，但它不具备药理活性；药用高分子材料包括高分子药物，侧重于天然、半天然、合成大分子液体和固体材料应用于现代制剂中。
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5.高分子化合物（简称高分子）：是指分子量很高的一类化合物。分子量在104以上 .由许
多相同的、结构简单的单元(unit)通过共价键(covalent bond)重复键接而成的化合物。 6.单体(monomer)：合成聚合物的低分子的原料 。重复单元(repeating unit)：大分子链上重复出现的、最小基本单元 （分子式中括号内的部分）。
7.结构单元(structural unit)：单体在大分子链中形成的单元。习惯上，将形成结构单元的分子称为单体 8 a有机高聚物;碳链高聚物：主链纯为碳原子构成 .杂链高聚物：主链中含有碳原子及氧、氮、硫、磷等原子b 元素有机聚合物:主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子构成 c无机高聚物:主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈现规则交联的面型结构或体型结构
9.PVC-聚氯乙烯 PE-聚乙烯 PMMA-聚甲基丙烯酸甲酯 PP-聚丙烯 PC-聚碳酸酯 聚酰胺（尼龙）
10.高分子的聚集态有晶态和非晶态之分的晶态比小，高聚物分子的晶态的有序程度差很多，存在着很多缺陷。但高聚物的非晶态却比小分子液态的有序程度高，且沿着主链方向的有序程度高于垂直主链方向的有序程度。高分子结构的不均一性.在高分子链之间一旦存
在有交联结构，即使交联度很小，高聚物的物理力学性能也会发生很大变化，主要是不溶和不熔;高分子链之间的范德华相互作用力对聚集态结构和物理性能有很重要的影响。高分子是由很大数目的结构单元组成，每个结构单元相当于一个小分子，
11.尾尾连接 头头连接 头尾连接
12.构象描述的是高分子链内原子或原子团的空间相对位置。高分子链内各原子或原子团的相对位置的改变，均称为构象改变。构象改变不引起化学键断裂。
13.同一多分散性聚合物试样，各种平均分子量 数均分子量<粘均分子量<重均分子量 单分散性聚合物各种平均分子量相同
14.高分子聚集态结构有两个不同于低分子物质聚集态的明显特点：聚合物聚集态结构不但与大分子链本身的结构有关，而且依赖于加工成型的条件。聚合物晶态总是包含一定量的非晶态，100%结晶的情况很少见。
15.加聚反应:烯类单体及环状化合物加成而聚合起来的反应。 加聚物: 结构单元与单体组成相同；分子量是单体分子量的整数倍。缩反应聚 ：含两个或两个以上官能团的单体经缩合
聚合成大分子的反应
16.无规共聚 交替共聚 嵌段共聚 接枝共聚
17.加聚反应实施方法：本体聚合 悬浮合聚 乳液聚合 乳液聚合 缩聚反应实施方法：熔缩聚融 溶液缩聚 界面缩聚
18.聚合物的化学反应的特征：a大分子链反应具有不均匀性b副反应c 反应产物的结构不均匀
19.高分子化学反应的影响因素:a静电荷与位阻b结晶结构c溶解度或溶胀度
透水混凝土施工工艺20.高分子反应类型:高分子的一般有机化学反应 高分子的表面反应 高分子的降解反应及络合反应
21.D＝降解时间/人寿命
22.高分子溶解时首先是溶剂小分子渗透入高聚物中，在初期只是少数链段与小分子相互混合，整个链还不能运动，形成溶胀的聚合物；随着溶剂的不断渗入，再缓慢将其分散而溶
解。
23. 在恒温恒压条件下，该过程能自发进行 △Gm = △Hm - T△Sm< 0 极性高分子溶于极性溶剂溶解是放热的，△Hm<0，△Gm<0，所以溶解自发进行
非极性高分子溶解: 该过程一般是吸热的，即△Hm>0，故只有△Hm<T△Sm 时才能满足溶解条件，也就是说升高温度T或减小△Hm，才可能使体系自发进行
24.水蒸气等液体小分子或氧气等气体分子可从高聚物膜的一侧扩散到其浓度较低的一侧，这种现象称为渗透或渗析。 气体分子渗透通过聚合物膜称为透气性
25.凝胶（gel）是指已溶胀的三维网状结构高分子，即聚合物分子间相互连结形成空间网状结构，而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质，这样一种分散体系称为凝胶。 化学凝胶:共价键连接 结构稳定 不可逆凝胶 物理凝胶:非共价键连接 为范德华力或氢键 可逆凝胶.
26.高分子溶液转变为凝胶的过程称为凝胶化作用. 影响凝胶的因素主要有:浓度、温度、电解质
27凝胶的性质:触变性 溶胀性 透过性 脱水收缩性
28.影响溶胀度的主要因素有液体的性质、温度、电解质及pH。 凝胶透过性影响因素:凝胶浓度、交联度与物质扩散速度成反比 溶剂的性质和含量有关 当凝胶网络上大分子带电时，对离子的扩散与透过则具有选择性。
29.水凝胶是一种在水中显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，为三维网络结构.含有-OH、-CONH-、-CONH2、-COOH和-SO3H等亲水性基团。
30.功能水凝胶:温敏水凝胶,pH敏感水凝胶,盐敏水凝胶,光敏水凝胶,电场响应水凝胶,形状记忆水凝胶
31.水凝胶常用于缓释制剂的载药体、水性软膏基质以及新型制剂.
32.药用高分子材料有无毒性是由高分子自身结构、合成高分子的单体、反应过程生成产物以及合成和加工助剂所决定的.
33.产生黏附的机制:电荷理论 吸附理论 润湿理论 扩散理论
34.膜透过性的影响因素：分子形状与成膜机制 pH值 增塑剂 包衣溶剂
35.药物与高聚物构成的复合结构类型：粒子分散结构 膜与微囊结构 凝胶与溶液结构
36.Flick扩散；药物分子通过聚合物的扩散——溶剂的扩散速度随扩散路径的延长而减小时，可用Fick第一定律来描述J=-Ddc/dx Fick第一定律给出稳态扩散的药物流量.在非稳态流动时，可用Fick第二定律来描述。
37.制约药物扩散速率的因素主要有：药物在聚合物基质内外的浓度差；聚合物的孔隙大小和数量及其分布；聚合物与药物分子间的相互作； 药物在体液或介质中的溶解度；药物分子的大小；聚合物的聚集形态及其在介质中的溶胀等。
38.K=溶质在聚合物薄膜中的浓度/溶质在溶出介质中的浓度 药物通过聚合物薄膜的释放，应呈零级。
39.孔隙率越大，释放越快，曲折因子越大，则分子扩散路径越长，M越小。
40.按照化学组成和结构单元分类：多糖类 蛋白质类 其他类。原料来源分类：淀粉及其衍疏水二氧化硅
生物 纤维素及其衍生物 甲壳素及其衍生物。加工和制备方法分类：天然高分子材料 天然高分子衍生物材料 生物发酵或酶催化合成的高分子材料.
41.均多糖:由一种糖基聚合而成如纤维素、淀粉、甲壳素一般均多糖为中性化合物. 杂多糖:含两种或两种以上的糖基如阿拉伯胶、果胶、海藻酸等杂多糖又称酸性多糖.
42.80％-90％的支链淀粉(又称胶淀粉)10％-20％的直链淀粉(又称糖淀粉).二者的结构单元均为D-吡喃型葡萄糖基. 直链淀粉:葡萄糖基之间以α-1,4-苷键连接的线性多聚物,由于分子内氢键作用形成一个螺旋. 支链淀粉:各葡萄糖基之间以α-1,4苷键连接构成主链,在主链分枝处又通过α-1,6-苷键形成支链 .
43.在一定的相对湿度和温度条件下，淀粉吸收水分与释放水分达到平衡，此时淀粉所含的水分称平衡水分（可逆的）.
拉碗44.淀粉的回生老化:淀粉糊或稀溶液在低温静置一定时间，会变成不透明的凝胶或析出沉淀，主要是放置后形成氢键，糊化和回生可逆转。回生条件：低温0-4℃，含水量30%~60%的淀粉液
45.直链淀粉遇碘显蓝 支链淀粉遇碘显紫红 糊精遇碘显紫、红 加热颜褪去，冷却再显
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46.淀粉的物理结构改性与胶化淀粉:①淀粉的糊化与α化淀粉 α淀粉是糊化后的淀粉，速溶淀粉制品制造原理就是使淀粉α化.②淀粉的预胶化与部分α化淀粉:预胶化淀粉又称部分α化淀粉、可压性淀粉，它是淀粉经物理或化学改性，在有水存在的情况下，淀粉粒全部或部分破坏的产物. 预胶化淀粉与淀粉比较，只改变了物理性质，化学结构无变化，内含直链淀粉和支链淀粉。它既具有天然淀粉的特点，又有其特殊的优异性能。
47.淀粉的水解与糊精: 淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程，这过程的中间产物总称为糊精. 糊精不溶于乙醇、乙醚，易溶于热水。
48.预胶化淀粉:①流动性好（无论干湿），并有结合作用，可增加片剂硬度，减少脆碎度②可压性好，弹性复原率小，适用全粉末压片③具有良好润滑作用，减少片剂从模圈顶出的力量④良好的崩解性能. 作为新型辅料用途：① 具有良好的黏合性、可压性、促进崩解和溶出性能。② 改善药物溶出作用，有利于生物利用度的提高。③ 改善成粒性能，加水后有适度粘着性，故适于流化床制粒，高速搅拌制粒，并有利于均匀粒度，成粒容易。
49.a羧甲基淀粉钠 ：羧甲基淀粉钠又称乙醇酸钠淀粉,为聚α-葡萄糖的羧甲基醚,羧甲淀粉钠含钠量应低于10%,一般为2.8%-4.5%,取代度为0.5。可作为片剂的赋形剂、崩解剂和微胶囊。 b交联淀粉与淀粉微粒:广泛用作食品工业的增稠剂 c羟乙基淀粉（HES）:用作冷冻时血红细胞的保护剂和与二甲基亚砜复配可作为骨髓的良好冷冻保护剂。 乳酸环丙沙星氯化钠
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