Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】
实验六、抗菌药物的体外药效试验
（药敏试验）
各种病原菌对抗菌药物的敏感性不同，同种细菌的不同菌株对同一药物的敏感性有差异，检测细菌对抗菌药物的敏感性，可筛选最有疗效的药物，用于临床对控制细菌性传染病的流行至关重要。此外，通过药物敏感试验可为新抗菌药物的筛选提供依据。药敏试验的方法很多，普遍使用的有滤纸片扩散试验（Kirby-Baueer Dice Diffusion）；最低抑菌浓度试验（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）和最低杀菌浓度试验（Minimum Bactericidal Concentration, MBC）。 ［目的要求］
1、熟悉体外抗菌试验操作技术。
2、掌握药物抗菌能力体外测定的常用方法及其用途。
［实验原理］
常用的体外测定药物抑菌能力的方法有两大类：琼脂渗透法与浓度系列稀释法。琼脂渗透法时利用药物能够渗透至琼脂培养基的性能，将实验菌混入琼脂培养基后倾注成平板；或将试验菌均匀涂于琼脂平板的表面，然后用不同的方法将药物置于已含试验菌的琼脂平板上。根据加药的操作方法不同而有滤纸片法、打洞法、管碟法及挖沟法等。经适宜温度培养后观察药物的抑菌能力。浓度系列稀释法时把药物稀释成不同的系列浓度，混入培养基内，加入一定量的试验菌，经适宜温度培养后观察结果，求得药物的最低抑菌浓度（MIC）。 1、细菌：所用细菌应包括主要致病菌。革兰氏阳性球菌包括金黄葡萄球菌(产酶与不产酶菌株)、表皮葡萄球菌，链球菌、肠球菌等。革兰氏阴性球菌如淋球菌等。革兰氏阴性杆菌包括流感杆菌、肠杆菌科细菌8～10种，绿脓杆菌与其它假单孢菌属及不动杆菌属等，厌氧菌包括脆弱类杆菌、消化球菌和消化链球菌等。对临床应用有代表性的菌株数量，创新药应不小于1000株。其它类新药根据新药抗菌谱宽窄可作200-500株。试验时应包括有国际公认质控菌株(如金葡菌ATCC25925，大肠杆菌ATCC25922和绿脓杆菌ATCC27853等)。
2、培养基：选MH(Muelkr-Hintop)培养基。链球菌、流感杆菌需接种到巧克力琼脂平板或加5％羊血。淋球菌接种到哥伦比亚培养基上。
3、药物配制：试验样品与阳性对照药品均应用称重法求出效价并按盐基比例折算出实际效价。所试药物用磷酸缓冲液或灭菌注射用水溶解，配制成溶液。少数难溶药物可加少许相应助溶剂，再用缓冲液或灭菌注射用水稀释至所需浓度。
4、试验方法：
①最小抑菌浓度(MIC)测定法，采用平皿或试管二倍稀释法测无细菌生长平皿或
试管中所含药物的最小浓度即为最小抑菌浓度。
②最小杀菌浓度（MBC）测定法，先测出MIC，再依次存未见细苗生长各管培养
物分别吸取，倾倒于平皿上，37再培养18小时，平皿上菌落数小于5个的最
小稀释度的药物浓度即为最低杀菌浓度。
③杀菌曲线（KCs）实验，将所试菌液约105菌落计数单位(CFU／ml)与抗菌药
物混合，定量取样于平皿培养基，孵育后计算其活菌数，并绘制出时间杀菌
曲线。实验应设空白对照管与已知药物对照试验。
5、培养条件对MIC的影响：
① pH值的影响，将培养基的pH调整，测定药物对所试细菌(临床常见致病菌)1～2
笔式摄像机
株MIC的影响。
②细菌接种量的影响, 在其它条件不变时改变细菌接种量，比较不同菌量对MIC的
影响。
③血清蛋白结合的影响：如采用25％、50％、75％等不同的血清浓度与不含血清的
培养基观察血清含量对MIC的影响。
［试验内容］
（一）滤纸片法（圆纸片扩散试验）
［材料］无菌平皿1只, 无菌1ml吸管1支，无菌小滤纸片, 待检药（1个平板可做1种或多种药物实验）, 琼脂培养基（瓶装或定量分装15～20ml于大试管，灭菌，备用）, 实验菌肉汤培养基，镊子，95％酒精等。
［方法］
①琼脂培养基置于水浴中加热融化，冷却至50℃左右，用无菌操作法吸取菌液
台卡制作（制备每只平板约需～）加入琼脂培养基中，迅速混匀，倾注于无菌平皿
内，素转动平皿使细菌均匀分布其中，水平放置待凝（也可预先在平皿中铺
一层琼脂培养基作底层，冷却后再加一薄层含菌琼脂培养基，如此，可使抑
菌圈更加清晰）。
② 镊子沾酒精后通过火焰，烧灼灭菌，反复3次，镊取无菌滤纸片，浸沾药
液，贴于平板表面，各纸片间的距离药大致相等。③37℃培养一昼夜后，观
察此滤纸片周围有无抑菌圈，并量取其直径。抑菌圈即无菌生长区，药液在
一定浓度范围内，抑菌圈的大小表示抑菌作用的强弱。
［结果判定］根据药物纸片周围有无抑菌圈及其直径大小，来判断该菌对各种药物
的敏感程度。依次可分为：高度敏感，中毒敏感，低度敏感，不敏感四种。细菌对磺胺
类药物的敏感度的标准，按Hawking 所定，若磺胺药物浓度在每毫升10μg 即能抑制细
菌生长者，则该细菌对磺胺药很敏感；如需每毫升50μg 才能抑制生长，为敏感；每毫
升1000μg 才能抑制为中度敏感；每毫升超过1000μg 仍不能抑菌者，则为耐药菌株。
200gana-580（二） 试管稀释法
［材料］菌种：金黄葡萄球菌肉汤培养物；培养基：普通肉汤；抗菌药物：含青
霉素64IU/ ml ；其他材料：麦氏比浊管，灭菌1 ml 刻度吸管，橡皮胶头，无菌试管。
［方法］以葡萄球菌对青霉素的敏感性为例。将1ml/管排成一列，编上19的管
号，在第一个管内加入含64IU/ ml 青霉素肉汤1 ml 。混匀后吸取1 ml 到第二管，混
不锈钢镀锌匀，再取1 ml 至第3管，以此类推至第八管。第9管不含青霉素的肉汤做为对照管。
然后每管加入 ml 含菌当量相当于麦氏比浊管第1管1/2的金黄葡萄球菌（相当于亿/
ml ），操作术式见表
（三）平板稀释法
［材料］无菌平皿，5 ml 无菌吸管，1 ml 无菌吸管，10 ml 无菌吸管，无菌试
试管号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 药物浓度（μ
g ）
32 16 8 4 2 1
肉汤（ml ）建筑证书管理
1 1 1 1 1 1
1 1 青霉（ml ） 1 1 1 1 1 1 1ml
细菌（ml ）
管，待检药液，灭菌蒸馏水，缓冲液（pH依药物稳定性而定），实验菌肉汤培养物，琼脂培养基（大试管定量分装成9 ml/支）。
［方法］
1、细菌蒸馏水或缓冲液把待检药液配成一系列浓度梯度：1：1，1：2，1：4，1：8，1：16，1：32，1：64，1：128，1：256，（方法同试管稀释法中的二倍稀释）。
2、将每种浓度的待检药液1 ML，加入9ML50～55℃琼脂培养基中，迅速混匀倾注于无菌平板中，制成一系列药物浓度递减的平板。
3、对照不加药液，即将培养基直接倾入无菌平皿，待冷凝即成。
4、将不同试验菌经适当稀释后，点种再含药平板及对照平板上，接种量约为
10CFU/点(colony-forming unit,CFU菌落形成单位)。
5、37℃培养18～24小时后，观察药物对试验的最大稀释度，再乘以10，得出最大抑制稀释度（即MIC）。
［注意事项］
1、实验中所用试管、吸管。棉签、镊子、纸片及各种药液配制均应无菌，并按照生物实验常规进行操作。
2、滤纸片法：①到平板时，平板中琼脂培养基的厚薄需均匀一致，以免影响抑菌圈大小。琼脂板的厚度可影响抑菌圈的大小，一般为2～3mm。②制备含菌平板时，应特别注意混入菌液时的温度，不能太高，以免烧死细菌。菌液和培养基混合后应迅速摇匀，使均匀分布。③培养温度和时间以37℃、18小时最佳，要求温度均匀。培养石匠过场可能影响抑菌圈的清晰度。④滤纸片沾取药液时不要太多，以免再平板中流淌，影响抑菌圈形状和大小。
3、试管稀释法：①稀释的准确性每稀释一种浓度换一支吸管，较一支吸管稀释到底准确些。②加入菌液的浓度菌液浓度大时，则最小抑菌浓度药高，反之亦然。③菌龄一般认为幼龄菌较敏感，所以多用细菌的6小时培养液。
［思考题］
1、怎样判断最后的结果时抑菌还是杀菌抑菌浓度大还是杀菌浓度大
2、用试管稀释法测定药物的最低抑菌浓度时，主要有哪些因素影响试验结果
3、如药物是一种脂溶性或不太溶于水的物质，是否也可以测定其最定抑菌浓度如可以，如何进行
4、比较青霉素G钠、庆大霉素、丁胺卡那霉素、头孢呋新、诺氟沙星在体外抑菌的强弱。
5、体外筛选具有抗菌作用的药物能否直接应用于临床为什么
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