可编写可改正
一、目的：为保证人民民众用药的安全、有效，特制定本制度。二、依照：
1、《中华人民共和国药品管理法》及其实行条例。2、《药品经营质量管理规范》及其实行细则。混凝土隧道湿喷机3、《药品不良反响报告和监测管理方法》三、职责：
1、药房东任负责药品不良反响事件的核查和上报及平时业务指导。2、药房各职工负责采集和科内报告药品不良反响的状况。四、主要内容：突起路标
1、药房配合医院建立不良反响监测小组，由药房东任兼职负责药品
不良反响的监测和报告工作。2、药房各职工负责采集和科内报告。发现用药过程中出现的不良反
应，即时向药房东任报告，同时做好记录，并逐级上报。3、药房应辅助医院相关部门采纳有效举措，缓解不良反响给病人的
身体伤害。填写《药品不良反响 /事件报告表》24小时内上报芙蓉区单顶置凸轮轴
脚底按摩鞋
药监局。
4、踊跃配合辅助上司主管部门和药品监察管理人员对药品不良反响/
事件的检查、核实、办理。
1
纸绳手挽可编写可改正5、关于典型、严重、特别是死亡的药品不良反响/事件，组织医院包
括医护相关人员在内，进行议论，拟订举措防备不良反响再次发生。6、关于使用医疗器材造成的不良反响/事件，也应恪守以上举措，及
时上报芙蓉区药监局，采纳有效举措，防备不良反响再次发生。7、预防接种及其余集体不良反响，向长沙市药品不良反响/事件监测
中心报告，同时报芙蓉区药监局，填写《药品不良反响/事件报告表》
小时内上报。
8、逐渐展开电子报表，关于用药和医疗器材的不良反响信息实时向
医师药师转达，以提升安全用药。
自动扶梯装饰9、关于药品不良反响/事件隐情不报者，依据情节轻重和事件结果给
予必定处分。
2
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议