1．适用范围
本方法规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子谱法。
本方法适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。
对于有组织排放废气，将滤筒制备成250ml试样时，本方法检出限为0.12µg/ml，当采样体积为400L，检出限为0.08mg/m3，测定下限为0.3mg/m3，测定上限为500mg/m3。 对于无组织排放废气，将滤膜制备成250ml试样时，本方法检出限为0.12µg/ml，当采样体积为3m3，检出限为0.01mg/m3，测定下限为0.04mg/m3。
2. 方法原理
原材料检测
本方法采用玻璃纤维滤筒或石英纤维滤筒采集有组织排放中颗粒物样品，用超细玻璃纤维滤膜或石英纤维滤膜采集无组织排放中颗粒物样品，用水浸取，利用预处理柱除去金属阳离子后，将试样注入离子谱仪，根据保留时间定性，仪器响应值定量，测定硫酸根离子的浓度。 3. 干扰和消除
样品中有钙、锶、镁、锆、钍、铜、铁等金属阳离子共存时对测定有干扰，通过预处理柱处理后可去除干扰。
4. 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水，GB/T 6682，二级。
4.1 阳离子交换树脂。
4.2 淋洗贮备液：根据仪器型号及谱柱使用条件进行配置。
4.3 淋洗液：将淋洗贮备液(4.2)稀释得到淋洗液，临用现配。
4.4 硫酸钾贮备液：ρ(SO42-)=1000µg/ml。
扫二维码防伪称取1.814g硫酸钾(基准试剂，105~110℃烘2h)，溶解于水，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。也可使用有证标准溶液进行配置。硫酸钾贮备液于0~4℃密封可保存3个月。
4.5 硫酸钾标准使用液：ρ(SO42-)=2
5.0µg/ml。
吸取5.00ml硫酸钾贮备液(4.4），置于200ml容量瓶中稀释至标线，摇匀，临用现配。
4.6 孔径为0.45µm的中速定量滤纸。
4.7 玻璃棉。
5. 仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A级玻璃量器。
5.1 烟尘采样器：5~50L/min。
5.2 中流量颗粒物采样器：80~130L/min。
5.3 玻璃纤维滤筒或石英纤维滤筒。
5.4 0.45µm超细玻璃纤维滤膜或石英纤维滤膜。
注：为降低滤筒或滤膜(5.3、5.4)空白值，使用前可先用去离子水浸没滤筒或滤膜，将杯口用封口膜封好后放入超声波清洗器中清洗10mm，然后测定浸泡水的电导率，电导率值应小于0.15mS/m，否则重复上述步骤。将洗涤完毕的滤筒或滤膜放在滤筒或滤膜架上，置于干燥箱中，干燥后放入滤筒或滤膜
盒中备用。
5.5 预处理柱：将25ml酸式滴定管洗净，在底层加入5~10mm高的玻璃棉，再放入经洗净处理好的阳离子交换树脂(4.1），高度150~200mm。水面应略高于树脂，防止气泡进入而降低柱效。也可采购有相同功能的预处理柱。
5.6 超声波清洗器：功率范围：100~600W。
5.7 电炉或电热板。
5.8 离子谱仪：具电导检测器及阴离子谱柱。
5.9 水性抽气过滤装置及0.45µm微孔滤膜。
5.10 玻璃漏斗：直径60mm。
5.11 具塞磨口锥形瓶：250ml。
5.12 酸式滴定管：25ml。
6. 样品
6.1 样品采集
6.1.1 有组织排放废气
按GB/T 16157采集样品。采样前要彻底清洗采样管的采样嘴和弯管，并吹干。将滤筒装入采样管头部的滤筒夹内，连接管要尽可能短并检查系统的气密性
和可靠性。将装有滤筒的采样管伸入排气筒内的采样点等速采样，根据硫酸雾浓度适当选择采样时间，同时测定必要的温度、压力等参数。采样完毕后，小心取出滤筒，放入250ml具塞磨口锥形瓶中，并用少量蒸馏水冲洗采样嘴及弯管，洗涤液并入锥形瓶中，盖好瓶塞，带回实验室。采样嘴用棉签擦干，弯管用吸球吹干后备用。每次采样至少采集三个滤筒样品，取其平均值。
6.1.2 无组织排放废气
按HJ/T 55执行。用配有滤膜的中流量颗粒物采样器以100L/min流量采集颗粒物样品30min。如硫酸雾浓度过低，可适当延长采样时间。为排除环境空气中本底硫酸盐的影响，应在无组织排放上风向处设置参照点，同时、同条件采集环境背景样品，同时详细记录采样条件。
6.2 样品保存
滤筒样品采集后放入具塞磨口锥形瓶中，滤膜样品采集后对折放入干净纸袋中保存。
6.3 试样制备煮面炉
下述试样制备方法任选其一。
6.3.1 超声波萃取法
将(6.1)采样所得样品剪碎（切勿使尘粒抖落），于250ml具塞磨口锥形瓶中，加150ml去离子水浸泡样品，将锥形瓶放入超声波清洗器中，超声30min后取下。冷却，将浸出液经中速定量滤纸(4.6)滤入250ml容量瓶中，用少量去离子水洗涤锥形瓶及样品残渣3~4次，洗涤液并入容量瓶中，加1.0mol/L或0.10mol/L 氢氧化钠溶液中和至溶液pH 7~9，用水稀释至标线。
6.3.2 加热浸出法
将(6.1)采样所得样品剪碎（切勿使尘粒抖落）放入250ml具塞磨口锥形瓶中，加150ml水浸没，瓶口上放一玻璃漏斗，于电炉或电热板上加热近沸，约30mm 后取下，冷却后将浸出液用中速定量滤纸(4.6)滤入250ml容量瓶中，用20~30ml 水洗涤锥形瓶及样品残渣3~4次，洗涤液并入容量瓶中，加1.0mol/L或0.10mol/L 氢氧化钠溶液中和至溶液pH 7~9，用水稀释至标线。
6.4空白试样制备
取与样品同批次滤筒或滤膜2~3个，按试样处理步骤(6.3)，制备成空白试样。
7. 分析步骤
7.1 谱条件
仪器条件可参照说明书进行选择，以下所列条件和参数仅供参考。
淋洗液流速：1.00ml/min；柱温：室温(不低于18℃±0.5℃)；进样体积：100µl。
7.2 标准曲线的绘制
7.2.1 取6支10ml容量瓶，按表1配制标准系列。
表1 硫酸钾标准系列
无机粘结剂瓶号0 1 2 3 4
25.0µg/ml标准使用溶液(4.5)/ml 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0
路灯节电器
SO42-质量浓度/ (µg/ml) 0.00 5.00 10.0 15.0 20.0 25.0
7.2.2 用去离子水稀释至标线，摇匀，注入离子谱仪，测量保留时间和仪器响
应值。以仪器响应值对SO42-质量浓度(µg/ml)，绘制标准曲线。
7.3 试料测定
频闪灯7.3.1 先用去离子水洗涤预处理柱，然后加入试样(6.3)进行交换处理，最初流出
的30ml溶液弃去不用，然后将滤液用0.45µm微孔滤膜过滤后得到试料，将其注入离子谱仪，在与绘制标准曲线相同的条件下测定。
7.3.2 空白试样(6.4)同(7.3.1)处理，并计算每个空白试料的SO42-质量浓度(µg/ml)。
8. 结果计算
8.1 固定污染源废气中硫酸雾质量浓度按下式计算：
式中：
ρ(H2SO4)——固定污染源废气中硫酸雾质量浓度，mg/m3；
ρ1——试料中SO42-质量浓度，µg/ml；
ρ0——空白试料SO42-质量浓度平均值，µg/ml；
V t——试样总体积，ml；
V nd——标准状态（101.325 kPa，273 K)下干气的采样体积，L；
98.08——H2SO4的摩尔质量，g/mol；
96.06——SO42-的摩尔质量，g/mol。
8.2 无组织排放废气中硫酸雾质量浓度按下式计算：
式中：
ρ(H2SO4)——无组织废气中硫酸雾质量浓度，mg/m3；
ρ1——试料中SO42-质量浓度，µg/ml；
ρ0——空白试料SO42-质量浓度平均值，µg/ml；
V t——试样总体积，ml；
V nd——标准状态(101.325kPa，273K)下干气的采样体积，L。
9. 注意事项
在滤筒后串联两个内装吸收液的冲击式吸收瓶采集硫酸雾，一般情况下吸收液均检不出硫酸。当烟气中硫酸雾在1000mg/m3以上，含湿量在30%以上时，采取强制冷却收集冷凝水进行测定的方法，水中硫酸雾的含量，最高时相当于23mg/m3，这时滤筒的阻留效率在98%左右。浓度低、含湿量低时，阻留效率高，一般在99%以上，低浓度时接近100%。因此，在高浓度、高温度、高湿度情况下，采样时可采取强制冷却收集冷凝水测定和滤筒阻留量相加的方法，提高采样效率。在一般情况下，单用超细玻璃纤维滤筒阻留，可达到较好的效果，而不必用其他滤料多级捕集。
10. 参考文献
HJ 544-2015《固定污染源废气硫酸雾的测定离子谱法》
离子谱法《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环境保护总局（2003年）5.4.4（二）
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