作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2015, 41(5): 725 732
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ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9
E-mail: xbzw@chinajournal
本研究国家自然科学基金项目(31171588), 重庆市自然科学基金项目(cstc2012jjA80010)和重庆市教委科学技术研究项目(KJ1400511)资助。
*
通讯作者(Corresponding author): 张涛, E-mail: zht2188@126
第一作者: E-mail: hzxm0316@163
Received(收稿日期): 2014-09-22; Accepted(接受日期): 2015-02-06; Published online(网络出版日期): 2015-03-13. URL: wwwki/kcms/detail/11.1809.S.20150313.1446.001.html
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2015.00725
郑小敏 郭 楠 高天姝 龚慧明 张 涛*
怎么做一支解压笔重庆师范大学生命科学学院 / 重庆市植物环境适应分子生物学重点实验室, 重庆401331 摘 要: 植物防御素具有广谱抗菌活性, 不仅具有抗真菌、抗细菌、蛋白酶抑制和昆虫淀粉酶抑制等活性, 而且参与调节植物的生长和发育。本研究根据白菜防御素基因序列设计引物, 从甘蓝型油菜中克隆获得5个防御素基因, 其cDNA 全长325~461 bp, 含有177~243 bp 开放阅读框, 编码58~80个氨基酸, 含有8个保守Cys 残基, 具备Knot1功能域。系统进化分析表明, BnPDF2.1、BnPDF2.3、BnPDF2.5与拟南芥PDF2亲缘关系较近, 可能具有蛋白酶抑制活性。荧光定量分析表明, 防御素基因具有组织表达特异性, 在花蕾和叶中表达量较高, 角果中次之; 经1 mmol L –1 水杨酸处理开花期油菜2 h 后, 防御素基因在茎、花蕾、角果中的表达量均有不同程度的上调, 但在叶中表达有所下调, 在根中表达无明显变化。
关键词: 甘蓝型油菜; 防御素; 基因克隆; 表达分析; 水杨酸
Cloning and Expression Analysis of Defensin Genes from Brassica napus
ZHENG Xiao-Min, GUO Nan, GAO Tian-Shu, GONG Hui-Ming, and ZHANG Tao *
College of Life Sciences / Chongqing Key Laboratory of Plant Molecular Biology Adaptation to the Environment, Chongqing Normal University, Chongqing 401331, China
Abstract: Plant defensins show a broad spectrum of antimicrobial activity, which not merely have antifungal activity, antibacterial activity, proteinase inhibitory activity and insect amylase inhibitory activity, but play roles in regulating plant growth and deve-lopment as well. According to the sequences of B. rapa defensin genes, specific primers were designed to clone five B. napus defensin genes. The lengths of cDNA sequence were between 325 and 461 bp, with 177 to 243 bp of open reading frames (ORFs), encoding polypeptides of 58 to 80 amino acid residues. The amino acid sequences of plant defensins showed a big difference, but the six to eight conservative cysteine residues contained were stable. All the five cloned B. napus defensin genes contained a con-servative Knot1 function domain. Phylogenetic analysis showed that BnPDF2.1, BnPDF2.3, BnPDF2.5 and Arabidopsis thaliana PDF2 were clustered into a group, which indicates they may have a protease inhibitory activity. RTFQ PCR analysis indicated that B. napus defensin genes were expressed in various organs, but the levels of expression were obviously different. The higher ex-pression appeared in the bud and leaf, following silique. During the flowering stage, 1 mmol L –1 SA was used to treat B. napus for 2 hours, which caused the expression levels of defensin genes to be
increased in varying degrees in the stem, bud, and silique, but decreased in the leaf, and even no remarked change in the root.
Keywords: Brassica napus ; Plant defensin; Gene cloning; Expression analysis; Salicylic acid
植物防御素是一类分子量小(5 kD)、呈碱性、富含半胱氨酸的短肽, 在微摩尔浓度下就能表现出广谱抗菌活性[1]。植物防御素的抗微生物活性主要表现在抗真菌上, 而对一些革兰氏阳性菌也存在抑制作用, 不过其抑制作用较对真菌偏弱, 这些特性使植物防御素成为蛋白质工程和植物抗病虫害基因工
程的优良候选材料[2]。植物防御素还能与其他抗菌化合物共同作用, 有助于增强植株抗性, 最终使植株获得对非生物胁迫的适应[3-4], 除此之外, 植物防御素PsD1可与细胞周期蛋白结合, 这一发现开辟了人类肿瘤的新思路[5-7]。植物防御素以其广泛的抗菌谱和高效性的特点, 有望成为一种新型抗菌药
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和抗肿瘤药物, 对农业生产和人类健康带来深远影响。研究发现, 拟南芥防御素基因的表达具有组织特异性, 有些防御素基因的表达受到感染菌的影响而上调或下调, 而另外一些基因的表达不受感染菌的诱导[8-9]。水杨酸(SA)是一种简单的酚类化合物, 越来越多的研究表明, SA是能够激活植物过敏反应和系统获得性抗性的重要内源信号分子, 可影响许多生理生化过程, 如促进开花、抑制气孔关闭、离子吸收
及植物防卫反应等, 然而, 目前关于SA诱导植物防御素相关基因表达方面的报道还比较少[10]。2001年从甘蓝(Brassica oleracea)中克隆到1个防御素基因(AJ311046); 2004年, 首次报道从油菜中克隆到防御素基因PDF1.2, 经油菜黑胫病病原接种后PDF1.2表达量增加了3倍以上[11]; 2008年从白菜(Brasica rapa)中克隆出防御素基因BcAF, 被霜霉菌(Peronospora parasitica)侵染12 h后, BcAF在白菜叶中的表达量升高到最大值[12]。
本研究利用白菜基因组数据库中白菜防御素基因为参比序列, 同源克隆了5个甘蓝型油菜防御素基因, 经PCR扩增和测序验证后对其序列进行了生物信息学分析, 利用荧光定量PCR技术分析了防御素基因的表达模式, 以及外源细胞信号分子SA对其表达的影响, 以期为进一步鉴定防御素基因的生物学功能和表达调控机制提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 材料及处理
2013年11月, 将本课题组保存的甘蓝型油菜09B播种于重庆师范大学生命科学学院实验基地。植株长至蕾苔期时, 使用5 mL不同浓度的SA (0.1、0.5、1.0和2.0 mmol L–1)喷施花蕾, 2 h后, 取花蕾于液氮中速冻, –80℃保存备用。在开花期, 当植株长出幼嫩角果(约4 cm)时, 利用800 mL SA (1.0 mmol L–1)喷施植株, 并浇根部, 2 h后分别取植株的根、茎、叶、花蕾、角果于液氮中速冻, –80℃保存备用。以
未经处理的植物材料作为对照。
1.2 总DNA、RNA的提取纯化和cDNA的制备
挤压成型机使用植物基因组DNA快速抽提试剂盒(Sangon)提取油菜DNA。使用RNAiso Plus (TaKaRa)提取油菜RNA, 按照PrimeScript RT Reagent Kit with gDNA Eraser (TaKaRa)试剂盒操作说明使用gDNA Eraser去除基因组DNA后, 逆转录为cDNA, 于–20℃冰箱保存备用。
1.3 基因克隆
根据数据库BRAD (/brad/)中白菜防御素基因(Bra008225、Bra016501、Bra017421、Bra026615和Bra029208), 利用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物(表1), 分别以油菜DNA和cDNA为模板进行PCR扩增。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳后, 将目标片段回收纯化、克隆和测序。
1.4 生物信息学分析
根据测序结果, 使用BioEdit软件分析甘蓝型油菜防御素基因序列, 寻开放阅读框(ORF), 并将核苷酸序列翻译成氨基酸序列; 利用Clustal X软件对油菜防御素基因的核酸序列及蛋白质序列比对分析;
表1 PCR引物
Table 1 The primers used for PCR
基因Gene
引物名称
Primer name
参考基因
Reference gene
引物序列
Primer sequence (5'–3')
荧光定量引物序列
Primer sequence for qRT-PCR (5'–3')
BnPDF1.2 BnPDF1.2F Bra008225 GATCTCCCGGCACACATAC TTGCTTCCATCATCACCCTCA B
nPDF1.2R ACCACATGGATCCGAACCT GTCCCACTCGGCTTCCTACATA BnPDF1.4 BnPDF1.4F Bra016501 GATTACCATATAACAAAATTCCATGG CTTTGCCTATCCATCTTCCTCATC BnPDF1.4R CATGATTCGCAACAGAACAAA GTGAAGCCCGTTCCCATCTC BnPDF2.1 BnPDF2.1F Bra026615 TGCCTTCCAATCTACCTCTGA GATATTCGTTGCTACAGGGATGG BnPDF2.1R CACAAGACAATGGACCGATG CGCAGTTATTGTCGCTCACG BnPDF2.3 BnPDF2.3F Bra017421 GACGCACTTCACAATTGTTCCC ACGCACGAGTGAGTCGAAGAG BnPDF2.3R TGAGACGAGACGAGACGATG GGAACCCACGGCATTTACCT BnPDF2.5 BnPDF2.5F Bra029208 TAACCTCAAACCAAAACCAGA ATTGGGATAGAGGGAAGGATGTG BnPDF2.5R TTATTAGAATCTGGAAGGAAG GAGTACAGTAGCATTTCCGGTGG β-actin β-actinF AF111812.1 — TGCTGGATTCTGGTGATGGTGTGTC β-actinR — ATTTCCCGCTCTGCTGTCGTGGTGA
第5期郑小敏等: 甘蓝型油菜防御素基因的克隆与表达分析727
利用GSDS软件(gsds.cbi.pku.edu/)分析防御素基因结构; 使用MEME (meme.nbcr/ meme/)在线分析防御素基因的保守结构功能域; 根据生物信息学软件SignalP (www.cbs.dtu.dk/ services/S-ignalP/)预测防御素蛋白的信号肽及剪切位点; 利用TargetP软件(www.cbs.dtu.dk/services/ TargetP/)对甘蓝型油菜防御素蛋白进行亚细胞定位分析; 利用MEGA 4.0软件及Tamura等的NJ算法[13], 构建系统进化树。
1.5基因表达分析
五氟化锑根据克隆测序得到的甘蓝型油菜防御素cDNA 序列, 设计荧光定量PCR引物(表1); 使用SYBR premix Ex Taq II荧光定量试剂盒(TaKaRa), 以甘蓝型油菜β-actin为内参基因, 进行荧光定量PCR分析, 每组试验3个生物学重复, 每个样品3次技术重复; 采用2–ΔΔCt法统计分析数据, 计算防御素基因在甘蓝型油菜不同组织部位的相对表达量, 并求出标准偏差, 利用Microsoft Excel绘制出相对表达量的柱形图。
2 结果与分析
2.1甘蓝型油菜防御素基因克隆与分析
克隆获得5个防御素基因全长序列, 将其分别命名为BnPDF1.2、BnPDF1.4、BnPDF2.1、BnPDF2.3和BnPDF2.5。防御素基因cDNA全长在325~461 bp 之间, 含177~243 bp开放阅读框, 编码58~80个氨基酸(表2)。BnPDF2.5丢失内含子结构, 外显子在序列上的进化保守性高于内含子(图1)。
表2 油菜防御素基因
Table 2 Plant defensin genes from Brassica napus
基因Gene
登录号
Accession number
cDNA长度
Length of cDNA (bp)
DNA长度
Length of DNA (bp)
CDS长度
Length of CDS
电器触点
内含子长度
Length of intron (bp)minip2p
氨基酸
Amino acid
BnPDF1.2 KC967200 461 554 243 92 80 BnPDF1.4 KC967204 332 414 237 84 78 BnPDF2.1 KC967207 325 617 234 292 77 BnPDF2.3 KC967205 359 739 234 340 77
BnPDF2.5 KC967208 375 408 177 0
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图1油菜防御素基因结构
Fig. 1 Structure of defensin genes from Brassica napus
甘蓝型油菜与甘蓝(Brassica oleracea)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、白菜防御素基因编码的氨基酸
序列具有较高的同源性(图2), 其中由8个Cys组成的稳定结构是其保守结构, 因此单体蛋白能形成4个二硫键, 对维持防御素的整体结构起着重要作用, 这种保守的Cys在其他物种中也同样存在, 可见这些结构在种间发挥功能具有统一性, 所以在进化上被选择延续。不同防御素氨基酸序列在8个保守的Cys以外还存在广泛的序列差异, 对应位点只有4个较为保守的氨基酸残基分别是第29、第59位谷氨酸, 第38位丝氨酸, 第64位甘氨酸, 许多其他对应位点氨基酸残基则是高度相似。2.2 甘蓝型油菜防御素功能结构域及保守基序预测
5个甘蓝型油菜防御素基因均含有1个Knot1结构, 除BnPDF2.5以外, 其他防御素基因均含有1个跨膜区域。Knot1是植物抗菌肽、植物蛋白酶抑制剂、淀粉酶抑制剂、昆虫α-淀粉酶抑制剂、富含半胱氨酸的抗真菌蛋白, 以及植物γ-硫堇家族的主要功能域, 主要参与防御应答反应, 意味着植物受到病害侵袭时, 防御素能够参与到抗逆途径中, 传递防御相关信号或者直接作用于病害, 从而减轻植物的伤病[14]。
防御素含有3个保守基序(图3), motif 3是防御素的跨膜结构区域, 是防御素发挥正常功能所必须
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作 物 学 报 第41卷
图2 防御素氨基酸序列多重比对
Fig. 2
Multiple alignment of defensin amino acids from species
图3 甘蓝型油菜防御素保守基序分布
Fig. 3 Distribution of conserved motifs in Brassica napus defensin
的结构, BnPDF1.4和BnPDF2.5在进化过程中, 因为基因碱基突变或碱基缺失, 丢失了保守的motif 3, 可能影响着基因的表达和功能。BnPDF1.2、BnPDF1.4与BnPDF2.1、BnPDF2.3、BnPDF2.5分别具有作为防御素功能区域的motif2、motif1, 意味着防御素功能可能产生了分化。
2.3 甘蓝型油菜防御素信号肽预测及亚细胞定位
4个甘蓝型油菜防御素具有信号肽结构, 而未检测到BnPDF2.5的信号肽。BnPDF1.2、BnPDF1.4、
BnPDF2.1和BnPDF2.3蛋白被定位于分泌通路(表3), 分泌到细胞周质, 因此, 可能是分泌蛋白。当植物受到危害时, 防御素基因BnPDF1.2、BnPDF1.4、BnPDF2.1和BnPDF2.3编码的蛋白可能在核糖体上合成后, 通过内质网膜进入内质网内腔, 最终成为分泌蛋白, 被分泌到细胞外, 存在于细胞间隙, 发挥抗病作用, 构成植物的第一道免疫屏障。BnPDF2.5无信号肽, 不能分泌到细胞外, 属于胞内蛋白, 但含有保守基序和功能结构域, 说明它可能依然参与防御反应, 但其防御机制与其他防御素的作用机制不同。
表3 甘蓝型油菜防御素亚细胞定位
Table 3 Subcellular localization of B. napus defensins
防御素 Defensin
cTP 分值 Value of cTP
mTP 分值 Value of mTP
SP 分值 Value of SP 定位 Location
置信度 Confidence level
氨基酸剪切长度 Length of sheared amino acids
BnPDF1.2 0.100 0.014 0.972 S 1 29 BnPDF1.4 0.034 0.072 0.948 S 1 28 BnPDF2.1 0.018 0.026 0.992 S 1 30 BnPDF2.3 0.108 0.015 0.962 S 1 22 BnPDF2.5 0.284
0.234
0.062
—
4
“S”: secretory pathway; “—”: other locations except for cTP, mTP, and SP.
第5期
郑小敏等: 甘蓝型油菜防御素基因的克隆与表达分析 729
2.4 甘蓝型油菜防御素系统进化分析
甘蓝型油菜防御素被聚为两大类(图4), 每一个大类又分为2个亚类, BnPDF1.2、BnPDF1.4及其对应的白菜防御素与拟南芥的PDF1聚为一类,
BnPDF2.1、BnPDF2.3、BnPDF2.5及其对应的白菜防御素与拟南芥的PDF2聚为一类, 在拟南芥中, PDF2的功能被注释为蛋白酶抑制剂[15], 表明BnPDF2.1、BnPDF2.3、BnPDF2.5可能也具有蛋白酶
抑制活性。
图4 防御素氨基酸序列的系统进化树
Fig. 4 Phylogentic relationship of defensin amino acid sequences
家用水果榨汁机BnPDF: Brassica napus ; AtPDF: Arabidopsis thaliana ; ZmPDF: Zea mays ; BoPDF: Brassica oleracea ; Brassica rapa : Bra017421,
Bra026615, Bra029208, Bra016501, Bra008225.
2.5 甘蓝型油菜防御素基因组织表达差异分析
荧光定量PCR 表明内参基因β-actin 和防御素基因标准曲线的线性相关系数>0.99, PCR 扩增效率在0.9~1.2范围内, 熔解曲线峰单一(图5)。防御素基因BnPDF1.2、BnPDF1.4、BnPDF2.5表达量较低, 其中, BnPDF1.2仅在茎、叶中有微量表达; BnPDF1.4在茎、花蕾、角果中微量表达; BnPDF2.5只在根中微量表达, 在其他组织器官中基本不表达。而BnPDF2.1、BnPDF2.3在甘蓝型油菜根、茎、叶、花蕾、角果中均有表达, 但表达量存在明显差异, 其中BnPDF2.3在花中的表达量最高, BnPDF2.1在叶中表达量最高, 在根中表达量低。这说明防御素为油菜各个组织器官所必需, 以最大程度保护植株抵御病害; 同时, 不同防御素基因具有组织器官表达特异性, 在同一组织中表达低的防御素所发挥的功能可能
被表达高的防御素所替代或补充。少量防御素基因高表达, 不仅能够积极快速应答以抵御病害侵袭, 还能够使能效利用达到最大化, 有利于植株
正常生长。防御素基因在花蕾、角果中表达量较高, 可能因为花蕾和角果中含有丰富的营养物质, 易受病害侵袭, 意味着防御素在甘蓝型油菜的开花和种子发育过程中具有十分重要的作用。
2.6 外源SA 对油菜防御素基因表达的影响
图6表明, 随着SA 浓度的增大, 油菜防御素基因BnPDF2.1、BnPDF2.3的相对表达量均先上升后下降, 当SA 的处理浓度为1 mmol L –1时, BnPDF2.1、
图5 防御素基因在油菜不同组织器官的表达分析
Fig. 5 Expression analysis of defensin genes in different
organs of B. napus
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