谱乙腈的制备

乙腈的制备
乙腈简介
乙腈作为性能优良的有机溶剂,又是精细化工产品如农药和医药的重要合成原料。由于纯乙腈在近紫外波段只有弱吸收,可以作为薄层谱、纸公谱、光谱、极谱和高效液相谱的有机改性剂和溶剂,这些分析方法的灵敏度很高,可达到ppb船用倾斜仪级,国内外化学制药和生物制药行业进入飞速发展时期。高效液相谱分析方法正在不断普及,谱纯乙腈的用途越来越广泛,因此,谱乙腈的需求量也在逐年增长。
乙腈(CH3CN)亦称甲基腈,分子量41.05,熔点(-43±2)船舶导航℃,沸点81.6℃,常温常压下为无液体,密度0.7768g/cm325/4℃),带芳香气味,但久闻则可致嗅觉疲劳而不易感知其存在。易挥发,24℃时,蒸气压为11.53kPa,蒸气密度1.42g/L,在空气中的饱和浓度为9.6%20℃,101.31kPa),饱和空气密度为1.04g/L中山一中协同办公;溶于水,亦易与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶,水溶液不稳定,可水解为醋酸和氨;乙腈受热则可释出HCN
谱纯乙腈的纯度要求达到99.9%以上,有机物含量极低。工业乙腈中含有微量的氢氰酸、丙烯腈、乙醛、丙酮、甲醇、、、丁烯腈、水等杂质,需要采取化学物理方法进一步除去这些杂质,达到HPLC级质量要求。工业乙腈中杂质的去除,主要表现在纯度的提高、水含量的降低、酸度的降低等,但乙腈中微量有机物的去除主要表现为乙腈在190-300nm紫外吸光度的降低,还可以用高效液相谱出现的杂质峰、基线噪声大小、基线稳定性来评价。
制备过程
2.1  工业乙腈的制备
2.1.1  乙酰胺的制备
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取碳酸铵或碳酸氢铵或尿素与一定比例的冰醋酸混合,混合时,先将冰醋酸置于溶器中,搅拌,再加入碳酸铵或碳酸氢铵或尿素,在混合过程中,要注意控制混合速度,不能过快,否则会发生冲料的现象,因为在混合过程中,会有大量气体产生,而且气体发生很剧烈。继续搅拌,缓慢升温,至内温达到210℃左右,保温,反应数小时,直至反应完全,再降温即可得含量85%以上的乙酰胺。
2.1.2  制备工业乙腈
将前面所得的乙酰胺中加入到合适比例的NN-二甲基苯胺中,搅拌,升温到溶解;保温半小时左右,后逐滴滴加适量的三氯氧磷,滴加完毕后,继续搅拌升温回流2-3小时。149aa
缓慢升温,当温度升至130℃左右时,开始蒸乙腈,密封,外温最高可升至170,可得到收率为93%以上的初产品(无水)
2.2  谱乙腈的制备
制备谱纯乙腈的关键是脱去工业乙腈中的有机杂质,因此,可通过氧化、精馏及吸附等方法脱除工业乙腈中的有机杂质。具体步骤如下:
将工业乙腈、氧化剂等加入到反应容器中,在碱性条件下加热回流预分散母胶粒1-2小时,将反应后的工业乙腈蒸馏,除去前馏、后馏,再将中馏进行吸附或者再次蒸馏可获得含量更高的产品,前、后馏分可以再次回收重复使用,将中馏所得产品进行精馏,即可得到合格的谱纯乙腈,收率在85%以上。
结论
我们所制得的谱纯乙腈经过检测以及试用,结果表明产品性能和质量达到了进口产品的水平,并在许多药厂得到使用,完全能够满足高效液相谱仪分析中、西药和有机物的要求。可见工业乙腈作为原料生产谱纯乙腈,市场前景较好,经济效益显著。

本文发布于:2024-09-25 01:21:47,感谢您对本站的认可!

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