A.①② | B.③④ | C.①③ | D.②④ |
A.果酒发酵的主要微生物属于真核生物,果醋发酵菌种属于原核生物 |
B.酒精发酵后去除瓶盖,盖一层纱布,再进行醋酸发酵需提高发酵温度 |
C.参与果酒、果醋和泡菜制作的微生物细胞中都有核糖体 |
D.发酵产生的果醋和泡菜都呈酸味,形成酸味的物质相同 |
A.①属于倒平板操作,盖上培养皿的皿盖后应立即将平板倒置 |
B.②中在火焰上效烧过的接种环需冷却后才能伸入菌液中蘸取菌液 |
C.③属于涂布平板操作,涂布时可转动培养皿使菌液分布均匀 |
D.④属于平板划线操作,注意不要将最后一次的划线与第一次的划线相连 |
A.灭菌是指杀灭物体内外一切微生物的细胞、芽孢和孢子 |
B.常用消毒方法有加热法、紫外线法、化学药品法 |
C.接种环用灼烧法灭菌 |
D.消毒和灭菌实质上是相同的 |
A.未接种的选择培养基 | B.未接种的牛肉膏蛋白胨培养基 |
C.接种了的牛肉膏蛋白胨培养基 | D.接种了的选择培养基 |
A.脱离母体后,在适宜的营养和外界条件下;减数分裂 |
B.导入其他植物细胞的基因;有丝分裂 |
C.将成熟筛管的细胞核移植到去核的卵母细胞内;减数分裂 |
D.脱离母体后,在适宜的营养和外界条件下;有丝分裂 |
A.为防止杂菌污染,①②③过程要进行严格的无菌操作 |
B.②过程需在培养基中添加多种植物激素以利于再分化 |
C.该育种过程体现了植物细胞的全能性 三自由度摇摆台 |
D.经④过程形成的植株中可筛选获得纯合的二倍体 |
A.获得a、b细胞需要用胰蛋白酶和果胶酶处理带芯人孔 |
B.诱导a、b细胞融合的化学试剂一般为秋水仙素 |
C.a、b细胞融合为c细胞的原理是生物膜具有流动性 |
D.d、e、f过程表示植物的组织培养过程,e、f分别为脱分化和再分化 |
A.iPS细胞与肌肉细胞有相同遗传物质,关键基因在肌肉细胞中能复制、转录和翻译 |
B.iPS细胞内的蛋白质与肌肉细胞内的相同 |
C.用该技术得到的新生器官替换供体病变器官,可避免异体移植产生的免疫排斥反应 |
D.4个关键基因表达过程将改变肌肉细胞的细胞质环境,使iPS细胞功能趋向专门化 |
A.传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞 |
B.细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 |
C.癌细胞在培养瓶中不会出现接触抑制现象 压水堆核电厂的运行 |
D.动物细胞培养一般需要使用 培养箱 |
A.经①形成的杂交瘤细胞都能无限增殖并产生特定抗体 |
B.①过程的基本原理和植物原生质体融合的基本原理相同 |
C.②过程需要筛选并克隆单个杂交瘤细胞 |
D.抗体的靶向作用使③过程具有高度特异性 |
A.过程①为使供、受体同期发情 |
B.过程②注射促性腺激素,达到超数排卵的目的 |
C.过程③主要涉及人工授精 |
D.过程④的主要目的是选择适合移植的胚胎 |
A. | B. |
C. | D. |
A.限制酶——识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开 | 明星脸相似度
B.RNA聚合酶——与基因的特定位点结合,催化遗传信息的翻译 |
C.DNA连接酶——将分开的DNA片段通过特定末端连接在一起 |
D.DNA聚合酶——将单个脱氧核苷酸连接到已有的核苷酸链上 |
A.BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ;末端互补序列:—AATT— |
B.BamH Ⅰ和Hind Ⅲ;末端互补序列:—GATC— |
C.BamH Ⅰ和BgI Ⅱ;末端互补序列:—GATC— |
D.EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ;末端互补序列:—AATT— |
A.构建重组DNA时,可用BglⅡ和HindⅢ切割目的基因所在片段和 噬菌体载体 |
B.构建重组DNA时,可用EcoRⅠ和HindⅢ切割目的基因所在片段和 噬菌体载体 |
C.图乙中的 噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后,含有两个游离的磷酸基团 |
D.用EcoRⅠ切割目的基因所在片段和 噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA |
本文发布于:2024-09-23 09:23:13,感谢您对本站的认可!
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