浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。 浸制液常用的有以下几种：
７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱。 5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐。
另外，0.2%亚硫酸液或5%（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时，然后过滤，再加2克甘油，用作浸制液效果较好。
一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。
福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。橡胶闸阀>vb连接sql数据库
标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。
上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了，标本因而失去了天然泽。为了保存植物标本的天然颜，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜而不同。
绿标本浸制液
将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。
最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。
红标本浸制液
用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红标本，（如果是粉红标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红。
黑、红紫、紫标本浸制液
用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。
黄、黄绿标本浸制液
用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般黄、黄绿标本而言，由于这种颜多是果实标本的颜，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿的桃和杏：用0.1～0.5%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入0.2%亚硫酸水溶液，加甘油少许。
封瓶口
标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。
石蜡
标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。
转向节
鳔胶
将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。
新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。
再说题外话：
固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染。
F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染，但对染体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。
[FAA固定液配法]
组成：50％或70％酒精 90毫升
比例：冰醋酸 5毫升
石墨密封圈福尔马林 5毫升
柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。
浸制标本的制作
许多无脊椎动物及鱼、两栖、爬行动物的整体标本和解剖标本，常用浸制的方法制成。浸制标本可保 持动物形态结构的完整性，并可长期保存。
（一）无脊椎动物整体浸制标本的制作
无脊椎动物种类繁多，有的躯体柔软，有的体被硬壳，有的躯体具较强的伸缩性。在制作标本时随上
述特征而有所不同。
1．躯体柔软的动物：如扁形动物门中的蜗虫，可用1％的铬酸处死及固定。为防止身体发生卷曲，可将固定后的标本用毛笔挑在培养皿中的一张湿滤纸上，放开展平。其上再加一张滤纸，把动物夹在中间，纸上放几片载玻片，再加入10％福尔马林液，经12h后，去掉滤纸并移入5％福尔马林溶液中保存。华枝
睾吸虫的浸制标本也可采用此法进行。
2．身体容易伸缩的动物：为防止动物因浸制而产生收缩，常采用下列方法进行制作：
（1）麻醉法：一般采用酒精、硫酸镁、薄荷脑、乙醚等麻醉剂先行麻醉，待动物深度麻醉后，再浸入
保存液中保存。
薄荷脑麻醉法——将具有触手的腔肠动物放入盛有水液的玻璃容器内，使动物距离水面1cm左右，待动物全部伸展后，将薄荷脑轻轻洒在水面上成一薄层（或以纱布将薄荷脑包起，用细线缠成直径约1cm的小球，将纱布球轻轻放在水面上），放置一段时间后（约1h），待动物已完全处于麻醉状态（用解剖针触动动物的触手，完全不动时），即可向容器中倒入纯福尔马林液，使其浓度达7％时为止。最后将已固定的标
本转入5％福尔马林液中保存。
酒精麻醉法——用95%酒精一滴滴加入培养有动物的水液中，使其达到10%左右的浓度，经1到几个小时后，用针刺动物，见无反应时，迅速将它浸入80%酒精内保存，或浸入到10%福尔马林液中固定保存。
线形动物及环节动物的标本制作可采用此种方法。
（2）窒息法：将螺类放入玻璃瓶中，加满清水不留空隙，再盖紧瓶盖，使瓶中没有空气存留。经数小时后，可见其腹足类头部与足部伸出亮口，如触之不动时，即用10%福尔马材液或80%的酒精固定保存。
3．体被坚硬外壳的动物：如软体动物中的瓣鳃类，为促使其外壳张开，使固定液迅速浸入动物体内，
可先将动物浸泡在开水内，待动物死亡贝壳自开后，取出并用清水冲洗干净。注意在开水中将其烫死时，不能放置太久（数分钟即可），否则内部柔软组织易被损坏。如需长久保存的标本，壳较厚且没有光泽，可用10％福尔马林液保存，而有光泽的种类最好用80%的酒精固定保存，以免贝壳失去光泽。
防屏蔽
（二）脊椎动物浸制标本的制作
1．鱼类的浸制标本制作
无糖糖浆
（1）整理姿态：将新鲜的鱼用纱布包好，干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净（勿损伤鳞片）。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液，以固定内脏，防止腐烂。然后，将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开，用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内。鱼体向解剖盘一侧可适量放些棉花衬垫，特别是尾柄部要垫好，以防标本在固定时变形。
（2）防腐固定：加入10%的福尔马林溶液至浸没标本，作为临时固定，待鱼硬化后取出。
（3）装瓶保存：用适当大小的标本瓶（标本瓶要长于鱼体6cm左右，以便贴上标签后仍能从瓶外看
到标本全貌），将固定好的鱼类标本，头朝下放入。或根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片，将标本用两条丝线分别从鳃盖骨后缘体侧和尾柄部穿入，缚扎在玻璃片上。用橡胶瓶塞或软木塞剔好小槽做
成4个玻片固定脚，分别嵌在玻片两侧，将玻片和标本缓缓装入标本瓶内。最后，将10%福尔马林倒入瓶内至满，盖
严瓶盖。
（4）贴标签：将注有科名、学名、中名、采集地、采集时间的标签贴于瓶口下方。标签贴好后，可在
标签上用毛笔刷一层石蜡液，以防字迹褪。
2．两栖、爬行类浸制标本制作：
（1）整理姿态：把活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内，用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中，盖严缸盖或封紧袋口，使动物麻醉。待致死后，立即进行整形，按它们生活的姿态，用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。
（2）固定保存：与鱼类标本的固定保存方法相同。个体中等或较小的标本应头朝上绑于玻璃板上，再
放入瓶中保存，使外形结构更易观察且展示性更强。
3．解剖标本的浸制制作：解剖标本的制作目的是观察内脏，应按解剖的一般方法除去体壁，以露出内脏。如要展示某一器官系统时，还须小心地除去不需要的部分，展示部分的各器官仍保持其自然位置，然后浸泡于10%福尔马林液中。如为标明各器官名称，可用打印好的名词签（或用铅笔书写），用水胶贴在
各器官上，待粘牢晾干后，浸入保存液中即可。
（三）浸制标本长期保存时应注意的问题
1．某些新制作的浸制标本，经过一段时间，溶液会变黄或混浊，是动物体内的浸出物所造成。标本在浸泡1～3个月后，根据情况更换固定液2～3次，直到浸液不再发黄为止。
2．瓶口应密封，以防药液挥发。当标本不能全部淹没在保存液中时，应及时添加药液，否则露出部分
会变干、变形，甚至发霉变质。
3．要注意浸制液的浓度。当打开标本瓶，可嗅到较强烈的气味时，表明浓度恰当，若无任何气味时，
则表示浸制液的浓度不够，须立即更换。
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