a.扑热息痛
b.吲哚美辛
c.布洛芬
d.萘普生
e.芬布芬
2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ） a.因为生成nacl
b.第三胺的氧化
c.酯基水解塑料单向阀
d.因有芳伯胺基
e.苯环上的亚硝化
3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） a.氨基醚
b.乙二胺
c.哌嗪
剖沟机
d.丙胺
e.三环类
4.化学结构的母核是 （ ）
a.喹啉
b.喹诺啉
c.喋呤
d.黄嘌呤
e.异喹啉
5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）
a.生物电子等排置换
c.立体位阻增大
d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
e.供电子效应
6.土霉素结构中不稳定的部位为 （ ）
a.2位一conh2
电极臂
b.3位烯醇一oh
c.5位一oh
d.6位一oh
e.10位酚一oh
7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）
a.中枢兴奋
b.抗癫痫
防盗机箱c.降血脂
d.抗病毒
e.消炎镇痛
8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ）
a.5位
b.7位
c.11位
d.1位
e.15位
9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ）
a.可以口服
b.雄激素作用增强
软性电路板
c.雄激素作用降低
d.蛋白同化作用增强
e.增强脂溶性，有利吸收
10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ）
a.氨苄青霉素
b.甲氧苄啶
c.利多卡因
d.氯霉素
e.哌替啶
11.化学结构为n—c的药物是： （ ）
a.山莨菪碱
b.东莨菪碱
c.阿托品
d.泮库溴铵
e.氯唑沙宗
12.盐酸克仑特罗用于 （ ）
a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
b.循环功能不全时，低血压状态的急救
c.支气管哮喘性心搏骤停
d.抗心律不齐
e.抗高血压
13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为 （ ）
84.新伐他汀主要用于 （ ）
a.高甘油三酯血症
b.高胆固醇血症
c.高磷脂血症
d.心绞痛
e.心律不齐
15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ）
a.1位氮原子无取代
b.5位有氨基
c.3位上有羧基和4位是羰基
d.8位氟原子取代
e.7位无取代
题号：1答案：a
解答：本题所列药物均为酸物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是a.
题号：2答案：d
电容式触摸开关解答：与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合生成猩红染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是d
题号：3答案：a
解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是a.
题号：4答案：d
解答：是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是d.
题号：5答案：a
解答：5—氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体，故正确答案是a.
题号：6答案：d
解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是d.
题号：7答案：e
解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是e.
题号：8答案：d
解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9α位引入氟原子和cl（2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是d.
题号：9答案：a
解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是a.
题号：10答案：d
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