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藻井式吊顶
Human Brain Vascular Pericytes
周细胞是具伸缩性的平滑肌细胞样的细胞，它们覆盖在微脉管的基底面。周细胞是小静脉的主要成分，并普遍存在于毛细血管中。在不同的组织和器官中，周细胞的数量和功能均呈现很大的差异。周细胞的三种主要功能是参与中枢神经系统微血管收缩性，内皮细胞活性及巨噬细胞活性的调节。也有证据表明周细胞与血脑屏障的物质转运及血管渗透性的调节有关。病理学研究显示，周细胞与高血压，糖尿病视网膜病变，阿尔海默氏病，多发性硬化和中枢神经系统肿瘤的形成有关。
注意：冷冻保存的细胞非常脆弱。将小瓶置于37°C水浴，然后尽快移入培养物中，尽量减少操作。
经过以下步骤后开始培养细胞
1.准备纤维多聚赖氨酸包被的培养瓶(2μg/cm2，推荐用T-75的培养瓶)。向T-75瓶内加入10ml无菌水，然后加入15μl多聚赖氨酸原液(10mg/ml,ScienCell cat. no. 0413).将培养瓶放入培养箱中过夜(至少在37°C中过一小时) 2.准备完全培养基：用70%的酒精为培养基和添加物的外表面消毒，然后放到无菌的地方。在无菌环境下打开每一个添加物小管并用吸管加入到基本培养基中。用培养基冲洗每一个小管以保证添加物全部加入基本培养基中。 3.用无菌水冲洗多聚赖氨酸包被的培养瓶两次并向瓶内加入20 ml完全培养基。将培养瓶放入超净台中，然后融化细胞。
4. .将小瓶放入37°C水浴中，轻轻地握住并旋转小瓶直到完全融化。将小瓶立刻移出水浴，擦干，用70%的酒精冲洗小瓶，然后放到无菌环境中。小心地打开盖子，注意手指不要碰到里面。用1ml eppendorf吸管轻轻重悬管内容物。
5.将管中内含物放入均匀的，多聚赖氨酸包被的培养瓶中。推荐接种密度为5,000 cells/cm2。注意：细胞融化后不推荐稀释和离心，因为这些操作比培养基中DMSO残留物对细胞的伤害大。人脑血管周细胞接种在多聚赖氨酸包被的培养瓶中能促进细胞帖壁。
6.盖好盖子，轻轻地摇晃培养瓶以使细胞分布均匀，如需气体交换则打开瓶盖。
7.将培养容器放入培养箱中。塑木葡萄架
8.为了得到良好的结果，在培养开始后至少16个小时内不要动培养物。第天天更换培养基以去除残留
的DMSO和未贴壁的细胞，然后每隔一天进行如上操作。培养良好的细胞将呈现纺锤体形，通常细胞呈均匀的丛状或板状而不是单个分散的细胞，并且细胞数量在培养2-3天后会加倍。
维持培养
1.从冰冻的细胞构建培养物后，第二天早晨更换新鲜的含有添加物的培养基。随后的传代培养中，每隔48小时更换一次培养基。勒夫波
2.每隔一天更换一次培养基，直到细胞有50%融合。
3.一旦细胞达到50%融合，则要每天更换培养基直到细胞大约达到80%融合。
摇臂传代培养：
1.细胞达到90%融合时需传代培养
2.准备多聚赖氨酸包被的培养瓶(2 μg/cm2)
3.加执培养基，胰酶/EDTA消化液，胰酶中和液和DPBS(磷酸盐缓冲液)到室温。我们不推荐在使用前用37°C水浴加热试剂和培养基。
4.用DPBS冲洗细胞
5.用10 ml胰酶/EDTA消化液消化细胞(以T-75 培养瓶为例)。直到80%细胞呈圆形(在显微镜下观察)。立刻加入10 ml 胰酶中和液并轻轻摇晃培养瓶。
注意：使用ScienCell实验室的胰酶/EDTA消化液，会把胰酶消化对细胞的损害减少到最低。
6.收取细胞并将其移入50ml离心管中。另外用10ml生长培养基冲洗培养瓶以收集残留的细胞。在显微镜下观察剩余细胞数量以确定是否收集成功。剩余细胞数应小于5%
7.以1000转离心收取的细胞5分钟，然后在生长培养基中重悬细胞。
8.细胞计数然后将它们接种到新的，多聚赖氨酸包被过的培养瓶中，细胞密度以推荐数值为准。
电汽锅
注意：处理人类来源的产品存在潜在的风险。尽管每一株细胞都经检测艾滋病毒，乙肝病毒，丙肝病毒呈阴性，检测不能达到100%准确，因此，必须采取适当的保护措施避免无意的暴露。操作这些产品时要带手套和安全镜。不要用嘴吸。我们推荐以下通用的程序来处理人类来源的产品，从而以最小的预防来对抗污染。
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