一种白鲜皮活性成分的提取方法及其应用与流程

1.本发明属于生物活性成分提取技术领域，具体涉及白鲜皮活性成分的提取及其应用。

背景技术：

2.白鲜皮为芸香科植物白鲜(dictamnus dasycarpus turcz.)的干燥根皮。在中国药典中，将白鲜皮与苦参配伍来用于的复方药物有20多种，既可内服也可外敷，其中大多数复方用于皮肤病。
3.白鲜皮包含的化学成分超过90种，包括生物碱、柠檬苦素、黄酮、倍半萜及其苷、甾体等。生物碱和柠檬苦素是白鲜皮的主要活性物质，也是白鲜皮主要活性成分。研究表明，白鲜皮中生物碱类型包括呋喃喹啉类，包括白鲜碱、γ-崖椒碱、茵芋碱、葫芦巴碱等，其中白鲜碱为指标成分；柠檬苦素主要包括柠檬苦素、吴茱萸苦素、梣酮、黄柏酮等。不同产地或相同产地不同采摘季节收获的白鲜皮，其中化学成分的含量存在一定的波动。
4.目前对白鲜皮提取物的研究并不充分。通常认为白鲜皮提取物具有抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗过敏等药理活性。近年来，逐渐发现白鲜皮提取物外用于皮肤，可以起到美白、祛痘及对皮肤的舒缓功效。例如中国发明专利“一种含有白鲜皮提取物的祛痘组合物及制备方法和应用”，“白鲜皮提取物及其应用”、“一种中药复方组合物”等。但是本领域技术人员对于白鲜皮提取物美白、祛痘及舒缓功效的机理尚不明确。以舒缓为例，有些研究试图从中医清热解毒的角度加以解释；有研究认为白鲜皮中含有的白鲜碱可以影响真菌类的细胞遗传物质的正常合成，通过抑制真菌生长起到舒缓功效；有研究认为白鲜皮提取物能抑制抗原与ige结合，减少肥大细胞释放组胺等炎症介质，从而抑制瘙痒；另有研究认为白鲜皮提取物可以抑制tslp(胸腺基质淋巴生成素，thymic stromal lymphopoietin)，达到抗过敏的功效。但是上述论点均未得到业内的普遍认可。
5.现有技术中，白鲜皮提取物单独使用的舒缓功效不显著，需要将白鲜皮提取物与其他成分复配才能达到一定的舒缓功效。进一步研究发现，单独应用柠檬苦素或单独应用生物碱难以达到良好的舒缓效果，但是当白鲜皮提取物中的柠檬苦素和生物碱的比例在8:1～10:1区间内，可以起到明显的舒缓功效。
6.现有技术中，应用于白鲜皮的提取方法有溶剂浸提法、超声提取法、超临界流体萃取法、双水相提取法、水溶助剂提取法。其中，水溶助剂提取法是向提取溶剂中加入两亲性物质如十二烷基硫酸钠、异丙苯磺酸钠等，以提高柠檬苦素类的提取率。对于提取液的纯化方法多采用大孔吸附树脂层析、有机溶剂萃取、重结晶等。上述现有技术存在以下缺点：
7.1、有机溶剂提取、萃取、结晶纯化需要用到大量的乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等，成本高、污染重，且提取物有溶剂残留，影响了产物的质量和价格。
8.2、超临界二氧化碳提取生产成本居高不下，主要用于提取挥发油等低极性和经济附加值较高的成分，生物碱和柠檬苦素得率低，因此很少采用超临界二氧化碳法提取白鲜皮中的生物碱和柠檬苦素类成分。
9.3、水直接提取，提取效率较低，因为白鲜皮中的黄酮、生物碱、柠檬苦素等成分水溶性较差。
10.4、水溶助剂提取法，向提取溶剂中加入两亲性物质如十二烷基硫酸钠、异丙苯磺酸钠等，添加量比较高，且添加剂对皮肤有明显的刺激性，对后道提纯工序是较大的挑战。
11.另外，现有技术大多是富集生物碱或柠檬苦素中的单一成分，目前未见简便的联合提取柠檬苦素和生物碱的方法。主要问题在于柠檬苦素极性较低，如果用非极性树脂如d101大孔吸附树脂富集后的洗脱率较低。现有技术并没有同时提取白鲜皮中柠檬苦素和生物碱的有效方法。
12.亚临界萃取(sub-critical fluid extraction technology)是依据有机物相似相溶的原理，利用亚临界流体作为萃取剂，在一定压强和温度下，通过萃取物料与萃取剂在浸泡过程中的分子扩散过程，达到将固体物料中的脂溶性成分转移到液态的萃取剂中，再通过相应的工艺将萃取剂与目标产物分离。亚临界流体萃取相比其它分离方法有许多优点，但是其工艺难点在于选择合适的萃取剂。目前未见将亚临界萃取技术用于白鲜皮提取的现有技术。
13.现有技术通常采用hplc双波长法测定白鲜皮中的有效成分含量。白鲜皮中所包含的生物碱大多与白鲜碱是相同类型的成分，具有相似的紫外吸收特征。所以，通常以白鲜碱为对照品，以紫外分光光度法测定白鲜皮提取物中总生物碱的含量。

技术实现要素：

14.针对现有技术的不足，本发明首先提供一种白鲜皮活性成分的制备方法，以解决上述技术问题。
15.一种白鲜皮活性成分的制备方法，包括如下步骤：
16.s1、原料处理：将白鲜皮粉碎，以40目或40目以上的筛子过筛，收集漏过筛孔的白鲜皮粉末备用。
17.优选的，以40目和60目筛子两次过筛，收集粒径在40目到60目之间的白鲜皮粉末备用。
18.s2、亚临界萃取：以氨基酸钠盐水溶液作为萃取剂，在亚临界状态下动态提取白鲜皮粉末，得到粗提液。
19.优选的，所述氨基酸钠盐为含有芳香基团的氨基酸钠盐；
20.进一步优选的，所述氨基酸钠盐为苯丙氨酸钠或酪氨酸钠。
21.优选的，所述亚临界状态的温度为180～240℃，压强为5.0～7.0兆帕，流速为0.2～0.5bv/min。
22.s3、有效成分富集：将s2得到的所述粗提液的酸碱度调至弱碱性，随后以弱极性树脂吸附，得到吸附有效成分的树脂。
23.优选的，所述弱极性吸附树脂选自ab-8、dm130、xda-6中的任意一种。
24.优选的，所述粗提液的酸碱度调至弱碱性，是采用碱性溶液将所述粗提液的ph调至7.5～8.0。
25.s4、洗脱：所述吸附有效成分的树脂依次用水、低浓度醇溶液和高浓度醇溶液洗脱，收集高浓度醇溶液的洗脱液，即得白鲜皮活性提取液。
26.优选的，所述醇选自1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、丁二醇、双丙甘醇、甘油中的任意一种或几种的混合。
27.优选的，所述低浓度醇溶液和高浓度醇溶液是醇的水溶液；
28.优选的，所述低浓度醇溶液，醇的重量百分比含量低于40％；
29.优选的，所述高浓度醇溶液，醇的重量百分比含量在60％～70％之间。
30.本发明的另一目的是提供一种白鲜皮活性成分的应用，系将所述白鲜皮活性提取液用于皮肤外用剂，以达到舒缓皮肤的技术功效。
31.本发明的有益效果包括：提取方法环保、简便，经济成本低，易于应用。可以同时提取柠檬苦素和生物碱两类活性成分，活性成分提取率高。提取物中柠檬苦素和生物碱的配比合理，应用前景广阔。
附图说明
32.图1是实验例1舒缓功效评测的结果，横坐标代表不同浓度的受试样品，纵坐标是细胞因子il-6的浓度。
具体实施方式
33.下面结合具体实施方式对本专利的技术方案做进一步详细说明。以下具体实施方式所采用的白鲜皮为同一批次，产地为黑龙江，秋季采收；所用到的化工原料均为市售。如无特别说明，以下所述的“浓度”均为质量比(w/w)的浓度。
34.实施例1
35.s1、取产地为黑龙江秋季采收的白鲜皮粉碎，过40目筛，得到白鲜皮粉末。
36.s2、精确称量苯丙氨酸钠5克，加纯净水溶解后配制成5千克的溶液，加入s1得到的白鲜皮粉末1千克，充分混合。在240℃、7兆帕条件下动态提取，液体流速0.2bv/min，提取时间40分钟，得到粗提液。
37.s3、所述粗提液滤除固相杂质；随后加入浓度为20％的氢氧化钠水溶液，将ph值调至7.5～8.0；随后将所述粗提液通入预置有ab-8树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为60分钟。
38.s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度70％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后，用压缩空气吹净树脂柱内残留的1,3-丙二醇水溶液，收集所有洗脱液，即得白鲜皮活性提取液1.08千克。
39.s5、取所述白鲜皮活性提取液10克蒸干溶剂后得到固体产物0.088克(g)，由此推算，所述白鲜皮活性提取液1.08千克含固体物质9.5克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量，测得总柠檬苦素的含量为63.7％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为6.8％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为9.4:1。
40.实施例2
41.s1、取产地为黑龙江秋季采收的白鲜皮粉碎，以40目和60目两次过筛，搜集粒径在
40目和60目之间的细粉，得到白鲜皮粉末。
42.s2、精确称量酪氨酸钠5.0克，加水配制成5千克的溶液，加入s1得到的白鲜皮粉末1千克，充分混合。在180℃、5兆帕条件下动态提取，液体流速0.5bv/min，提取时间20分钟，得到粗提液。
43.s3、所述粗提液滤除固相杂质；随后加入浓度为20％的氢氧化钠水溶液，将ph值调至7.5～8.0；随后将所述粗提液通入预置有dm130树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为60分钟。
44.s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的丁二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度为60％的丁二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后，用压缩空气吹净树脂柱内残留的1,3-丁二醇水溶液，收集所有洗脱液，即得白鲜皮活性提取液1.12千克。
45.s5、取所述白鲜皮活性提取液5克蒸干溶剂后得到固体产物0.041克(g)，由此推算，所述白鲜皮活性提取液1.12千克含固体物质9.2克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量为63.3％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为7.3％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为8.7:1。
46.实施例3
47.实施例3操作步骤s1至s4与实施例1相同，唯一的区别在于步骤s3中采用xda-6树脂替代实施例1步骤s3的ab-8树脂。得到所述白鲜皮活性提取液1.10千克，含固体物质9.5克(g)，其中总柠檬苦素与总生物碱的重量比为9.5:1。
48.对比例1
49.以纯净水作为亚临界提取的溶剂。提取和纯化的方法与实施例相同。
50.s1、取与实施例相同批次的白鲜皮原料，粉碎后过40目筛，得到白鲜皮粉末。
51.s2、称量s1得到的白鲜皮粉末1千克，与5kg纯净水充分混合后，在240℃、7兆帕条件下动态提取，液体流速0.2bv/min，提取时间40分钟，得到粗提液。
52.s3、所述粗提液滤除固相杂质；随后加入浓度为20％的氢氧化钠水溶液，将ph值调至7.5～8.0；随后将所述粗提液通入预置有ab-8树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为60分钟。
53.s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度为70％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后，用压缩空气吹净树脂柱内残留的1,3-丙二醇水溶液，收集所有洗脱液，即得白鲜皮提取液1.01千克。
54.s5、取所述白鲜皮提取液10克蒸干溶剂后得到固体产物0.048克(g)，由此推算，所述白鲜皮活性提取液1.01千克含固体物质4.8克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量，测得总柠檬苦素的含量为56.8％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为8.4％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为6.8:1。
55.对比例2
56.采用传统方法提取、纯化白鲜皮活性成分。提取溶剂为95％乙醇。
57.s1、取与实施例相同批次的白鲜皮原料，粉碎后过80目筛，得到白鲜皮粉末。
58.s2、称量所述白鲜皮粉末1千克，与95％乙醇15千克混合后，加热至75-80℃，常压下回流提取2小时，得到提取液。
59.s3、提取液过滤后蒸干，得到固相粗提取物117克。将所述粗提取物投入2千克浓度为30％的乙醇水溶液，充分溶解后通入预置有d101大孔吸附树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为60分钟。
60.s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的乙醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度为70％的乙醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后收集洗脱液。
61.s5、将所述洗脱液蒸发干燥，得固体产物2.4克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量，测得柠檬苦素的含量为68.8％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为20.7％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为3.3:1。
62.对比例3
63.用传统方法提取、纯化白鲜皮活性成分，提取溶剂为水。
64.s1、取与实施例相同批次的白鲜皮原料，粉碎后过60目筛，得到白鲜皮粉末。
65.s2、称量所述白鲜皮粉末1千克，与15千克纯净水充分混合后，加热至85～90℃，搅拌提取2小时，滤除固相杂质后得到粗提液。
66.s3、将粗提液通入预置有d101大孔吸附树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为120分钟。
67.s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的乙醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度为70％的乙醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后收集洗脱液。
68.s5、将所述洗脱液蒸发干燥，得固体产物1.3克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量，测得柠檬苦素的含量为48.4％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为16.9％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为2.9:1。
69.试验例1舒缓功效评测
70.细胞系：p815(小鼠肥大细胞瘤细胞)；
71.刺激物：浓度50微克/毫升(μg/ml)的c48/80(ige类似物)；
72.受试物：将实施例1制备的固体产物以1,3-丙二醇溶解，配成浓度为10mg/ml的母液。用水稀释后得到不同浓度的受试物。受试物的浓度分别为0.004％，0.012％，0.04％和0.12％。
73.取对数生长期的p815细胞接种到96孔板中(接种细胞后，每孔含有100微升培养基)，于5％二氧化碳细胞培养箱中37℃培养24小时。正常对照组(normal)加入100微升培养
基；模型组加入数量为50微升的刺激物(浓度50微克/毫升的c48/80)和50微升培养基；受试物组每孔同时加入数量为50微升的刺激物(浓度50微克/毫升的c48/80)和数量为50微升的受试物(此时，受试物的实际浓度分别为0.001％，0.003％，0.01％和0.03％)。继续培养24小时后，收集细胞培养上清液，检测上清液中细胞因子il-6的浓度。
74.测试结果如附图1所示。结果表明，4个受试组的il-6浓度均低于模型组，且受试物的浓度与测得il-6的浓度呈负相关，表明随着受试物浓度的提高，对il-6的分泌抑制作用增强。
75.试验例2舒缓功效评测
76.总柠檬苦素的制备。取实施例1所得到的固体产物，去除其中的生物碱，具体方法如下：实施例1所得到的固体产物与水以1:50(w/w)的比例混合，用10％的盐酸溶液调ph至3.0-3.5，60-65℃下搅拌30分钟，过滤，收集固相物。用少量水清洗固相物残留的盐酸，得总柠檬苦素。所制备的总柠檬苦素其紫外光谱图中无白鲜碱的特征吸收峰。
77.总生物碱的制备。取实施例1所得到的固体产物，去除其中的柠檬苦素，具体方法如下：实施例1所得到的固体产物与水以1:50(w/w)的比例混合，用10％的盐酸溶液调ph至3.0-3.5，60-65℃下搅拌30分钟，过滤，收集滤液。滤液用20％的氢氧化钠水溶液调ph至7.5-8.0，离心，收集固体，得总生物碱。所制备的总生物碱其紫外光谱图中无柠檬苦素的特征吸收峰。
78.分别将实施例1、实施例2、对比例1、对比例2和对比例3得到的产物，以及所述总柠檬苦素和所述总生物碱，以1,3-丙二醇溶解，配制成浓度为1％的溶液，再分别用水稀释成0.05％的浓度。按试验例1的方法测试不同样品对il-6的抑制作用，并计算对il-6分泌的抑制率。抑制率的计算方法如公式i：
79.抑制率(％)＝100
×
(模型组il-6表达量-受试物组il-6表达量)/模型组il-6表达量(i)
80.计算结果见表1。
81.表1.不同样品的柠檬苦素/生物碱比值，及其舒缓功效
[0082][0083]
[0084]
由表1可知，本发明实施例1和实施例2所制备的白鲜皮提取物对il-6的抑制作用较强。对比例1，对比例2和对比例3所制备的白鲜皮提取物对il-6的抑制作用较弱。总柠檬苦素和总生物碱对il-6的抑制作用效果一般。可见本发明所提供的白鲜皮活性提取物具有抑制il-6的显著功效。
[0085]
试验例3加样试验
[0086]
s1、取与实施例1相同批次的白鲜皮粉碎，过40目筛，得到白鲜皮粉末。
[0087]
s2、精确称量苯丙氨酸钠5克，加纯净水溶解后配制成5千克的溶液，加入s1得到的白鲜皮粉末1千克，同时加入试验例2得到的总柠檬苦素5克，充分混合。在240℃、7兆帕条件下动态提取，液体流速0.2bv/min，提取时间40分钟，得到粗提液。
[0088]
s3、所述粗提液滤除固相杂质；随后加入浓度为20％的氢氧化钠水溶液，将ph值调至7.5～8.0；随后将所述粗提液通入预置有ab-8树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为60分钟。
[0089]
s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度70％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后，用压缩空气吹净树脂柱内残留的1,3-丙二醇水溶液，收集所有洗脱液，即得白鲜皮活性提取液1.09千克。
[0090]
s5、取所述白鲜皮活性提取液5克蒸干溶剂后得到固体产物0.045克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量，测得总柠檬苦素的含量为65.1％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为6.8％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为9.6:1。
[0091]
试验例4加样试验
[0092]
s1、取与实施例1相同批次的白鲜皮粉碎，过40目筛，得到白鲜皮粉末。
[0093]
s2、精确称量苯丙氨酸钠5克，加纯净水溶解后配制成5千克的溶液，加入s1得到的白鲜皮粉末1千克，同时加入试验例2得到的总生物碱5克，充分混合。在240℃、7兆帕条件下动态提取，液体流速0.2bv/min，提取时间40分钟，得到粗提液。
[0094]
s3、所述粗提液滤除固相杂质；随后加入浓度为20％的氢氧化钠水溶液，将ph值调至7.5～8.0；随后将所述粗提液通入预置有ab-8树脂0.5千克的树脂柱，吸附时间为60分钟。
[0095]
s4、吸附完成后，先将1千克纯净水通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟；排空纯净水之后，将1千克浓度为30％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，回收低浓度醇的洗脱液以备重复利用。经两次洗脱的树脂柱排空之后，再将1千克浓度70％的1,3-丙二醇水溶液通入所述树脂柱，洗脱时间为30分钟，洗脱完成之后，用压缩空气吹净树脂柱内残留的1,3-丙二醇水溶液，收集所有洗脱液，即得白鲜皮活性提取液1.10千克。
[0096]
s5、取所述白鲜皮活性提取液5克蒸干溶剂后得到固体产物0.044克(g)。分别以柠檬苦素和白鲜碱为对照品，利用紫外-可见分光光度计，在210nm波长下测所述固体产物中的总柠檬苦素的含量，测得总柠檬苦素的含量为63.3％；在230nm波长下测所述固体产物中的总生物碱含量为7.1％。总柠檬苦素与总生物碱的重量比为8.9:1。
[0097]
通过上述试验例3和试验例4的实验结果可以证明利用本发明技术制备的白鲜皮
活性提取液，总柠檬苦素和总生物碱的比例保持在8:1-10:1之间。
[0098]
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化应属于本发明的内容。
[0099]
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为便于描述和清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例、对比例以及实验例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

技术特征：

1.一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，包含以下步骤：s1、原料处理，将白鲜皮粉碎，以40目或40目以上的筛子过筛，收集漏过筛孔的白鲜皮粉末；s2、亚临界萃取，以氨基酸钠盐水溶液作为萃取剂，在亚临界状态下动态提取白鲜皮粉末，得到粗提液；s3、有效成分富集，所述粗提液的酸碱度调至弱碱性，随后弱极性树脂吸附，得到吸附有效成分的树脂；s4、洗脱：所述吸附有效成分的树脂依次用水、低浓度醇溶液和高浓度醇溶液洗脱，收集高浓度醇溶液的洗脱液，即得白鲜皮活性提取液。2.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s1原料处理，以40目和60目筛子两次过筛，收集粒径在40目到60目之间的白鲜皮粉末。3.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s2亚临界萃取中所述氨基酸钠盐为含有芳香基团的氨基酸钠盐。4.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s2亚临界萃取中所述氨基酸钠盐为苯丙氨酸钠或酪氨酸钠的任意一种。5.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s2亚临界萃取中所述亚临界状态的温度为180～240℃，压强为5.0～7.0兆帕，流速为0.2～0.5bv/min。6.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s3有效成分富集中所述弱极性吸附树脂选自ab-8、dm130、xda-6中的任意一种。7.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s4洗脱中所述低浓度醇溶液是醇的水溶液，且醇的重量百分比含量低于40％。8.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s4洗脱中所述高浓度醇溶液是醇的水溶液，且醇的重量百分比含量在60％～70％之间。9.如权利要求1所述的一种白鲜皮活性成分的提取方法，其特征在于，所述s4洗脱中所述醇选自1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、丁二醇、双丙甘醇、甘油中的任意一种或几种的混合。10.一种白鲜皮活性成分的应用，其特征在于，将所述白鲜皮活性提取液用于皮肤外用剂。

技术总结

本发明首先提供一种白鲜皮活性成分的提取方法，开创性地采用亚临界提取(Sub-critical fluid extraction technology)法，并且精心选择提取液，其提取方法环保、简便，经济成本低，易于应用；可以同时提取柠檬苦素和生物碱两类活性成分，活性成分提取率高；提取物中柠檬苦素和生物碱的配比合理，应用前景广阔。本发明还提供一种白鲜皮活性成分在皮肤舒缓方面的应用。缓方面的应用。缓方面的应用。