中药专业中药制剂检验技术复习题
09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题
一、 填空
1.《中国人民共和国药典》简称____________。现行药典为____________年版。2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。4.《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。5.硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳ph是___________。7.若总灰分超过限度范围，则说明___________。 8.使用HPLC测定中药制剂的含量时，主要使用_____________________。
9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。
10.根据中国药典，除另有规定外，试验用水指。
11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。二、单项选择题
1.杂质限量是指药品中含有的杂质量（）
a、最大允许量b、最小允许量c、含量d、含量范围e、以上都不对2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳
a、 1/2b、1/3c、2/3d、3/4e、4/53。如果总灰分超过限制范围，则表明存在（）
a、杂质b、一般杂质c、特殊杂质d、掺杂物e、钠盐4.检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为 9521168 a、 105~110℃、500~600℃、700~800℃、100℃以上、500℃以上5用比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）
a、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重b、（比重瓶+水）称重
→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重c、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重d、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重e、任意顺序
6.紫外区域的波长范围为（）
a、200~400nmb、100~300nmc、600~900nmd、100~400nme、100~900nm7.ag-ddc法检查砷盐的原理：与ag-ddc吡啶作用，生成的物质是（）
a、 B、砷斑C、胶体银D、气态银e、固态银8用中国药典（）法测定了中药及中药制剂中有机氯农药的含量
a、气相谱法b、液相谱法c、酸碱滴定法d、紫外分光光度法e、以上方法均可9.可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长
a、 最大吸收波长B，最小吸收波长C，中间波长
d、肩峰对应波长e、以上均可10.酸不溶性灰分的主要成分是（）
a、 盐B、草酸钙C、硅酸盐D、钾e、钠11重金属检验用（）镜片镀膜机
a、pbb、asc、hgd、cue、al12.硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）
a、 颜深度B、浊度C、沉淀颗粒D、产气量e，以上都是错误的
13.特殊杂质的检查方法均收载在《中国药典》2021年版（）
a、 例B、附录C、文本D、索引E和以上不正确14大蜂蜜丸的预处理通常需要用（）
a、水b、有机溶剂c、硅胶d、硅藻土e、以上都可以15.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）
a、 谱法B.盐析C.提取D.沉淀E.结晶16.中国药典第一版发表于（）
a.1949年b.1950年c.1953年d.1955年e.1963年17.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）
a、 0.3gb。0.1mgc。0.3mgd。0.1克。0.03mg18。药品检验的根本目的是（）
a.保证药物的稳定性b.保证药物合格c.保证药物安全d.保证药物有效e.保证药物安全、有效19.一般杂质的检查方法均收载在《中国药典》（） a、 例B、附录C、文本D、索引E和上述内容不正确20药物中的杂质参考（）
a、无作用b、影响疗效c、对人体有害d、影响药物稳定性e、以上都对21.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）
a、 铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶体银E和上述物质均错误22中国药典采用（）法测定酒精中甲醇的含量
a、气相谱法b、液相谱法c、酸碱滴定法d、紫外分光光度法e、以上方法均可23.药品检验的依据是（）
a、 药品质量标准B、中国药典C、局（部）标D、企业标准e、中国药典和局（部）标24鉴别的目的是判断药品（）
a.外观b.好坏c.真伪d.纯度e.以上均对25.片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。
a、 5b。10c。15天。20e。2026年《中国药典》中的“凉处”指“凉处”）
a.放在阴暗处，温度不超过2℃b.放在阴暗处，温度不超过10℃c.避光，温度不超过20℃
d.温度不超过20℃e.温度不超过25℃27.蜜丸水分的检查方法是（）
a、 干燥方法B.甲苯方法C.减压干燥方法D.气相谱法E.以上所有方法
28.下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）
a、 蜂蜜丸B.粉末C.锭剂D.胶水E.在液相谱中，上述29项均不存在，与含量成比例的参数为（）
a.峰面积（或峰高）b.保留时间c.保留体积d.死时间e.死体积30.高效液相谱法在药物分析中使用最广泛的检测器是（）
a、 紫外线检测器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器（NPD）d.蒸发光散射检测器E.热导率检测器31.用于药物分析和试验的载气为（）
a.氮气b.氢气c.氧气d.空气e.二氧化碳32.从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂
a、 氯仿B.正丁醇C.苯D.水E.乙醇33薄层谱法的应用包括（）
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a.鉴别b.杂质检查c.含量测定d.a+be.a+b+c34.生物碱进行tlc时，以硅胶为吸附剂，则展开剂的酸碱性应是（）
a、 碱性B.酸性C.中性D.强碱性E.35种以上的中药制剂大多通过TLC进行鉴别，因为
a、供试液一般无须提取分离b、薄层谱法具分离分析双重功能c、中药制剂成分简单d、a+be、b+c
三、 兼容的多项选择题（备选答案在前面，试题在后面。每组试题对应同一组备选答案。每个问题只有一个正确答案。每个备选答案可以重复使用或不选择。）模拟社区
a、峰高b、谱柱c、保留时间d、拖尾因子e、分离度1.数值应≥1.5的是（）2.数值应为0.95~1.05的是（）3.最主要的部件（）4.定量参数（）5.定性参数（）
a、 浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、微升华法D、回流法e、超声波提取法
6.用定量的溶剂，在一定温度下，将药品浸泡一定的时间，以提取制剂成分的一种方法。（）
7.用乙醇等挥发性有机溶剂提取药物成分，加热并蒸馏浸出液，将挥发性溶剂再次蒸馏浓缩，然后流回提取器反复提取药物的方法，如此反复循环，直到有效成分完全回流和提取。（）
8.适用于具挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，又难溶或不溶于水的化学成分的提取分离。（）
9.使用中药制剂中包含的一些化学成分在加热到一定温度时升华，并将其与制剂分离（）10此方法是将样品放入合适的容器中，添加萃取溶剂，然后将其放入超声波振荡器中进行萃取。（）
a、氯化亚锡b、碘化钾c、试纸d、醋酸铅棉e、锌和盐酸11.使五价砷还原为三价砷，并与锌作用，起去极化作用（）12.使五价砷还原为三价砷，但不起去极化作用（）13.与ash3反应生成砷斑（）14.消除h2s干扰（）15.生成新生态的氢（）
A、 铁羟肟酸反应B、碱反应C、泡沫反应D、盐酸-镁粉反应e、香兰素-浓硫酸反应16。鉴定类黄酮最常用的反应是（）17鉴定蒽醌最常用的反应是（）18鉴定皂苷最常用的反应是（）19鉴定香豆素最常用的反应是（）20检测挥发性成分最常用的反应是（）
a.ca盐b.as2s2c.hgsd.蛋白质或氨基酸e.香豆素21.朱砂主含（）22.石膏.牡蛎等主含（）23.雄黄主含（）24.动物药主含（）25.海螵蛸主含（）
a、 gcb。hplcc。税务局。tlce。uv26。紫外可见分光光度法（27气相谱法（）28高效液相谱法（）29薄层谱法（）30红外分光光度法（）
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1.pH测试用水是指新煮沸并冷却至室温的水。（）
2.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是萃取法。（）3.对供试液进行分离精制的目的是除去杂质。（）4.正丁醇浸出物测定法中所用的正丁醇需用水饱和。（）
5.崩解时限检验方法试验时，如果需要增加挡板，挡板的V型槽应朝正方向。（）6. 只要药物有效，就符合质量要求。（）
7.展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。（）
8.除非另有规定，否则最大吸收波长应在品种规定的测量波长±2nm范围内。（）9. 制剂中的水分含量越少越好。（）
10.一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。（）
11.药物只要有效，就符合质量要求。（）
12.高效液相谱法中，流动相应用0.45μm滤膜过滤，用前不必脱气。（）
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14.对于一些易发生变化的制剂，则必须加入一定量的稳定剂，在允许的加入量范围内，不得认为是杂质。但若超过规定量，有可能影响制剂的质量时，则认为杂质存在。（）15.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。（）16.对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。（）17.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（）18.一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的
附录中。（）
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