4g手机电子围栏 目的：探讨结肠癌和直肠癌在癌变相关分子机制方面的异同。方法：选取本院2013年
1月-2014年12月30例结肠癌和30例直肠癌组织标本用于基因突变检测，分别设为结肠癌组与直肠癌组，各8例新鲜的结肠癌和直肠癌组织标本用于信号通路检测，比较不同标本的蛋白表达阳性率和信号通路。结果：两组APC、Wnt-1和p53基因蛋白表达情况比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。直肠癌组PSM2和MLH1蛋白表达阳性率均显著高于结肠癌组，比较差异均有统计学意义（P＜0.01）；结肠癌组MSH2和MSH6蛋白表达阳性率均显著高于直肠癌组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结肠癌组K-ras突变率显著高于直肠癌组，比较差异有统计学意义（P=0.038）；结肠癌和直肠癌共有的信号通路为代谢通路、Wnt/β-catenin、血管平滑肌收缩通路、紧密连接通路和细胞周期通路，且这些通路相关的差异基因表达大部分；而轴突导向通路仅出现在直肠癌中，p53基因信号通路、药物代谢-细胞素P450通路大量出现于结肠癌中。结论：结肠癌和直肠癌在癌变相关分子机制方面既有共性，也有个性：共性表现为Wnt信号通路、变异型p53蛋白和APC蛋白在二者癌变过程中发挥重要作用；个性表现为结肠癌中存在大量错配修复基因突变蛋白表达缺失，以PSM2和MLH1为主，而直肠癌以MSH2与MSH6为主。
结肠癌和直肠癌均为消化系统常见的肿瘤类型，其发病率随着人类生活的改善而逐渐升高，其死亡率位于恶性肿瘤的第4位[1]。我国流行病学调查表明二者的发病率和病因学方面存在显著差异，即结肠癌与人类生活习惯、饮食结构相关，直肠癌与地域、人种相关，故其在发生和发展中必然存在差异[2]。肿瘤的癌变机制通常为多基因改变、表达调控失调或传导路径变化造成，不同疾病癌变机制正处于研究中[3]。其中结肠癌和直肠癌癌变机制研究较为透彻，认为由其生长调控基因p53、K-ras和APC突变导致蛋白表达异常，进而引起正常上皮-管状腺瘤-绒毛状腺瘤-重度增生-肿瘤形成的癌变过程。尽管癌变机制研究较为清楚，但这类研究大部分针对结肠癌或捆绑二者一起研究，未区分二者，导致人们无法了解二者癌变过程和癌变机制的差别。本文对本院收治的患者进行基因突变检测和基因芯片检测，旨在探讨结肠癌和直肠癌在癌变分子机制方面的异同，为不同类型肿瘤的早期诊断和预防以及开展肿瘤筛查提供相应的理论参考，现报告如下。
1 资料与方法
数据监控1.1 一般资料 选取本院2013年1月-2014年
12月收治的30例结肠癌患者和30例直肠癌患者手术后的石蜡组织标本为基因突变检测对象，
其中直肠癌组男15例，女15例，年龄50～70岁，平均（60.1±4.8）岁；结肠癌组男17例，女13例，年龄51～73岁，平均（61.1±5.1）岁。所有患者术后分期均为Duke B期，无淋巴结转移和远处转移。两组患者性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。基因芯片检测对象为直肠癌和结肠癌手术后新鲜冷冻的各8例组织样本，两组各含男4例，女4例，年龄50～70岁，平均（65.3±4.1）岁；结肠癌患者病变部位为升结肠，病理类型为中高分化腺癌，肿瘤分期为Duke B型，直肠癌患者病变部位为直肠，病理类型为中高分化腺癌，肿瘤分期为Duke B型，两组性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
把震动开关开到最大1.2 方法
1.2.1 HE切片观测 在光镜下对各个标本的HE切片进行观测，其中包含1个正常的黏膜组织以及另外2个肿瘤组织。使用组织阵列仪做出9个组织芯片的蜡块，并将其放置在温度为4 ℃的冰箱中储存。把做好的组织芯片放置在切片机上制作出5 μm的连续切片，选出组织芯片较为完整的移到56 rrggg℃的水中展开，并且用玻片将其捞出。之后采用免疫组织化学法进行染处理，过程使用S-P法，按照试剂说明书进行。对各个指标的阳性以及阴性表达进行
检测：CyclinD1以及Survivin在患者体内细胞核中定位，c-myc以及β-catenin、TCF4、PPARγ在细胞浆以及细胞核中进行定位，Wnt-1、MMP-7以及CD44v7在细胞浆中进行定位。依据阳性细胞数目以及着的深度进行积分，每例进行5个高倍镜视野范围（×400）的随机观测。
1.2.2 基因突变检测 采用免疫组化方法检测APC、p53、Wnt-1、PSM2、MLH1、MSH2和MSH6蛋白水平[4]。具体操作方法：准备组织切片-脱蜡入水-PBS浸洗-热修复-PBS浸洗-灭活-加入牛血清-加入蛋白孵育-PBS浸洗-加入二抗工作液-PBS浸洗-DAB染观察阳性结果-苏木复染，盐酸乙醇分化，热水反蓝，梯度乙醇脱水得中性数胶封片，观察。显微镜观察方法：随机选取10个视野，每视野含100个细胞观察。免疫组化阳性信号为棕黄颗粒，观察染强度和部位，并计数。具体染结果判断参照文献进行。采用RT-PCR扩增，以获取其基因突变情况。
1.2.3 基因芯片检测 采用Human WG06v3.0 Expression BeadChip表达芯片进行。试验流程：提取RNA-合成cDNA-纯化并反转录-纯化并检测质量-与杂交试剂混合-孵育-洗涤-Block-观察信号-洗涤-干燥-获取图像数据。其中RNA的提取采用Trizol一步法进行[5]。RNA
的扩增采用PCR进行[6]。所得数据采用marray软件可视化芯片数据，对其归一化后进行信号筛选[7]。
1.3 统计学处理 采用SPSS 17.0统计分析软件对研究数据进行统计分析，计量资料以（x±s）表示，比较采用t检验，计数资料以率（%）表示，比较采用 字2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组癌变基因蛋白表达情况比较 两组APC、Wnt-1和p53基因蛋白表达情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。错配修复基因表达蛋白检测后发现：直肠癌组PSM2和MLH1蛋白表达阳性率显著高于结肠癌组，比较差异有统计学意义（P＜0.01）；结肠癌组MSH2和MSH6蛋白表达阳性率显著高于直肠癌组，比较差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
文具盒生产过程2.2 两组癌变基因比较 结肠癌组K-ras突变率高达60.0%（18/30），显著高于直肠癌组的33.3%（10/30），比较差异有统计学意义（ 字2=4.286，P=0.038）。
2.3 结肠癌与直肠癌癌变信号通路比较 结肠癌和直肠癌共有的信号通路为代谢通路、Wnt/β-
catenin、血管平滑肌收缩通路、紧密连接通路和细胞周期通路，且这些通路相关的差异基因表达大部分；而轴突导向通路仅出现在直肠癌中，p53基因信号通路、药物代谢-细胞素P450通路大量出现于结肠癌中。3 讨论
随着人类生活水平提高和生活质量的改善，消化性肿瘤如结肠癌、直肠癌等恶性肿瘤发病率逐年升高。结肠癌和直肠癌已经发展成为常见的恶性肿瘤，目前全球每年新增病例近60万例。因此，如何早期发现、早期诊断及采取有效方案降低结、直肠癌的发病率和死亡率，已成为目前研究的热点之一。肿瘤分子生物学的变化在许多的临床肿瘤中被证实是一种判断转移以及对预后进行预测的指标。研究结、直肠癌的早期的诊断方式，探索结、直肠癌转移、复发及预后相关的针对性指标对结、直肠癌的辅助诊断与远期具有十分重要的意义。近年来大量关于结肠癌和直肠癌研究的文章得以发表，但尚无研究人员对两者的癌变机制差异进行研究。文献[8]表明两者在检查和诊断之间存在差异，文献[9]报道两者的基因突变和蛋白表达方面存在差异。因此，本文采用基因突变检测和芯片检测，对癌变的分子机制进行探讨。
自1998年Vogelstein等提出结直肠癌癌变分子生物学机制以来，人们逐渐认同了结肠癌癌
变是由于p53/k-ras和APC等主要基因突变（染体不稳定）引起蛋白表达异常，导致腺瘤转化为肿瘤，说明Wnt信号途径的异常激活是引起癌变的主要原因[10]。进一步研究发现，染体不稳定是由于错配修复基因突变造成修复功能丧失造成，即DNA复制过程中错配序列得不到正常修复，引起调节生长繁殖的靶基因突变导致癌变产生（微卫星不稳定途径）[11]。近年来发现这一途径与肿瘤部位和基因改变有关，提示结肠癌和直肠癌的癌变途径可能存在差异[12]。经免疫组化检测表明，两组APC、Wnt-1和p53基因蛋白表达情况比较，差异无统计学意义（P>0.05），说明结直肠癌的APC、Wnt-1和p53三种基因缺失不存在差异，但信号通路激活方式是否存在差异有待于进一步研究[13]。错配修复基因表达蛋白检测后发现：直肠癌组PSM2和MLH1蛋白表达阳性率显著高于结肠癌组，比较差异有统计学意义（P＜0.01）；结肠癌组MSH2和MSH6蛋白阳性率显著高于直肠癌组，比较差异有统计学意义（P＜0.05），说明存在大量错配修复基因突变导致蛋白表达缺失，结肠癌以PSM2和MLH1为主，而直肠癌以MSH2和MSH6为主。另外，结肠癌组K-ras突变率显著高于直肠癌组，比较差异有统计学意义（ 字2=4.286，P=0.038），进一步验证了上述结果。
在上述研究的基础上接着 基因芯片对癌变的信号通路进行了研究，进而筛选出差异基因相
关的信号通路。研究发现，结肠癌和直肠癌共有的信号通路为代谢通路、Wnt/β-catenin、血管平滑肌收缩通路、紧密连接通路和细胞周期通路，且这些通路相关的差异基因表达大部分；而轴突导向通路仅出现在直肠癌中，p53基因信号通路、药物代谢-细胞素P450通路大量出现于结肠癌中，说明两者癌变具有共同的和各自的信号通路。另外上述部分差异基因的相关通路已经得以证实，另一部分尚未证实的通路有待于进一步研究明确其机制[14]。
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