1.以下哪种研究不需要进行伦理审查: [多选题] * □在既定或普遍接受的教育环境下进行的研究
□口味和食品质量评估和消费者接受度研究
□涉及收集或研究现有数据、文件、记录、病理标本或诊断标本(如果它们无法识别或公开可得的话)的研究
□由部门或者机构负责人进行或者报经部门或者机构负责人批准的研究、示范项目□涉及使用教育考试的研究
2.以下说法不正确的是: [单选题] *
○伦理委员会成员应包括医生、科学家和其他专业人员，如护士、律师、伦理学家○伦理委员会成员中不应包括非专业人士
○当研究涉及未受教育者时，应考虑让他们成为成员或邀请他们中的代表来表达他们的意见
○伦理委员会成员可定期更换
3.以下内容不能出现在知情同意中的是: [单选题] *
○披露可能对受试者有利的适当替代程序或疗程(如有)
○受试者或其法定代理人放弃或表现出放弃法定权利，以及豁免或表现出豁免研究者、研究赞助者、研究机构的过失责任的内容
○对受试者的可预期的风险或不适的描述
液化气燃烧器○对受试者的受益或其他合理期望的描述
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4.对受试者给予以下哪一项内容时需要获得伦理审查委员会对批准: [单选题] *
○报酬
○补偿
○医疗服务
5.对受试者具有潜在利益的研究干预或程序，在满足下列哪些条件的情况下风险是可以接受的: [多选题] *
□风险已经被最小化
□预期的受试者个人利益大于风险
□研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利
□以上三项应同时具备
6.对风险的分析包括以下哪一项: [单选题] *
○鉴别研究风险与医疗风险，确定研究的每一项干预和程序
○影响风险的因素
○风险的种类，包括身体、心理、社会或其他伤害
○以上三项都包括
7.在进行涉及儿童的研究之前，研究者必须确保: [多选题] *
□研究不可能很好地使用成年人来进行
□研究的目的在于获得与儿童的健康需求相关的知识
□每个儿童的监护人或法定代理人都同意进行研究
□获得了每个儿童能力范围内的同意（赞成）
□儿童对参与研究或终止研究的拒绝应该得到尊重
8.对儿童或青少年没有潜在利益的研究干预或程序，下列说法中正确的是: [单选题] *
○如果研究干预和程序的目标疾病人包括成人以及儿童和青少年，应该首先在成年人中研究，除非如果没有儿童或青少年参加就无法获得所需的数据
○风险必须最小化，且风险程度不得超过最小风险
○当这种研究的干预和程序的社会价值是令人信服的，且该研究不能在成人中进行，伦理委员会可以允许风险稍高于最小风险
9.以下说法中错误的是: [单选题] *
○孕妇应被视为有资格参与生命医学的研究
○出于对潜在的怀孕可能的考虑，研究者、资助者或是伦理审查委员会应将生育年龄的女性排除于生命医学研究之外
○涉及孕妇的研究只有当它们与孕妇或胎儿的特殊健康需求、或孕妇的一般健康需求有关时才能进行
○涉及孕妇的研究只有当它们与孕妇或胎儿的特殊健康需求、或孕妇的一般健康需求有关时才能进行
10.如果研究期间妊娠可能对胎儿或女性有危险，申办者和研究人员必须保证: [单选题] *
○经过妊娠试验
○研究前和研究期间获得有效的避孕方法
○安全合法的流产
○以上三项都应具备
11.关于简易审查，以下说法中错误的是: [单选题] *
自动面膜机○简易审查程序专门针对的研究所涉及的风险不会超出最小风险
○简易审查由伦理委员会主任或主任指定的成员个人进行
○简易审查程序的目的是为了提高伦理审查的效率
○在审查研究时，审查人可以行使机构伦理委员会的所有权力，且有权否决研究12.要豁免对只包括教育测试、调查程序、访谈程序或公众行为观察的互动的研究的伦理审查，需要至少满足以下哪一项条件: [单选题] *
○研究者记录所获取的信息不能直接或通过与受试者相连的标识符轻易地确定受试者的身份
○在研究之外披露对人类受试者的研究结果，并不会使受试者面临刑事或民事责任的风险，也不会对受试者的经济地位、就业能力、教育进步或声誉带来损害
○研究者可以直接地或通过与受试者相关的标识符方便地确定受试者身份的方式记录所获得的信息的情况，有充分的措施保障相关法律法规所要求的资料的安全性和
个人信息的隐私性。
○满足以上条件中任一一项即可
csi lv13.对于涉及使用实验动物的研究，以下说法错误的是: [单选题] * 扬长机○伦理委员会成员中应包括一位在实验动物科学方面具有资质，受过训练或拥有相关工作经验的博士
○伦理委员会成员中应包括至少一位在涉及实验动物的使用的研究方面有经验的科学家。
○伦理委员会成员中不应包括具有非科学背景的成员。
○伦理委员会成员中应包括至少一位在适当照顾和使用动物方面代表社区或公共利益的社会公众成员。
14.在下列哪项条件下，涉及使用实验动物的研究方案通过伦理审查: [多选题] *
□全体成员审查时，超过一半以上与会成员表决同意，则研究方案通过审查，并由伦理委员会主席签发批准审查决议
□全体成员审查时，超过三分之二与会成员表决同意，则研究方案通过审查，并由伦理委员会主席签发批准审查决议
□指定成员审查时，如果指定成员批准研究方案，则由伦理委员会主席签发批准审查决议
□指定成员审查时，如果指定成员批准研究方案，仍需经过伦理委员会主席审查后批准
15.在申请立项后，下列哪种说法是正确的: [多选题] *
□初次审查通过后，如果对研究方案内容有较大改动，需再次提交伦理委员会进行审查
□初次审查通过后，如果对研究方案内容有较大改动，无需再次提交伦理委员会进行审查
□初次审查通过后，伦理委员会应对研究项目进行持续的伦理审查。根据需要，频率从每年一次到三年一次不等，深度从粗略审查到全面审查不等。委员会可要求研究人员提交关于实验动物使用情况的报告
□初次审查通过后，伦理委员会无需对研究项目进行持续的伦理审查。
16.关于仁慈终点，以下说法正确的是: [多选题] *
□研究人员对研究目标应有大致的理解和预期，以便在研究方案中设置合理的仁慈终点
□研究人员对研究目标应有清晰的理解和预期，以便在研究方案中设置合理的仁慈终点
□如果因为缺少足够的信息而不能预先设置明确的仁慈终点，则应通过预备试验探究可能的仁慈终点
□如果因为缺少足够的信息而不能预先设置明确的仁慈终点，可以不设置仁慈终点17.在对实验动物进
行保定时，应做到: [多选题] *
□应尽量使用不限制动物正常姿势的保定装置
□应尽量避免长时间保定
□保定装置的尺寸、设计和使用应尽量减少给动物造成的不适或痛苦
□在可能的情况下，应尽量使用正反馈技术训练实验动物，以避免使用保定装置18.下列内容中，哪些属于应当识别和评估的潜在危险: [多选题] *
□接触过敏源、化学清洗剂
□动物本来固有的人畜共患病
□动物咬伤
□起重设备的使用
19.下列说法中正确的是: [多选题] *
□适用于人工和实验室条件下的实验动物的伦理考量不适用于野外条件下的实验动物
□将实验动物从野外条件下转移至人工条件下时，应酌情考虑在研究结束后对实验动物实施安乐死
□涉及捕获、识别、镇静、麻醉、手术、恢复、持有、运输、释放或安乐死的研究可能需要向兽医等专业人员进行咨询。
球墨铸铁管qiumogg□当研究涉及在野外条件下观察或使用非家养脊椎动物物种时，应评估和确定研究方案对实验动物福利的潜在影响。
20.为确保合理的动物进食，下列说法中正确的是: [多选题] *
□在进行某些生理、神经科学和行为科学研究时，可能需要调节食物或液体摄入。应让动物有计划地、定期地、按照需要获取食物或液体
□应至少每月记录一次动物体重，对需要更严格进食限制的动物，体重记录应该更加频繁
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