实验误差原因到底出在何处？不妨看看比皿
一直以来都认为比皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比皿选择不当也能造成不可预测的误差。
比皿常识
汽车香水瓶比皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比皿。比皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比皿)，紫外可见光系列(称石英比皿)，红外光系列(称红外石英比皿)。crs-014
麻将纸牌
紫外光度实验中的比皿通常使用玻璃比皿和石英比皿，玻璃比皿是用光学玻璃制成的比皿，只能用于可见光区，适用于330-1000nm 波长范围，石英比皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200-400nm波长范围。
利用石英和玻璃比皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异，在紫外光区时，由于玻璃比皿强烈吸收紫外光，对实验数据和结果有影响，石英比皿不吸收紫外光，不会影响数据，因此在紫外光区不使用玻璃比皿而使用石英比皿。而在可见光区，玻璃的影响非常小，可忽略，和石英比皿一样均可以使用，但考虑到节约经济的因素，由于玻璃比皿的价格远远低于石英比皿，通常选择可见光区使用玻璃比皿，紫外光区使用石英比皿。
比皿的鉴别
比皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比皿。石英比皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比皿，只能用于350nm至1000nm的可见区。(好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了)。路网密度
1、直观法
通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比皿的外观及澄清程度来进行辨别。
(1) 比皿上通常会有字母标识，玻璃比皿口沿处有G( Glass 玻璃) ，而石英比皿口沿处有Q( Quartz 石英) 或者QS /S( Quartz Glass 石英玻璃) 。
(2) 如果没有字母标识或者标识已磨损，可以在口沿处由上往下看，如果棱面发绿就是玻璃的，透明或发白就是石英的。更确切地说，普通玻璃的断口是浅绿的，硼酸玻璃的断口是泛白的，而石英的断面是透明的。
(3) 可以听声辨别，石英敲击的声音比较清脆，玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。
(4) 石英比玻璃的硬度大，如果把两个比皿对磨，石英比皿磨损微小，而玻璃比皿磨损比较大。
(5) 可用白炽灯照射，透光度高的是玻璃比皿，而石英比皿里面应当稍浑浊。
[注]: 以上都是快速简单的鉴别方法，除非是光学专业人士，否则极易由于个人差异产生误差，一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛，无论是玻璃比皿还是石英比皿外观都是澄清透明，厚度、质量差别不大，因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。
2、机试法
使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比皿和配对比皿。
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现行国家检定规程规定石英比皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比皿。
比皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。
比皿的使用
在使用比皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。
比皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融
一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：
(1) 拿取比皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。同时注意轻拿轻放，防止破损。
(2) 比皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。
(3) 比皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。
(4) 当比皿里面被污染，应用无水乙醇清洗，并晾干或及时擦拭干净。
(5) 比皿的透光面不应与硬物或脏物接触。比皿使用时请勿碰撞。
(6)盛装溶液时，高度应为比皿的2/3 处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。
(7)比皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比皿，不致因擦拭带来的误差。
(8)比前将各个比皿中装入蒸馏水，在比波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比皿选出4-8个进行比测定，可避免因比皿差异造成测量误差
(9)比皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
(10)在测量时如对比皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。
前人用过的经验
1 使用前将比皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。
2 比前将各个比皿中装入蒸馏水，在比波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比皿选出4-8个进行比测定，可避免因比皿差异造成测量误差。
3 比皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比皿，不致因擦拭带来的误差。
比皿管理维护
>环氧环己烷
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