优势的利用包括二倍体优势利用、多倍体优势利用和功能基因优势利用。而生物由单倍体向多倍体的转变,是自然界物种进化的必然结果。
植物多倍体经常出现一些新的表型,如抗旱、无性生殖、抗病虫、花期、器官体积和生物的变化等,使其更适合自身或农业生产的需要,因此未来的农作物优势利用可能是多倍体水平的优势利用。而三倍体在以收获营养体为目的或可以通过无性繁殖的植物上优势尤其突出。
据前人研究,三倍体枇杷在生长势、枝条粗度、叶片大小和厚度、叶片组织结构、花器官及果实特性等方面均表现出较为明显的生长性状优势。因此,本文以天然与人工合成的三倍体枇杷共13个株系及其亲本为试验材料,采用ISSR、AFLP、GISH和MSAP等分子细胞遗传学和分子生物学分析方法,一方面分析了天然与人工合成的三倍体枇杷在基因组重组和三倍化过程中发生的基因组变异;另一方面则对天然与人工合成的三倍体枇杷基因组DNA甲基化的水平和遗传模式进行了统计分析。
锌焙砂期望可以从基因组结构变异及表观遗传变异(DNA甲基化分析)两个方面初步探讨三倍体枇杷优势的形成机理,取得了一定的进展,其主要结果如下:(1)以“解放钟”四倍体和“湖南早熟”二倍体为父母本,进行正反有性杂交人工合成三倍体枇杷材料。由于栽培管理原因,以四倍体为父本、二倍体为母本的试验没有结果;以四倍体为母本、二倍体为父本进行有性杂交,共获得30颗F1代种子,经染体数目检测,其中9颗为三倍体,其得率为30%,其余种子中存在2株二倍体、3株四倍体和16株非整倍体,其得率分别为6.7%、10%和53.3%。 校正曲线所获得的三倍体F1代初步表现出枝条增粗、叶片增大、叶浓绿等生长性状优势。(2)人工合成的三倍体枇杷基因组原位杂交(GISH)分析结果表明:以亲本之一基因组DNA为探针,用另一亲本基因组DNA按探针浓度40倍的比例进行封阻,可以准确区分出体细胞中不同来源的染体,17条来自父本,34条来自母本,且没有发现明显的染体结构变异如易位和倒位等。
(3)对6个天然三倍体枇杷及其母本ISSR和AFLP分析结果表明:11条ISSR引物共扩增出条带1540条,平均每条引物扩增出条带140条,其中9对引物扩增得到差异带26条,差异性比例为1.7%。差异条带显示3种类型即条带新增、缺失和亮度增强,分别有11条、13条和2条,出现的频率分别为42.3%、50%和7.7%。 各天然三倍体株系与母本的差异类型及位点数有所不同,每个株系产生新增条带1-3条,平均1.83条;条带缺失1-3条,平均2.17条;条带亮度增加仅在A368和A322两株系各发现1个位点存在。各株系与母本差异由大到小的顺序是A368、A322、A35、A348、A369、A313。
但总体来说,差异条带占总扩增带数的比例仅为1.7%,相对还是较低,推测三倍体基因组可能主要来源于母本,即可能在三倍体形成过程中,与2n雌配子的形成参与有关。12对AFLP引物共扩增出2454条带,平均每对引物扩增204.5条。
与母本比较,三倍体显示差异条带208条,差异性比例为8.5%。差异条带存在2种类型,即条带的新增及缺失,分别有112条和96条,出现的频率为53.9%及46.1%。
与母本差异位点数目由多到少的株系为A369、A348、A35、A368、A322、A313,且均出现了条带新增和缺失位点,新增条带为12-25条,平均18.7条;缺失条带从13条到22条不等,平均为16条。AFLP与ISSR分析的结果相比:①二者的相同结果是A35与母本之间基因组差异处于6个株系的中问位置,A313与母本之间的差异最小,另外显示A368与A322与母本之间的差异接近,A348与A369也存在同样结果;②不同的是ISSR分析认为A368与A322与母本之间差异较大,A348与A369较小,而AFLP则正好获得相反的结果,产生这种不一致性的原因与两
种分析方法的检测效率和扩增的范围不同有关。
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由于扩增的总差异性比例较低,可以获得与ISSR相同的推测,即三倍体的形成可能与2n雌配子的形成参与有关。(4)人工合成三倍体枇杷ISSR和AFLP分析得到以下结果:11对ISSR引物共扩增出条带1989条,平均每条引物扩增出180.8条。
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与双亲相比较,9对引物扩增产生差异带33条,差异性比例为1.7%。差异类型共分为4种即条带新增、条带缺失、父本遗传与母本遗传,这4种差异类型在三倍体枇杷扩增结果中出现的位点数分别为1、4、9和19个,出现频率分别为3.0%、12.1%、27.3%和57.6%,可见后代基因组与母本更为接近,主要由于母本提供的染体条数较多,但也出现了双亲均没有的扩增条带证明存在少量的基因组变异。
在7个三倍体株系中,与亲本差异较大的为6号和3号,分别存在7个和6个差异位点,二者均出现了不同于双亲的扩增条带,其余5个株系差异位点数目相同,均为4个,且均没有出现条带的新增和缺失情况。12对引物共扩增出条带3122条,平均每对引物产生条带260.2条,其中差异条带294条,差异性比例9.4%。
差异条带共存在4种类型,即新增、缺失、父本遗传和母本遗传,分别存在82、58、49和105个差异位点,出现的频率分别为27.9%、19.7%、16.7%和35.7%。由此可见,人工合成的三倍体枇杷在形成过程中发生了基因组分子水平的变异,扩增时出现了一定比例的条带新增和条带缺失情况。
与亲本之间差异位点由多到少的顺序为8号、4号、1号、6号、19号、3号、2号。与ISSR结果进行比较,AFLP在检测的位点数和多态性方面扩增效率更高。
i型钢(5)对6个天然三倍体枇杷株系及其母本进行DNA甲基化分析,12对引物扩增总带数为3879条,其中全甲基化带数363条,半甲基化带数241条,甲基化带数共604条,三倍体枇杷各株系总甲基化率(全甲基化和半甲基化)为12.9%-18.3%,平均为15.8%,全甲基化率为7.6%-11.7%,平均9.7%,半甲基化率为4.7%-6.1%,平均为5.6%;二倍体母本株系的总甲基化率、全甲基化率和半甲基化率分别为14.1%、7.7%和6.5%。三倍体株系基因组DNA总甲基化率由高到低依次为A348(18.3%)、A35(17.8%)、A313(16.0%)、A369(15.7%)、A322(14.3%)、A368(12.9%),除A368较母本有所降低之外,其它5个天然三倍体株系较其母本均有提高;全甲
基化率由高到低分别为A348(12.5%)、A35(11.7%)、A313(10.1%)、A369(9.9%)、A322(9.6%)、A368(7.6%),与总甲基化率一样,A368较对照降低,其它株系较对照均有提高;半甲基化率较对照而言,所有三倍体株系均呈现下降趋势,最高是A35,为6.1%,其次是A313、A348和A369,均为5.8%,A368为5.3%,最小是A322,为4.7%。
6个天然三倍体枇杷株系与母本基因组DNA甲基化状态共存在14种类型,包括单态性(A1和A2)、去甲基化(B)、过或超甲基化(C)和次甲基化(D)类型,出现的位点数及频率分别为251和29.2%、171和19.9%、334和38.9%、103和12.0%。各个三倍体株系在均存在各种类型的甲基化模式的变异,位点数从多到少依次是A348、A35、A322、A313、A368和A369。柔性线路
其中A348、A35、A322、A368和A369这5个株系以发生过或超甲基化类型的变异为主,A313则主要发生了去甲基化和过或超甲基化类型的变异。总体来说,天然三倍体在基因组重组和三倍化过程中大量发生了过或超甲基化变异,其次为去甲基化,同时伴随有次甲基化和甲基化模式不变的遗传特性。
(6)对7个人工合成的三倍体枇杷及其四倍体与二倍体亲本进行基因组甲基化分析,结果显示12对引物共扩增出条带5302条,其中总甲基化带数838条,全甲基化带数和半甲基化带数分别
为605和233条,多态性比例为15.8%。母本的总甲基化率、全甲基化率和半甲基化率分别为17.6%、11.5%和6.2%;父本分别为16.9%、11.1%和5.9%。
7个三倍体F1代基因组DNA总甲基化率为13.2%-17.8%,平均为15.4%,全甲基化率为10.5%-12.2%,平均为11.7%,半甲基化率为2.2%-5.5%,平均为3.9%。与双亲进行比较,得到如下结果:(1)三倍体枇杷总甲基化率没有明显的变化趋势,可能升高、降低或介于双亲之间,其中升高的后代为19号(17.8%);介于双亲之间的是3号(17.6%);其余均有所降低,为13.2%-16.8%,包括1号、2号、4号、6号和8号。
(2)全甲基化率与总甲基化呈现类似的规律,或升高、降低,或介于双亲之间,但大部分全甲基化率提高,包括1号(11.7%)、3号(13.5%)和19号(12.3%);其次为降低和介于双亲之间两种情况,分别有2个株系,较双亲降低的是4号(10.9%)和6号(10.5%),介于双亲之间的是2号(11.5%)与8号(11.4%)。(3)半甲基化率则呈现出与天然三倍体枇杷一致的结果,即较亲本而言均有降低的趋势,人工合成的三倍体半甲基化率为2.2%-5.5%,均低于双亲的6.2%和5.9%。
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