第二章 烷烃
1．答案
〔12,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 〔22,2-二甲基-4-乙基己烷
〔32,2,4-三甲戊烷 〔42,3-二甲基-4-正丙基-4-异丁基辛烷
〔53-甲基-4-乙基己烷 〔62-甲基-3-乙基己烷
〔72,5-二甲基-3-乙基己烷 〔83-甲基-7-乙基-6-异丙基-4-叔丁基壬烷
2．写出下列化合物的构造式
〔1丙基〔n-Pr 〔2异丁基〔i-Bu 〔3仲丁基〔s-Bu 〔4叔丁基〔t-Bu 〔43,4,5-三甲基-4-异丙基庚烷 〔55-〔3甲基丁基癸烷 〔6四甲基丁烷
2．答案
无氰镀银
3．某烷烃的相对分子质量为86,写出符合下列要求的烷烃的构造式
〔1二种一溴取代物 〔2三种一溴取代物
〔3四种一溴取代物 〔4五种一溴取代物
3.答案
4．用Newman投影式和锯架式〔透视式表示下列化合物的最稳定构象
〔1正丁烷沿C2-C3旋转
〔2BrCH2-CH2Br
4．答案
5． 比较下列化合物指定性质的高低
〔1熔点：A正戊烷；B异戊烷；C新戊烷
〔2沸点：A 3,3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷；
F 2,3-二甲基戊烷
〔3自由基稳定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基
5,答案
〔1C＞A＞B智能营销客户管理系统〔2C＞B＞E＞F＞A＞D 〔3C＞B＞A＞D
6．假烷烃溴化时,相应氢原子被溴代的活性比为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600。计算异戊烷溴化时得到的各一溴取代物的相对量。
6．答案
因为伯氢∶仲氢∶叔氢=1∶80∶1600,所以,
第三章 烯烃
1．命名下列化合物
1．答案
〔12-乙基-1-戊烯〔24-甲基环己烯
〔3〔Z4-甲基-3-溴-2-戊烯〔4〔Z2,4-二甲基-3-己烯
〔5〔E3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯〔6〔Z2,2,5-三甲基-3-乙基-3-庚烯
2．写出下列基团或化合物的结构式
〔1丙烯基 〔2烯丙基 〔3异丙烯基
〔4〔顺4-甲基-2戊烯 〔5〔反3-甲基-4-溴-3-己烯
〔6〔Z3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 〔7〔E1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯
2．答案
3．将下列化合物按指定性质从大到小排列
〔1烯烃稳定性
A CH3CH=CH2 B <CH3>2C=CHCH3 C CH2=CH2 D CH3CH=CHCH3
A CH3CH=CH2 B <CH3>2C=CHCH3 C CH2=CH2 D CH3CH=CHCH3
3.答案
〔1B＞D＞A＞C 〔2D＞E＞C＞B＞A 〔3B＞D＞A＞C
4．完成下列反应式
4．答案
5．写出下列反应产物的立体构型
5．答案
6．推测下列反应机理
6.答案
〔1先H+亲电加成生成碳正离子,然后碳正离子重排。 〔2亲电试剂H+首先进攻双键碳形成仲碳正离子,与邻位氢原子重排后生成较稳定的叔碳正离子,然后与Cl-结合生成产物。
〔3与H+离子生成仲碳正离子,与邻位碳链可重排成较稳定的叔碳正离子,然后脱去一个邻位H+生成较稳定的烯烃〔双键上支链较多的烯烃。
〔4先H+进攻双键生成较稳定的碳正离子,然后碳正离子作为亲电试剂再进攻分子内另一双键成环碳正离子,最后脱去邻位一个H+生成产物。
7．由指定的原料合成〔无机试剂任选
7．答案
8．推导结构式
<1>某化合物A〔C10H18,经催化加氢得到化合物B〔C10H20。A和过量的高锰酸钾溶液作
用,得到丙酮〔CH3COCH3、4-戊酮酸〔CH3COCH2CH2COOH和乙酸〔CH3COOH三种化合物。试写出A、B的名称。
〔1答案
<2>化合物A〔C5H10,与酸性高锰酸钾作用得到一个含4个碳原子的羧酸,若用臭氧氧化并还原水解,得到两种不同的醛。试写A的名称。
〔2答案
第四章 炔烃和二烯烃
1．命名下列化合物
〔12,2,5-三甲基-3-己炔 〔23-戊烯-1-炔
〔37-壬烯-1,5-二炔 〔41-戊烯-4-炔
〔51,6-辛二烯-4-炔 〔6〔3Z,5Z-2,6-二甲基-3-乙基-4-溴-3,5-辛二烯
2．将下列化合物按指定性质能从大到小排序
〔1酸性
A H2O B CH3CH3 C CH2=CH2 D CH≡CH
〔5与乙烯发生双烯合成反应的活性
〔6与1,3-丁二烯发生双烯合成反应的活性
〔1A＞D＞C＞B 〔5B＞A＞D＞C 〔6D＞C＞B＞A
3．
4．用化学方法区别下列各组化合物
〔3丁烷,1-丁烯,1-丁炔,1,3-丁二烯
5．以乙炔为唯一碳原合成下列化合物
电路板的制作
．本题均为碳链增长的合成,可利用炔钠烷基化反应来实现,至于生成酮、醇、顺反式烯,则利用炔烃的化学性质来转化
6、某烃分子式为C6H10,能使溴褪,在硫酸汞存在下与水反应生成两种羰基化合物,与硝酸银氨溶液无反应。试写出该烃的结构式。
7化合物A〔C7H12与酸性KMnO4 反应后得到环己酮,A用酸处理重排生成B〔C7H12,B使溴-四氯化碳褪并生成C,C与碱性醇溶液共热生成D,D臭氧化还原水解可生成 丁二醛〔OHCCH2CH2CHO和丙酮醛〔CH3COCHO ；B臭氧化还原水解生成 6-庚酮醛〔CH3COCH2CH2CH数字天线2CH2CHO。试推测A～D的构造式。
第五章 脂环烃
1．命名下列化合物
〔11,3-二甲基-1-乙基环戊烷 〔23-甲基-1-异丙基环己烯
〔32,5-二甲基-1,3-环戊二烯 〔4反-1,3-二甲基环己烷
〔56-甲基螺[4 ．5]癸烷 〔67-甲基螺[2 ．4]-4-庚烯
〔72,7,7-三甲基二环[2．2．1]庚烷 〔88-甲基-4-氯二环[4．2．0]-2-辛烯
〔92,8-二甲基-5-乙基二环[4．4．0]-2,8-癸二烯
2．写出下列化合物的结构式
〔1反-1,2-二甲基环戊烷〔23-甲基-1,4-环己二烯
〔3环丙基环戊烷〔43,4-二甲基-5-环丁基庚烷
〔51,4-二乙基二环[2．2．2]辛烷〔6三环[[4．2．2．0]癸烷
〔74-甲基螺[2．4]庚烷〔82-甲基螺[4．5]-6-癸烯
2．
3．画出下列化合物最稳定的构象式
〔1反-1-甲基-2-异丙基环己烷 〔2反-1-乙基-3-叔丁基环己烷
3．
4．完成下列反应式
5．用化学方法区别丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔
5．
6.1,3-丁二烯聚合时,除生成高分子聚合物外,还得到一种二聚体。该二聚体具有以下性质：
〔1催化加氢后生成乙基环己烷 〔2与溴作用可加四个溴原子
〔3用过量的KMnO4氧化,能生成下列化合物。
试推测该二聚体的结构式。
7.某化合物A〔C5H6,能使溴的四氯化碳溶液褪,该化合物与1mol溴化氢加成生成B〔C5H
7Br,B经臭氧化-还原水解生成2-溴戊二醛〔OHCCH2CH2CHBrCHO,试写出A、B的结构式或名称
第六章 单环芳烃
1．命名下列化合物
1．〔13-甲基叔丁苯
〔23-硝基苯磺酸
〔33-苯基-1-丙烯
2．把下列各组化合物按环上进行硝化反应的活性从大到小排列
2． <1> C＞D＞B＞A 〔2C＞A＞D＞B
〔3A＞B＞D＞C 〔4C＞A＞B＞D
3.写出下列反应的主要产物
4.用苯、甲苯及不超过2个碳的烃为原料合成下列化合物
4．
5．推断结构
〔1化合物A的分子式为C16H16,可使溴的四氯化碳溶液褪,常压催化氢化时可吸收1mol氢。A经酸性高锰酸钾氧化后只得到一个二元酸B〔C6H4〔COOH2。B的一元溴化产物只有一种。试推测A、B的结构式,并写出各步反应式。
拉画笔
〔2芳烃A〔C10H14,有5种可能的一溴代物C10H13Br。A经氧化得到化合物B〔C8H6O4；B经硝化只得到一种硝化产物C〔C8H5O4NO2。试写出A、B、C的名称或结构式。
第七章 多环和非苯芳烃
1.命名下列化合物
〔16-硝基-1-萘酚
〔23,4′-二甲基联苯
〔39-甲基-2-氯蒽
〔4>9-甲基菲
2.伞齿轮传动预测下列化合物发生一硝基化反应时硝基优先取代的位置
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