第六章单环芳烃课后答案

第六章单环芳烃

1. 写出分子式为C9H12的单环芳烃所有的异构体并命名之。

2．写出下列化合物的结构式。

芯撑

3．命名下列化合物。

4．用化学方法区别各组化合物。

5．以构造式表示下列各组化合物经硝化后可能得到的主要化合物（一种或几种）。

6. 完成下列反应式。

解：

7．指出下列反应中的错误。

解：（1）正确反应：

(2) 正确反应：

(3) 准入控制系统正确反应

8．试将下列各组化合物按环上硝化反应的活性顺序排列。

9．试扼要写出下列合成步骤，所需要的脂肪族或无机试剂可任意选用。

解：（1）甲苯 4-硝基－2－溴苯甲酸；男式接尿器3－硝基－4－溴苯甲酸

（2）邻硝基甲苯 2-硝基－4－溴苯甲酸

（3）间二甲苯 5-硝基－1，3－苯二甲酸

（4）苯甲醚 4-硝基－2，6－二溴苯甲醚

（5）对二甲苯 2-硝基－1，4－苯二甲酸

（6）苯间氯苯甲酸

10．以苯，甲苯及其它必要试剂合成下列化合物。

11．根据氧化得到的产物，试推测原料芳烃的结构。

12．三种三溴苯经硝化，分别得到三种、两种、一种一元硝基化合物，是推测原来三溴苯的结构，并写出它们的硝化产物。

13．解：

14．指出下列几对结构中，那些是共振结构？

解：（1）和（4）不（2）和（3）是共振结构。

15．苯甲醚进行硝化反应时，为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚？试从理论上解释之。

解：甲氧基具有吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应，共轭效应大于诱导效应，是供电基团，其邻、对位上电子云密度比间位上大，硝化反应是芳烃的亲电取代反应，电子云密度大的地方易于进行，所以苯甲醚进行硝化反应时主要产物是邻和对硝基苯甲醚。

从硝化反应的中间体的稳定性看，在邻位和对位取代生成的中间体比在间位上取代稳定。

在邻，对位取代有上式结构，每个原子都是八隅体，稳定。

本文发布于:2024-09-24 19:21:13，感谢您对本站的认可！

标签：下列化合物反应硝化效应结构

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