摘要】微量加样器是检验人员在加样时常用的设备，本篇文章拟对微量加样器的原理、使用、维护和校准等做一系统的介绍。 【关键词】微量加样器使用维护校准
1 基本原理、分类及适用范围
1.1空气垫加样器
活塞冲程（空气垫）加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与活塞分隔开，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的样本移动。加样体积一般在1 μl至10ml之间。适合于血清、血浆等普通样本的加样，在临床上最常使用。 1.2活塞正移动加样器
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器耦合的活塞，这种吸头一般由生产厂家配套生产，不能使用普通的吸头或不同厂家的吸头。适用于具有高挥发性、高粘稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体或聚合酶链反应(PCR)。
1.3多通道加样器、电子加样器和分配器。
2 影响微量加样器准确的几种常见因素及对策
2.1影响微量加样器的物理因素
2.1.1流体静压加样时，加样器吸头只能以垂直方式浸入2-3mm，因为倾斜的方式将减少液体柱的高度，导致吸取液体过多。
2.1.2吸头润湿当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以
薄膜的形式吸附在吸头里面，所以，在加样时先吸打液体数次，充分润湿吸头管腔，以保证加样的一致性。
防水防漏电插座2.1.3 流体动力学为确保样本的稳定释放，加样器吸头应靠在试管壁上，液体顺着管壁流出，避免出现液滴，液滴的形成可由于其表面张力的作用而阻止样本的释放。
2.2 加样器本身的质量因素
根据李伟贤等报道，微量加样器的失准率与加样器的使用次数成正相关关系；同标值的可调加样器的失准率比同标值的定值加样器失准率大。标值容量小的失准率较容量大的失准率大。所以，有必要根据工作实际选用合适的加样器，并需要定期校准。
2.3吸头的质量因素
加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是：必须有高机械、热力学和化学稳定性好；纯度高；密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细；管壁有弹性；嘴口无毛刺，表面光洁平滑；应与加样器上吸头套筒密封完好。
3 微量加样器的正确使用方法
3.1选择一支量程合适的加样器加样器只能在特定量程范围内准确移取液体，如超出最低或最大量程，会损坏加样器并导致计量不准。
3.2 设定容量值有些加样器通过旋转按钮设置容量，有些则通过刻度显示。
3.3选择合适的吸头装在加样器套筒上，稍加扭转压紧，使吸头套紧。否则，移取的液体将少于设定的体积，或者液体会往下滴。
3.4 预洗吸头当装上一个新吸头时（或改变吸取的容量值）应预洗吸头，先轻轻吸打几次液样，可消除产生吸液误差。多方会议
三联件3.5吸液手握移液器，大拇指按下按钮至第一停点，将加样器垂直浸入液面
2-3mm，然后缓慢平稳地松开拇指，慢慢吸入液体。停留1s，然后将吸头提离液面。用吸纸抹去吸嘴外面可能黏附的液滴。小心勿触及吸头口。
3.6目测吸入的液体体积是否合理。
3.7放液将吸头口贴到容器内壁并保持10°-40°倾斜，平稳地把按钮压到第一停点，停1-2s后，继续按压到第二停点，排出残余液体。松开按钮，同时提起加样器。
无氨显影液3.8按吸头除去吸头（改用不同样本液体时必须更换吸头）。
4 加样器的维护
4.1套筒螺帽松动用手拧紧螺帽。
4.2活塞或密封圈受化学腐蚀更换活塞和密封圈。用蒸馏水洗涤套筒内壁。粽子机
4.3发现套筒内有液体，可依下法清洁：卸下，拧下螺帽并用蒸馏水洗涤套筒、活塞、密封圈及O型环，干燥后重新组装。
4.4发现吸液时有气泡将液体排回原容器；检查吸头浸入液体是否太深；换个吸头重新吸取样本。
5 微量加样器的校准
常用的方法有高铁法、双蒸水称重法、水银称重法等，但此三种方法都存在缺陷。在实践中，我们一般常用光电比法进行校准。具体方法是：取三只试
管分别加入蒸馏水5.0ml，用校正过的血红蛋白吸管吸取1.2g/L曙红B20μl混匀，作为标准管，在721分光光度计上，波长508nm，蒸馏水调零，平行3管测定，取吸光度均值作为标准管A标，测定管A测除用待校正的微量加样器代替血红蛋白吸管外，其他操作同前。
计算：实际容量（μl）=A测/A标×20
相对误差（%）=（实际容量-刻度容量）/刻度容量×100%
相对误差<1%可用于吸取关键性液体；相对误差为1%-3% 可用于吸取一般性溶液；相对误差>3%则应调整弹簧，进行校准后才能使用。一叶荻
6 小结
微量加样器已经在临床工作中广泛使用，只有对它有全面的认识，了解它的原理、使用和维护，选择最佳的加样器，规范操作，定期校准，避免操作中的各种不利因素影响，才能使加样准确，确保结果准确可靠，因此意义重大。
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