管状电机1.普通药：在剂量时一般不产生明显毒性的药物，如青霉素、磺胺嘧啶等。
2.毒药：〔黑字体〕毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒、甚至死亡的药物，如硝酸、毛果芸香碱等。
3.剧药：〔红字体〕如、类等。
4.麻醉品：能成瘾的毒、剧药品，如、可待因等。
金银花绿原酸
5.药物作用的基本形式：兴奋与抑制。能使动物机体活动加强的药物作用称为兴奋，如肾上腺素；能使动物机体技能活动减弱的药物作用称为抑制，如全身麻醉药等。 6.药物作用的类型：
1〕局部作用和呼吸作用：如普鲁卡因在局部浸润产生的麻醉作用；药物经吸收进入血液循环分布到作用部位产生的作用称为吸收作用。
2〕直接作用与间接作用：如洋地黄被吸收后，对心脏产生原发作用，使心肌收缩力加强、血液循环加快。
3〕选择性作用与普遍细胞毒作用。多数药物都具有选择性，选择性高的药物针对性强，能产生很好的效果，很少或没有副作用；反之，选择性低，针对性不强，副作用也较多。
7.药物作用的两重性：
作用〔对因和对症，且遵循“急则治其标，缓则治其本，标本兼顾”〕和不良反应〔药物副作用，毒性反应，继发性反应，过敏反应，后遗效应〕。
8.药物作用机理：
1）通过受体产生作用，如乙酰胆碱为胆碱受体的兴奋剂；阿脱品为M胆碱受体的阻断剂；2〕通过渗透压、酸碱度改变细胞的生活环境而发挥作用，如口服6%硫酸钠溶液可改变肠腔内渗透压；
3）影响酶的活性〔增强和抑制〕而发挥作用，碘解磷定能恢复体内胆碱酯酶的活性而解除有机磷中毒；
4）影响细胞的物质代谢过程而发挥作用，磺胺药可通过阻断细菌的叶酸合成而抑制细菌生长；
5〕改变细胞膜的通透性或影响离子通道而发挥作用，如局麻药普鲁卡因等可抑制Ｎａ＋通道，阻断神经冲动的传导；
6〕影响神经递质或体内活性物质而发挥作用，阿司匹林通过抑制前列腺素的合成而发挥解热作用。
9.药物的构效关系和量效关系：
１〕结构类似的化合物一般能与同一受体结合，产生相似〔拟似药〕和相反〔拮抗药〕的作用；
２〕①剂量：指在一定范围内，药物的效应随着剂量的增加而增强。〔无效量、最小有效剂量、致死量〕②量效关系③药物的效价和效能：效能是指药物所能到达的最大效应；效价是指到达一定效能所需要的药物的剂量。
风动旗杆
致死量 | |
极量安全范围 |
最小致死量 |
0 | 常用量 环保柴火灶 | 最小中毒量 | 最小有效量 | 无效量 | 剂量 | 强度 | 作用 |
| | | | | | | |
０
最小致死量
极量 安全范围
致死量
作用
强度
剂量
无效量
最小有效量
最小中毒量 常用量
10.动物机体对药物的作用(药动学)：药物进入机体到排出体外的过程叫药动学，它包括吸收、分布、转化和排泄。
11.药物的排泄：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄。
12.药物动力学基本概念：①血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。②药——时曲线下面积〔ＡＵＣ〕：反映到达全身循环的药物总量，曲线下面积大，则利用度高，同种药物的不同给药途径，其药——时曲线不同。
13.峰浓度〔Ｃｍａｘ〕与峰时间〔Ｔｍａｘ〕：给药后到达最高血药浓度及其所需要的时间。
14.影响药物作用的因素：药物方面、动物方面、环境方面。⑴药物方面：理化性质与化学
结构；剂量；剂型；给药途径〔静脉注射〉吸入给药〉肌内注射〉皮下注射〉直肠给药〉内服给药〉皮肤黏膜给药〕；重复给药；联合用药等⑵动物方面：种属差异；生理差异；病理因素；个体差异等⑶环境方面：饲养管理和环境因素等。
15.动物医疗处方：
⑴保存时间：一般普通处方、急诊处方保存１年，毒剧药品等处方保存２年，麻醉药品保存３年。
⑵格式：左上角Ｒｐ，药品按药典规定名称书写。有效量以国际单位〔ＩＵ〕，单位〔Ｕ〕计算。假设一张处方中有几种药物，应按主药、辅药、矫正药、赋形药的顺序书写。剂量开写方法：总量法与分量法。
16.单元一 抗微生物药物：
㈠防腐消毒药：
⒈基本概念：抑制病原微生物生长繁殖或杀灭病原微生物的药物。
⒉分类：用于环境、用具、器械的；由于皮肤黏膜的；用于创伤的防腐消毒药。
⒊作用机理：使菌体蛋白质变性、沉淀；改变菌体胞浆膜通透性；干扰病原体酶系统。
⒋影响因素：药物浓度；作用时间；温度；有机物；微生物特点；配伍禁忌；Ｐｈ等。
⒈用于环境、用具和器械的：甲酚、甲醛、氢氧化钠、氧化钙、过氧乙酸、二氯异氰
尿酸钠、癸甲溴铵、复合酚等。
⒉用于皮肤黏膜的：乙醇、硼酸等。
⒊用于创伤的：苯扎溴铵、高锰酸钾、过氧化氢溶液等。
㈡抗生素：
⒈抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。抗菌活性：ＭＩＣ和MBC
⒉作用机理：干扰细菌细胞壁的合成；增加细菌细胞膜的通透性；抑制细菌蛋白质的
合成；抑制细菌核酸的合成。
⒊细菌耐药性机理：产生酶使药物失活；改变膜的通透性；作用靶位结构的改变；
代谢途径的改变。 组织芯片
⒋分类：
一 抗微生物药物
⑴概述：
⑵临床用药： 概述：
①作用于革兰氏阳性菌的抗生素
②作用于革兰氏阴性菌的抗生素
③广谱抗生素
④抗真菌抗生素
⑴青霉素类：青霉素G、苯唑西林、氨苄西林、阿莫 西林等。
①作用于革兰氏阳
⑵ 头孢菌素类：头孢噻呋、头孢氨苄等。
性菌的抗生素：
⑶大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星等。
⑷β—内酰胺酶抑制剂：克拉维酸等。
⑸ 林克胺类：林可霉素、克林霉素等。
⑹新生霉素类：泰妙菌素等。
⑴氨基糖苷类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、大观 霉素、阿米考星等。
②作用于革兰氏阴
性菌的抗生素：
⑵ 多粘菌素类：硫酸黏菌素、杆菌肽等。
⑴四环素类：土霉素、四环素、金霉素、多西环素等。
刷式密封 ③广谱抗生素：
⑵氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。
⑴灰黄霉素
④抗真菌抗生素： ⑵制霉菌素 ⑶两性霉素B
⑶两性霉素B
⑷酮康唑等
㈢化学合成抗菌药:
⑴磺胺类：
⒈构效关系：基本化学结构是对氨基本磺酰胺。
⒉分类：肠道易吸收、肠道难吸收和外用磺胺药。
⒊抗菌谱：磺胺类药物属于广谱慢效抑菌剂。
⒋作用机理：磺胺类药物主要通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。
⒌临床用药：磺胺嘧啶〔SD〕、磺胺甲噁唑〔SMZ〕、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺对甲氧
嘧啶磺胺脒、磺胺嘧啶银等。
⑵抗菌增效剂：
⒈临床常用药物：甲氧苄啶、二甲氧苄啶等。
⑶喹诺酮类：
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