《有机化学》章节目录绪论
2有机化合物的特性
2.1有机化合物组成单元的特点-----有机化合物种类繁多
引航员软梯
2.2 有机化合物结构上的特点-----同分异构现象
2.3 有机化合物性质上的特点-----易燃难溶反应慢 3 有机化合物中的共价键
4 有机化合物的结构
4.1分子的结构
4.2 分子间作用力
5有机化合物的分类
5.1 碳架分类
5.1.1开链化合物
5.1.2碳环化合物
5.2官能团分类
6 有机化学中的酸碱概念
6.1酸碱的电离理论
6.2酸碱质子理论
6.3酸碱电子理论
7 现代有机合成手段
7.1有机热反应
7.2有机光反应
7.3有机电合成
7.4有机声化学
7.5有机微波化学反应
8现代光谱技术
8.1 红外光谱
8.2 紫外光谱
8.3 核磁共振谱
8.4 质谱
阅读材料-文献与有机化学学习参考
第一章烷烃和环烷烃
1.1烷烃和环烷烃的通式和构造异构
1.1.1 烷烃和环烷烃的通式
1.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构
1.1.3 分子式、构造式和构造简式
1.2烷烃和环烷烃的命名
1.2.1伯、仲、叔、季碳原子与伯、仲、叔氢原子
1.2.2 烷基的概念
1.2.3 烷烃的命名
1.2.4 环烷烃的命名
1.3 烷烃和环烷烃的结构
1.3.1 烷烃的结构
1.3.2 环烷烃的结构与环的稳定性
1. 4 烷烃和环烷烃的构象
1.4.1 乙烷的构象
1.4.2 丁烷的构象
1.4.3 环己烷的构象
1.4.4 取代环己烷的构象
1.5烷烃和环烷烃的物理性质
1.5.1 沸点
1.5.2 熔点
1.5.3相对密度
1.5.4溶解度
1.5.5折射率
1.6烷烃和环烷经的化学性质
1.6.1自由基取代反应
1.6.2氧化反应
1.6.3异构化反应
1.6.4裂化反应
1.6.5小环环烷烃的加成反应
1.7 烷烃和环烷烃的主要来源和制法
1.7.1烷烃和环烷烃的来源——石油和天然气1.7.2烷烃和环烷烃的制法
2.1 烯烃的分类异构和命名
2.1.1 烯烃的分类
2.1.2 烯烃的结构
2.1.3 烯烃的命名（
2.2 烯烃的物理性质
2.3烯烃的来源和制法
2.3.1烯烃的来源
2.3.2 烯烃的制法
2.4 烯烃的反应
2.4.1烯烃的催化加氢
2.4.2 烯烃的亲电加成
2.4.3 烯烃的自由基加成反应
2.4.4烯烃的氧化反应
2.4.5 烯烃的硼氢化反应
2.4.6 烯烃α-氢取代反应
2.4.7烯烃的聚合反应
2.5 共轭二烯烃
2.5.1共轭二烯烃的结构
2.5.2共轭二烯烃的共轭现象
2.5.3共轭二烯烃的反应
2.5.4共轭体系与共轭二烯烃加成反应历程2.6 异戊二烯和橡胶
阅读材料：烯烃的复分解反应
第三章炔烃
3.1 炔烃的结构
3.2 炔烃的异构和命名
3.3 炔烃的物理性质
3.4 炔烃的化学性质
3.4.1 叁键碳上氢原子的活泼性(弱酸性) 3.4.2 加成反应
3.4.3 氧化反应
3.4.4 聚合反应
3.5 重要的炔烃-乙炔
阅读材料：导电聚合物——聚乙炔
第四章芳烃及非苯芳烃
4.1 苯的结构
4.1.1 苯的凯库勒式
4.1.2苯分子结构的近代概念
4.1.3苯的结构的表示方法
4.2苯的异构现象和命名
4.2.1 苯的异构现象
4.2.2 命名
4.3 芳烃的来源和制法
4.4芳烃的物理性质
4.5芳烃的化学性质
车用暖风机4.5.1 亲电取代反应
4.5.2 苯的加成和氧化反应
4.5.3芳烃侧链反应
4.6 苯环上亲电取代反应的规律
4.6.1 定位效应
4.6.2定位规律的理论解释
4.6.3苯的二元取代产物的定位规律
4.6.4 定位规律在合成中的应用
4.7 多环芳烃
4.8非苯芳烃
4.9 重要的化合物
阅读材料：苯的发现和苯分子结构学说
第五章立体化学
5.1 手性和对映体
5.2 分子的对称因素
5.3 旋光性和比旋光度
5.3.1 旋光性
5.3.2 旋光仪与比旋光度
5.4 含一个手性碳原子的化合物
5.4.1 手性碳原子
5.4.2 外消旋体
5.5 构型的表示方法、构型的确定和构型的标记5.5.1 构型的表示方法
5.5.2 构型的标记
5.6 含有多个手性碳原子化合物的立体异构5.7 含假不对称碳原子的分子
5.8 外消旋体的拆分
5.9 不对称合成（手性合成）
5.10含手性碳原子的化合物的对映异构
阅读材料：诺贝尔化学奖与手性化合物
第六章卤代烃
6.1 卤代烃的分类、命名
6.2 卤代烃的制法
6.3卤代烃的物理性质
6.4 卤代烃的化学性质
6.4.1亲核取代反应
6.4.2消除反应
6.4.3与金属作用
6.4.4 还原反应
6.5 卤代烃的亲核取代反应机理
6.5.1双分子亲核取代反应机理
6.5.2 单分子亲核取代反应机理
6.5.3影响亲核取代反应的因素
6.6卤代烃的消除反应机理
6.7 卤代烯烃和卤代芳烃
6.8重要的卤代烃
阅读材料：饮水中卤代烃
第七章醇和醚
7.1 醇的结构、分类和命名
7.1.1醇的结构
7.1.2醇的分类和命名
7.2 醇的来源与制备
7.2.1醇的工业来源与制备
7.3醇的物理性质
7.4醇的化学性质
7.4.1 羟基中氢的反应
7.4.2 醇的氧化与脱氢反应
奶啤酒7.4.3醇羟基的亲核取代反应
7.4.4 醇的脱水反应
7.4.5成酯反应
7.4.6多元醇的特殊性质
7.5 重要的醇
7.6醚的结构、分类与命名
7.6.1醚的结构、分类
7.6.2 醚的命名
7.7醚的来源与制备
7.7.1由醇脱水
7.7.2威廉姆逊（Williamson）合成法7.7.3乙烯基醚的制取
7.8醚的物理性质
7.9醚的化学性质
7.9.1形成
8.1.2酚的命名
8.2酚的来源与制备
8.2.1酚的天然来源
8.2.2人工合成法
8.2.3 卤代芳烃水解法
8.2.4 重氮盐水解法
8.3酚的物理性质
8. 4酚的化学性质
8.4.1酚羟基的反应
8.4.2、与三氯化铁的反应文具盒生产过程
8.4.3、芳环上的反应
369ii
8.4.4、氧化反应
8.4.5、还原反应
8.4.6、酚的其它反应
8. 5重要的酚
8.6醌的结构和命名
8.7醌的来源与制备
8.8醌的化学性质
9.8.1加成反应
8.8.2.还原反应
8.9重要的醌
阅读材料：超分子化学第三代主体----杯芳烃
第九章醛、酮
9.1 醛和酮的结构
9.2醛和酮的分类和命名
9.2.1 醛酮的分类
9.2.2 醛酮的命名
9.3.醛酮的制备方法
9.3.1由烯烃和炔烃制备
9.3.2 由同碳二卤代物水解制备
9.3.3 由醇氧化或脱氢反应制备
烟气道
9.3.4 由芳烃制备
9.3.5 由酰氯制备
9.3.6 由腈制备
9.4醛酮的物理性质
9.5化学性质
9.5.1 亲核加成反应
9.5.2 羰基α-H的反应
9.5.3 醛酮的氧化和还原
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