常见生物化学溶液配方

醇醚燃料

编号(JDRY-)	溶液名称	配制量(规格)	配方(厂家)	有效期限
001	营养琼脂斜面培养基	200ml	营养琼脂培养基 6.8g, 121℃高压灭菌20min	3周
002	硫乙醇酸盐培养基	60ml	硫乙醇酸盐培养基1.752g, 121℃高压灭菌15min	3周
003	改良马丁培养基	60ml	改良马丁培养基1.71g, 121℃高压灭菌15min	3周
004	无菌生理盐水	100ml	NaCl 0.9g,121℃高压灭菌15min	48小时
005	标准品BSA	2mg/ml,2ml	PIERCE	2年
006	1× PBS	500ml	Na2HPO4.7H20 27.08g， KH2PO4 2.5g， NaCl 81.82g， KCl 2.01g，超纯水溶解定容即为20×,用前稀释至1×	6月
007	样品稀释液(终缓)	1000ml	称取NaH2PO4 0.822g、Na2HPO4.7H20 0.844g、 NaCl 29.22g	6月
008	试剂A	500ml	PIERCE	6月
009	试剂B	25ml	PIERCE	6月
010	蛋白参比品	50ul/管, 500ug/ml	取标准品BSA 200ul, 加600ul 1×PBS	6月
011	蛋白分子量Marker	48孔/板	PIERCE,OR TSK
012	凝胶蓝染试剂	500ml	PIERCE
013	1M DTT	100ml	称取15.4gDTT,定容	6月
014	6×样品缓冲液	100ml	称取十二烷基硫酸钠12g、溴酚蓝0.6g， 1M Tris－Cl6.8 30ml、甘油60ml、 β－巯基乙醇5ml	6月
015	30%丙烯酰胺溶液	500ml	BIO-RAD Laboratorios
016	1.5MTris-HCl（pH8.8）	500ml	Tris-Base 90.855g 浓盐酸调PH至8.8	6月
017	1.0M Tris-HCl（pH6.8）	500ml	Tris-Base 60.57g 浓盐酸调PH至6.8	6月
018	10%SDS	100ml	称取十二烷基硫酸钠10g,溶解定容	6月
019	10%APS	100ml	称取过硫酸铵10g,溶解定容	6月

碱土夜光材料

020	TEMED	100ml	BIO BASIC INC.
021	5×电泳缓冲液	1000ml	称取三羟甲基氨基甲烷15.1g、甘氨酸94.0、十二烷基硫酸钠5.0g	6月
022	电转缓冲液	6000ml	称取Tris－Base 18.2g，甘氨酸86.5g，加水4L先溶解，加甲醇1200ml,定容	6月
023	封闭液	5%脱脂奶,100ml	脱脂奶5g, 1×TN定容至100ml	6月
024	10×TN	5000ml	NaCl 438.3g Tris 60.57g PH 8.0	6月
025	BCIP		2ml的100％N-N二甲基甲酰胺中加入20mg5－溴－4－氯－3－吲哚－磷酸（BCIP）	6月
026	NBT		2ml的70％N-N二甲基甲酰胺中加入100mg氮蓝四唑（NBT）	6月
027	AP 底物缓冲液	500ml	氯化钠2.902g，MgCl2.6H2O 0.508g，Tris－Base 6.087g，加水溶解，加浓盐酸320ul调节pH至9.5	6月
028	原液储存缓冲液	1000ml	称取NaH2PO4 0.822g、Na2HPO4.7H20 0.844g、 NaCl 29.22g	6月
029	rHP16阳性对照(ELISA)	100ul/管, 100ug/ml	取原液P16-A080900用最终缓冲液稀释	2年
030	rHP18阳性对照(ELISA)	100ul/管, 100ug/ml	取原液P18-B121300用最终缓冲液稀释	2年
031	PD1酶标板	30ng/孔	PD1 20060425 (2.520mg/ml) 0.3ug/ml, 20mM PB7.4 100ul/孔	6月
032	13H12酶标板	200ng/孔	13H12 20060922 (4.164mg/ml) 2ug/ml, 20mM PB7.4 100ul/孔	6月
033	样品稀释液	1000ml	10％CaSein 75ml、无菌小牛血清100ml、400mM PB7.4 50ml、3M NaCl 167ml、20％明胶20ml、Triton－x 100 2ml 防腐剂1ml	6月
034	1×PBST	2000ml	1900ml去离子水, 100ml洗涤浓缩液	6月
035	酶稀液	1000ml	无菌小牛血清300ml、1M Tris 7.85 20ml 3M NaCl 50ml、1M CaCl2 5ml、Tween－20 500ul、防腐剂1ml	6月
036	显液A液	6ml/瓶	北京万泰生物技术公司	1.5年
037	显液B液	6ml/瓶	北京万泰生物技术公司	2年
038	终止液	6ml/瓶	北京万泰生物技术公司	2年
039	rHP16参比品(HPLC)	500ug/ml		2年

040	rHP18参比品(HPLC)	500ug/ml		2年
网络雷达无线接收器041	Er2566酶标板		RAEr2566 20060425 (1.522mg/ml) 5ug/ml, 1X CB(pH 9.5) 100ul/孔	6月
042	Gi698酶标板		RAGi698 20060530 (4.280mg/ml) 5ug/ml, 1X CB(pH 9.5), 100ul/孔	6月
043	Er2566大肠杆菌标准蛋白	9.82mg/ml		2年
044	Gi698大肠杆菌标准蛋白	11.35mg/ml		2年
045	样品稀释液	HBsAg-ED(旧配方)	北京万泰生物技术公司	6月
046	酶稀液	HBsAg-ED(旧配方)	北京万泰生物技术公司	6月
047	TE缓冲液	100ml	1M Tris－Cl（pH8.0） 1ml， 0.5M EDTA 200ul，灭菌水定容	6月
048	20mg/ml蛋白酶K	50ml	称取蛋白酶K粉末1g，加水溶解定容至50ml	6月
049	rHP16阳性对照(基因组)		按精编分子生物学实验指南P39 细菌基因组提取制备	2年
050	rHP18阳性对照(基因组)		按精编分子生物学实验指南P39 细菌基因组提取制备	2年
051	蛋白酶缓冲液(PH 8.0)	10ml	1M Tris-HCl(PH 8.0) 1ml , 5M NaCl 2.0ml, 0.5M EDTA(PH 8.0) 2ml,	6月
052	BSA(30mg/ml)	10ml	BSA 300mg,定容	6月
053蒸汽喷射真空泵	预杂交液	64ml	加64ml灭菌双蒸水到DIG Easy Hyb Granules(bottle 7), 37度振摇5分钟	6月
054	探针	0.1pg/ul	按QC0042说明书制备	2年
055	2×SSC	500ml	NaCl 8.766g, 柠檬酸二钠.2H2O 4.415g, 定容前调pH至7.0	6月
056	洗涤缓冲液		500ml灭菌的马来酸缓冲液 1.5ml的Tween－20(过滤)	无菌, 48小时
057	马来酸缓冲液	500ml	马来酸 5.805g NaCl 4.383g, 定容前调pH至7.5, 高压灭菌	无菌, 48小时
058	封闭缓冲液	5ml	取10×Blocking buffer 500ul,加4.5ml马来酸缓冲液	无菌, 48小时
059	检测缓冲液	250ml	称取Tris－Base3.0285g，氯化钠1.461g，加水溶解，用1M 盐酸调节pH值至9.5，定容至250ml。121℃灭菌20min	无菌, 48小时

陶瓷饰品

060	10mM NaHCO3 / 1mM EDTA	500ml	称取0.42g NaHCO3 用适量水溶解，加入1ml 500mM EDTA溶液	6月
061	1M NH4HCO3	250ml	称取19.765g NH4HCO3 ，用超纯水定容	6月
062	Trypsin	20ug	Promega
063	Trypsin Resuspension Buffer	1ml	Promega
064	瑞利信道TFA	100ml	ALDRTCH,USA
065	乙腈	500ml	国药集团化学试剂有限公司
066	0.1％TFA/H2O	1000ml	取1ml TFA加入至已用0.22um滤过的超纯水，终体积为1000ml	现配
067	0.1％TFA/乙腈	1000ml	取1ml TFA加入谱纯的乙腈，终体积为1000ml	现配
068	rHP16对照品(肽图)	800ug/ml		2年
069	rHP18对照品(肽图)	800ug/ml		2年
070	细菌内毒素工作标准品	10支/盒,10EU/支	厦门鲎试剂厂,中检所
071	细菌内毒素检测用水	10支/盒,2ml/支	厦门鲎试剂厂
072	鲎试剂	10支/盒	厦门鲎试剂厂
073	蛋白胨	500g	OXOID
074	磷酸氢二钾	500g	汕头西陇化工厂
075	牛肉浸出粉	250g	北京三药公司	3年
076	琼脂	散装	未知
077	枯草芽孢杆菌		中检所
078	生理盐水	200ml	称取NaCl 1.8g,超纯水定容	6月
079	卡那标准品		中检所

本文发布于:2024-09-21 19:37:58，感谢您对本站的认可！

本文链接：https://www.17tex.com/tex/3/189463.html

上一篇：细胞培养常用试剂的配制

下一篇：彗星实验所用试剂的配制

标签：缓冲液溶解细菌灭菌培养基定容

留言与评论（共有 0 条评论）