实验室常⽤溶液、试剂的配制
表⼀普通酸碱溶液的配制
表⼆常⽤酸碱指⽰剂
表三混合酸碱指⽰剂
表四容量分析基准物质的⼲燥
表五缓冲溶液的配制
-盐酸缓冲溶液
1、氯化钾
工艺品加工设备
微波功率放大器2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液
3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液
4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液
5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液
6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液石蜡乳液
7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液
8、常⽤缓冲溶液的配制
实验室常⽤试验⽅法2
九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）
称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三⾓瓶内，加⼊⽔50ml溶解，加酚酞指⽰剂3滴，⽤1mol/L氢氧化钠标准溶液 滴定⾄粉红⾊为终点，同时做空⽩试验。
计算：X%（⼀⽔）= （V1-V0）×C×0.06404 m×（1-0.08566）×100
X%（⽆⽔）= （V1-V0）×C×0.06404 m×100
V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
V0-----空⽩所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；
C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；
m---样品质量。
⼗、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸⼆氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）
称取2g（精确到0.0002g）样品，⽤10ml盐酸（1+1）溶解，转移⾄100ml容量瓶中定溶，⽤移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml⽔，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三⼄酸胺（1+1），1ml⼄⼆胺（1+1），1滴孔雀绿指⽰液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）⾄⽆⾊，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加⼀种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在⿊⾊背景下⽤0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定⾄绿⾊荧光消失呈现紫红⾊为滴定终点。
Ca%= C×V×0.4008 m ×100水电安装开槽机
C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；
V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；
m----样品质量。
（⼆）氟（F¯）含量的测定：
新型环保砖1、标准曲线的绘制；
2、试样含量的测定：
木制工艺品加工
称取0.5g（精确到0.0002g）置于50ml纳⽒⽐⾊管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h（不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离⼦强度缓冲液25ml，加⽔⾄刻度，以滤纸过滤。以氟电极测平衡电位值。
结果计算：X= C×50×1000 m×1000 = 50C m
X-----试样中氟含量，
m---试样质量，g；
C-----据电位值查得的浓度，
总离⼦强度缓冲液：现配现⽤，3mol/L⼄酸钠；0.75mol/L柠檬酸钠，配成（1+1）。
测定时，⽤蒸馏⽔洗电极装置⾄值为-370以后。
（三）磷（P）的测定
磷标准曲线的绘制：准确移取磷标准溶液（分析纯的磷酸⼆氢钾，在105℃⼲燥1h，冷却后称取0.2195g，溶于1L的容量瓶中，加硝酸3ml，⽤⽔稀释⾄刻度，得到50ug/ml溶液），分别吸取0.0、1.
0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、15.0ml于50ml容量瓶中，各加⼊磷显⾊液（钒-钼酸铵显⾊液：偏钒酸铵1.25g，加250ml硝酸于1000ml容量瓶中；钼酸铵25g于烧杯中，加400ml⽔溶解，冷却下，将此液倒⼊容量瓶中，定容）10ml，⽤蒸馏⽔定容，摇匀放置10min以上，以0.0为参⽐，在400nm波长测定各溶液的吸光度。以横坐标为磷含量，纵坐标为吸光度，作标准曲线。
样品的测定（磷酸氢钙）：移取测钙时所⽤的试样溶液5ml于100ml容量瓶中，⽤⽔定容，摇匀，准确移取2ml 于50ml容量瓶中，加磷显⾊液10ml，⽤⽔定容，测其吸光度。
P%= W×稀释倍数 m×106 ×100
W----以吸光度算出的浓度，
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