有机化学人名反应

A
Arbuzov 反应
Arndt-Eistert 反应
B
Baeyer-Villige 反应
Backmann 重排
Birch 还原
Bischler-Napieralski
Bouveault-Blanc 还原
Bucherer 反应
工作帽C
Cannizzaro 反应
Chichibabin 反应
Claisen 重排
Claisen 酯缩合
Claisen-Schmidt 反应
Clemmensen 还原
Combes 合成法
Cope 重排
Cope 消除反应
Curtius 反应
D
Dakin 反应
Darzens 反应
Demjanov 重排
Dieckmann 缩合反应
Diels-Alder 反应
E
Elbs 反应
Eschweiler-Clarke 反应
F
Favorskii 反应
Favorskii 重排
Friedel-Crafts 烷基
Friedel-Crafts 酰基化
Fries 重排
G
Gabriel 合成法
Gattermann 反应
Gattermann-Koch 反应
电焊面罩Gomberg-Bachmann 反应
H
Hantzsch 合成法
Haworth 反应
Hell-Volhard-Zelinski 反应
Hinsberg 反应
Hofmann 烷基化
Hofmann 消除反应
Hofmann 重排
Houben-Hoesch 反应
Hunsdiecker 反应
K
Kiliani 氰化增碳法
Knoevenagel 反应
Knorr 反应
Kolbe 电解
Kolbe-Schmitt 反应
L
Leuckart 反应
Lossen 反应
M
Mannich 反应
Meerwein-Ponndorf 反应
Micheal 加成
N
Norrish 反应
O
Oppenauer 氧化
P
Paal-Knorr 反应
Pictet-Spengler 合成
Pschorr 反应
R
Reformatsky 反应
Reimer-Tiemann 反应
Reppe 合成法
Robinson 缩环反应
气体处理
Rosenmund 还原
Ruff 递降反应
S
Sandmeyer 反应
Schiemann 反应
Schmidt 反应
Skraup 反应
Sommelet-Hauser 反应
自动甩干拖把Stephen 还原
Stevens 重排
Strecker 反应
变径管T
Tiffeneau-Demjanov 重排
U
Ullmann 反应
V
Vilsmeier 反应
W
Wagner-Meerwein 重排
Wacker 反应
Williamson 合成法
Wittig 反应
Wittig-Horner 反应
Wohl 递降反应
Wolff-Kishner-Hunag 反应
Z
Zeisel 甲氧基测定法
打塞机
Arbuzov反应
 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷:
      卤代烷反应时,其活性次序为:R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、α-卤代醚、α-β-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得:
    如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同(即 R' = R),则 Arbuzov 反应如下:
    这是制备烷基膦酸酯的常用方法。
    除了亚磷酸三烷基酯外,亚膦酸酯 RP(OR')2 和次亚膦酸酯 R2POR' 也能发生该类反应,例如:
反应机理
    一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应:
反应实例
Arndt-Eister反应

本文发布于:2024-09-20 22:54:36,感谢您对本站的认可!

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