一、 名词解释
1. 自交衰退：异花授粉植物连续自交多代出现生理机能衰退，如植株生长势及抗性减弱，生活力下降，经济性状退化，产量降低的现象。 2. 优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1植株在生活力、生长势、抗逆性和丰产性等方面超过双亲的现象。
3. 超中优势：指杂交种（F物联网实验设备1）的产量或某一数量性状的平均值与双亲（P1或P2）同一性状之和平均值差数的比率。
4. 超亲优势：指杂交种（F1）的产量或某一数量性状的平均值与高值亲本（HP）同一性状平均值差数的比率。
5. 超标优势：这是以标准品种(生产上正在应用的同类优良品种)的平均值作为尺度衡量F1与标准品种之差的方法。
6. 离中优势：离中优势又叫平均显性度。它是以双亲平均数之差的一半作为尺度衡量F1优势的方法，是以遗传效应来度量优势的。
7. 配合力：又称组合力，是衡量亲本系在其所配的F1中某种性状的好坏与强弱的指标。 8. 特殊配合力：指某特定组合的某性状的实测值与根据双亲一般配合力算得的理论值的离差。
9. 一般配合力：指某一亲本系与其他亲本系所配的几个F1某种性状平均值与该试验全部F1的总平均值相比的差值。
10. 单交种：用两个自交系配成的一代称为单交种。
11. 双交种：由四个自交系先配成两个单交种，再由两个单交种配成用于生产的杂交种。
12. 三交种：是用三个自交系组配的杂交种，即用一个单交种和一个自交系组配而成。
13. 迟配系：同基因型花粉管在花柱中的伸长速度比异基因型花粉管在花柱中的深长速度慢的系统叫迟配系。
14. 雌性系：雌性系是指具有雌性基因，只生雌花不生雄花且能稳定遗传的品系。
15. 雄性不育性：两性花植物中，雄性器官表现退化、畸形或丧失功能的现象，称为雄性不育性。
16. 雄性不育系：是指具有雄性不育特性且能稳定遗传的纯合系统。
17. 雄性不育保持系：用来给雄性不育系授粉，使每个后代植株继续保持雄性不育特性的纯合自交系 。
18. 雄性不育恢复系：用来给雄性不育系授粉，使一代品种体中每个植株恢复雄性繁殖能力的纯合自交系。
19. 自交不亲和性：指两性花植物，雌雄性器官正常，在不同基因型的株间授粉能正常结籽，但是花期自交不能结籽或结籽率极低的特性。
20. 自交不亲和系: 通过连续多代自交选择，育成具有自交不亲和性特点，且能稳定遗传的自交系。
21. 孢子体不亲和：亲和与否取决于产生花粉的父本营养体而非花粉本身是否具有与雌蕊相同的S基因。
22. 配子体不亲和：亲和与否取决于花粉本身所带的S基因是否与雌蕊所带的S基因相同。
23. 自交系：一般指自花或异花授粉植物，经连续多代自交，异质基因分离、纯合，获得性状一致，遗传稳定且能自我繁殖的体。
24. 甲型两用系：一对隐性核基因控制的雄性不育株与可育株杂交后得到的杂交后代将出现50%可育植株，50%不育植株，因此，称为“两用系”-既做不育系，又做保持系。
25. 乙型两用系：可育株与一对显性核基因控制的雄性不育株杂交后得到的杂交后代出现50%可育植株，50%水过滤芯不育植株，因此，这一不育系既做不育系，又做保持系。
26. 细胞质雄性不育：细胞质不育性完全由细胞质所控制，所有可育系给其授粉均可保持其不育性。
27. 综合品种：将多个配合力高的异花授粉或自由授粉植物亲本在隔离区内任其自由传粉所得到的品种。
二、 填空题
1. F1的某一数量性状的平均值与双亲(P1,P2)同一性状平均值差数的比率称为 超中优势 。
2. 孢子体自交不亲和性中，不同S等位基因之间可能存在显隐关系。如S1〈S2，则将S1S2植株花粉授到S1S1植株柱头上表现为 亲和 ，授到S2S2植株柱头上表现为 不亲和 。
3. 从育种程序上来看，常规杂交育种是 先杂后纯 ；而优势育种则是空调外机隔音板 先纯后杂 。
4. 对亲本进行配合力测定是杂交育种中重要的环节。进行配合力测定时，测交种（测验种）的选择是重要的。如测定一般配合力，要求测验种遗传上是 杂合 的。而测定特殊配合力时，要求测验种遗传上是 纯合 的。
5. 对于番茄等以果实为采收目的的园艺植物来说，利用雄性不育进行杂交优势育种时，其对应的父本必须 带有恢复基因 。
6. 甘蓝、大白菜等异花授粉植物具有典型的自交不亲和性特点，该特点在选育F1新品种方面具有极大的应用价值。其父、母本的保持常采用机器人搬运 蕾期自交 手段得以实现。
7. 甘蓝材料A与不育系B杂交后发现杂交后代体出现100%的不育率，从该结果来分析，该不育系B在很大可能属于 细胞质雄性不育 类型雄性不育。
8. 甘蓝存在自交不亲和现象，但利用雄性不育系进行杂交育种已经成为今后的重要育种途径。因此，对应父本可通过定向选育花期亲和指数 高 的材料以减少生产制种成本。
9. 甘蓝优良的自交不亲和系的标准是要求花期自交亲和指数小于 1 ，蕾期自交亲和指数大于 5 。
10. 根据优势育种遗传机制的超显性假说：其优势来源于等位基因间的 效应，Aa的效应值可能 大于 AA的效应值。
11. 根据有性繁殖园艺植物的授粉习性，大多数 异花 授粉植物中都存在自交衰退现象，其原因主要是由于多代自交使不利 隐性 基因的纯合所致。
12. 衡量是否具有优势可以通过多种方法进行度量。甘蓝西园10号平均产量为3257kg/667m2，而其产量高的一个亲本为2957 kg/667m2，该结果表明西园10号在产量上具有明显的 超亲优势 ，可以进行生产推广。
13. 黄瓜雌性系在制种时需要雄花的出现，生产上一般通过在苗期施用 赤霉素 进行诱导。
14. 甲型两用系内不育株与可育株杂交后育性分离比例（可育：不育）为 1：1；可育株自交后育性分离比例（可育：不育）为 3：1 。
15. 利用质核互作雄不育进行辣椒杂一代制种时（该辣椒材料不存在单性结实现象），其母本应为 不育 系，父本应称为 恢复 系。
16. 目前，由中国工程院院士方智远在甘蓝上发现的单基因控制的显性核不育已经在甘蓝一代中广泛使用。该不育系与相应保持系杂交后，其后代可育植株与不育植株的比例是 1：1 。
17. 配合力的精确分析方法包括完全双列杂交 、部分双列杂交 和 不完全双列杂交 三种方法。
18. 配合力分为一般配合力和特殊配合力。其中，通过常规杂交育种选育定型品种时，需要两个亲本在 一般特殊配合力 方面表现突出。
19. 保持系 是指其与雄性不育系杂交后，使后代仍然全是雄性不育株的系统。
20. 双交种是 四个自交系 先配成两个单交种，再用两个单交种配成用于生产的一代。
21. 通过蛋白质凝胶电泳技术发现番茄出现一条其杂交亲本均未出现的56KD大小的新蛋白质。该现象可以用优势产生遗传机制的 超显性 假说进行解释。
22. 细胞质雄性不育系与可育系杂交后代将表现 全不育 。
23. 现有A、B、C、D四个父本和E、F、G、H、I五个母本配成20个组合。其中，母本F与A、B、C、D所配组合的产量分别为： 8.8、11.2、8.9、8.3；父本B与E清理废旧钢筋、F、G、H、I所配组合的产量分别为： 8.5、11.2、9.2、9.1、9.0；已知20个组合的平均产量为8.8。那么，亲本B、F的一般配合力分别为 0.5 和 0.6 ；B与F的特殊配合力为 1.3 ，以后适宜采用 优势 育种途径。
24. 现有优势极强的两个优良的大白菜亲本，为了直接衡量其的推广利用价值可采用 超亲 优势来度量；为了衡量其F1的遗传效应可采用 离中 优势来度量。
25. 一般而言，部分茄科、豆科园艺植物的自交不亲和性属于 配子 体型自交不亲和性；十字花科、菊科园艺植物的自交不亲和性属于 孢子 体型自交不亲和性。
26. 用于甘蓝杂优品种的选育常利用雄性不育系及自交不亲和性进行。从制种成本角度来分析，在甘蓝制种工作中，利用母本雄性不育系进行制种，则对应的父本系应该具有 自交亲和 特性。
27. 优良自交不亲和系系内单株之间相互受粉将表现 不亲和 。
28. 由于雄性不育系或自交不亲和系的选育在某些园艺植物中存在较大的难度。因此，制种中可利用二、乙稀利等进行 人工去雄处理 ，使杂交制种得以实现。
29. 与单交种相比，双交种和三交种的主要缺点是 优势和体整齐度差 。
30. 园艺植物育种中的细胞核雄性不育系与其保持系之间称为近等基因系，两者之间遗传物质非常接近。两者常通过 回交 的杂交方式获得。
电能计量装置31. 优势利用中，自然授粉获得F1的主要制种法是利用自交不亲和系和 雄性不育系 。
32. 从制种成本角度来看，优势适用于有性繁殖植物中的 异花 授粉作物。
33. 在辣椒利用雄性不育两用系进行田间制种时，必须人工去除母本行中的 可育株 。
34. 在育种亲本材料一般配合力高而特殊配合力低时，适宜采用 常规杂交 育种途径；当一般配合力低而特殊配合力高时，适宜采用 优势 育种途径。
35. 自交不亲和系进行杂交制种时，其亲本的保持普遍采用 蕾期自交 方式得以实现。
36. 自交不亲和性的遗传机制分为配子体型不亲和和孢子体型不亲和两种类型。其中结球甘蓝不亲和性属于 孢子体不亲和 类型。
37. 自交系主要用于 杂交种 配制，通常不直接用于生产。
三、 判断题
1. F1品种自交后不能保持原品种的优良特性。√
2. 雌性系是指的一个材料中部分植株上完全开雌花的现象。×
3. 利用雄性不育系生产甘蓝一代，需要父本为恢复系。×
4. 雄性不育性指两性花植物中,雄性器官表现退化、畸形或丧失功能的现象。√
5. 园艺植物利用雄性不育系选育新品种时，对应的父本系均需含有恢复基因。×
6. 自花授粉作物不存在优势。×
7. 自交不亲和系表现为蕾期和花期自交都不亲和。×
8. 自由授粉园艺植物连续自交容易出现严重的自交衰退现象。×
四、 问答题
1、 如何理解优势的遗传机制？
答：优势的遗传机制有两种假说：
（1）显性假说 优势来源于等位基因间的显性效应和非等位基因之间显性基因的加性效应。显性假说的核心：F1的优势就是尽可能多的利用了不同亲本在不同等位基因位点上的显性作用的结果。不同性状的显性互补能得到较大优势。
（2）超显性假说 杂合等位基因之间以及非等位基因之间，是复杂的互作关系，而不是单纯显、隐性关系。由于这种复杂的互作效应，才可能超过纯合基因型的效应。这种效应可能是由于等位基因各有本身的功能，分别控制不同的酶和不同的代谢过程，产生不同的产物，从而使杂合体同时产生双亲的功能。
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