临床试验中EDC(电子数据采集)操作须知

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临床试验中EDC(电子数据采集)操作须知
日志审计一、EDC技术优点
二、电子签名要求
电子数据采集(electronicdatacapture,EDC)是电子化临床试验的重要组成部分。EDC通过计算机、局域网、因特网、PDA和各种便携式设备、互动式语音或网络应答系统及远程数据输人(remotedataentry,RDE)等从研究中心直接将数据传送至数据处理中心,实现了新药临床试验“信息流”的全面流通,特别是以网络为基础的EDC技术能更加准确,并使实时进行数据收集成为可能。
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在各临床试验中心,研究者通过预先安装有特殊软件的台式或笔记本电脑,通过网络与中央数据库联络,下载该试验中心的eCRF,同时收到前次传去的数据质疑表(dataqueryform,-DQF).研究者将临床试验中收集到的数据直接输入到cCRF中。在数据输人完成后,再将数据传输回去。监查员做完原始数据核查(SDV)后,即可通知中央数据库并锁定数据。中央数据库在收到通知后,通过识别自动生成数据质疑表,反馈给研究者及监查员,或者对无疑问数据进行锁定。
一、EDC技术优点
◑由于省去了许多原来需要重复填写的内容(如患者编号、姓名缩写等),节约了研究者的时间;
红外焦平面探测器◑提高了数据的准确性。软件中预先设置了质量控制的标准,在研究者输人不合理信息时,系统立即提醒研究者进行复查并更正:◑EICC为医药企业提供了快速获得高质量数据的方式,减少了从最初数据输人、数据整理以及人工质疑及解决的环节,并能及时发现错误,从而减少了数据转抄时的错误发生率,因而大大提高了数据质量;
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◑通过网络支持系统使不良事件的处理、报告和交流变得方便、及通过权限设定、电子签名、稽查轨迹等措施保证了收集数据的安全性。
EDC技术是一种开放系统,包括了电子记录的产生、修改、保存、传输、处理等环节,因此,要按照FDA的“21CRFPart11"要求的程序和控制措施来保证数据的真实性、完整性,以及传输过程的安全性。这些程序和控制措施包括:
1.对采用的系统进行验证,以保证系统的准确性、可靠性并能够满足期望的目的,且能分辨无效或误差记录。
2.系统能够准确和完整地生成人工可读形式和电子的备份,以便官方检查、审查和复制。
飞机操纵杆>亨润成型机炮筒公司3.保留原始文件,以备必要时重新建立系统。
4.仅限授权人员登录并使用该系统。系统有电子稽查痕迹(audittrails)功能,能够对操作人员的任何输人、修改或文件删除等行为自动地留下痕迹,而且电子痕迹要和电子记录保存一样长的时间,在保存期内能够随时调阅。记录的更改不能覆盖原始的记录信息。
5.对于具有按一定顺序进行的过程(如电子批记录),必须确保按照一定的顺序记录。

本文发布于:2024-09-26 04:27:49,感谢您对本站的认可!

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