硼氮硫掺杂碳量子点及其制备方法和检测Ag+可检出最低值浓度的方法和检测pH的方法

硼氮硫掺杂碳量子点及其制备方法和检测ag+可检出最低值浓度的方法和检测ph的方法
技术领域
1.本发明涉及纳米材料传感研究领域，具体地，涉及一种硼氮硫掺杂碳量子点及其制备方法和检测ag
+
可检出最低值浓度的方法和检测ph的方法。

背景技术：

2.近年来随着工业的快速发展和药用抗生素的滥用，重金属离子已成为人类生存环境中的主要污染物。一般来说，重金属离子是不可生物降解的，有毒的，容易对环境构成高风险。特别是银离子(ag
+
)，它是毒性最强的重金属之一，并且广泛存在于我们生活的环境中。需要强调的是，因为ag
+
离子可以通过在呼吸系统、泌尿系统和中枢神经系统中积累与各种代谢物和酶结合，过度吸收ag
+
会导致胃痛、癫痫、肾损伤、过敏反应、腹泻、慢性异常、生长迟缓和许多其他毒性症状，导致酶失活和诸多健康问题。因此，ag
+
的检测成为一个非常重要的研究目标。
3.目前检测ag
+
的常规方法有如局域表面等离子体共振光谱、电感耦合等离子体原子发射光谱、原子吸收光谱、电化学方法等。由于环境中ag
+
检测，需要具有较高的准确性、重现性、稳定性和抗干扰能力，所以，提高ag
+
检测的上述能力，至关重要。
4.ph作为最基本的理化参数之一，在化学反应与分析、环境监测、生物调控等方面起着至关重要的作用。细胞内ph值是多种生物过程中的关键参数，在细胞凋亡、细胞周期、离子运输和内吞作用中起关键指示作用。此外，细胞内ph值的异常变化会影响细胞代谢和生理功能，甚至导致如癌症、老年痴呆症和心肌缺血等疾病。甚至轻微的ph值波动会影响生化反应的动力学。需要强调的是，正常人的血液ph值一般在7.35-7.45之间保持相对恒定。当血液ph值低于6.9或高于7.7时,生命健康会受到严重威胁。鉴于生理ph值的重要性，开发一种相对简单、灵敏、选择性强，能够在环境和人体样本中检测ph值的方法显得尤为紧迫和重要。

技术实现要素：

5.本发明的目的提供是一种硼氮硫掺杂碳量子点及其制备方法和检测ag
+
可检出最低值浓度的方法和检测ph的方法，该硼氮硫掺杂碳量子点形貌均匀、产率高、分散性好，且可以作为荧光和紫外比双模探针应用于ag
+
的双模检测中，对ag
+
的检测具有高灵敏、高选择性、抗干扰能力强的特点；同时，该硼氮硫掺杂碳量子点也可以单独作为荧光探针对ph进行检测，且具有响应时间短，可以实时检测的特性。
6.为了实现上述目的，本发明提供了一种硼氮硫掺杂碳量子点，该碳量子点在λmax＝520nm处表现出广泛的紫外吸收，激发波长在400～560nm之间变化时，最大发射波长均位于605nm处。
7.本发明还提供了一种上述硼氮硫掺杂碳量子点的制备方法。
8.本发明进一步提供了一种检测ag
+
可检出最低值浓度的方法。
9.本发明更进一步提供了一种检测ph的方法。
10.在上述技术方案中，本发明具有如下优势：
11.发明人通过研究发现，本发明制备的硼氮硫掺杂碳量子点在λmax＝520nm处表现出广泛的紫外吸收，激发波长在400～560nm之间变化时，最大发射波长均位于605nm处，在ag
+
的双模检测中具有高灵敏、高选择性的特点。我们推测，可能是因为，由于本发明制备的硼氮硫掺杂碳量子点与ag
+
之间受静态猝灭和电子/能量转移的共同调控，导致硼氮硫掺杂碳量子点荧光梯度下降。基于此，依据硼氮硫掺杂碳量子点荧光强度的相对变化与ag
+
浓度的线性依赖关系，来实现对ag
+
的高灵敏、高选择性的检测。不仅如此，本发明的发明人进一步研究发现，本发明得到的硼氮硫掺杂碳量子点在不同ph溶液中表现出良好的线性依赖关系。
12.通过本发明方法制备的硼氮硫掺杂碳量子点分散性好、制备可控、生产成本低、重现性好。
13.同时，本发明提供的硼氮硫掺杂碳量子点作为荧光和紫外比双模探针应用于ag
+
检测和ph荧光检测时，具备良好选择性和高灵敏度，且响应时间短、能够实时检测。
14.本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
15.附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。在附图中：
16.图1为实施例1中制备的硼氮硫掺杂碳量子点的透射电子显微镜照片(tem)；
17.图2为实施例1中制备的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光激发依赖图(a)和紫外吸收图(b)；
18.图3为实施例4中在不同硼源和硫源比例下获得的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光光谱(a)和对应的柱状图(b)；
19.图4为对比例1中制备的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光激发依赖图(a)和紫外吸收图(b)；
20.图5为应用例1荧光检测ag
+
的荧光发射光谱图；
21.图6为应用例1荧光检测ag
+
的荧光强度线性图；
22.图7为应用例1紫外比检测ag
+
的紫外吸收光谱图；
23.图8为应用例1紫外比检测银离子的紫外吸收强度线性图；
24.图9为不同物质对实施例1中制备的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光响应荧光图；
25.图10为应用例4检测ag
+
的荧光发射线性图；
26.图11为应用例4检测ag
+
的紫外吸收线性图；
27.图12为应用例5检测ph的荧光发射光谱图，其中ph4.5-7.4的荧光发射光谱图为(a)，ph7.4-12的荧光发射光谱图为(b)；
28.图13为应用例5检测ph的荧光强度线性图，ph4.5-7.4的荧光强度线性图为(a)，ph7.4-12的荧光强度线性图为(b)；
29.图14为应用例6检测ph的荧光强度线性图。
具体实施方式
30.以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
31.在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
32.本发明提供了一种硼氮硫掺杂碳量子点，该碳量子点在λmax＝520nm处表现出广泛的紫外吸收，激发波长在400～560nm之间变化时，最大发射波长均位于605nm处。
33.上述硼氮硫掺杂碳量子点的尺寸分布范围为2.0～3.6nm。
34.本发明还提供了一种上述硼氮硫掺杂碳量子点的制备方法，包括：将碳源、硫源、氮源和硼源溶解于溶剂中进行水热反应，制得硼氮硫掺杂碳量子点。
35.在上述制备方法中，为了提高制备的硼氮硫掺杂碳量子点的光学性质和产率，优选地，硫源和硼源的摩尔比为1:0.1-10；更优选地，硫源和硼源的摩尔比为1:6。
36.在上述制备方法中，碳源可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的硼氮硫掺杂碳量子点的产率，优选地，碳源选自2,5-二氨基苯磺酸、柠檬酸和邻苯二胺中的至少一者。
37.在上述制备方法中，硫源可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的硼氮硫掺杂碳量子点的产率，优选地，硫源选自2,5-二氨基苯磺酸和/或硫脲。
38.在上述制备方法中，氮源可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的硼氮硫掺杂碳量子点的产率，优选地，氮源选自2,5-二氨基苯磺酸、乙二胺和尿素中的至少一者。
39.在上述制备方法中，硼源可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的硼氮硫掺杂碳量子点的产率，优选地，硼源选自苯硼酸和/或硼酸。
40.在上述制备方法中，试剂种类可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的硼氮硫掺杂碳量子点的产率，优选地，上述碳源、硫源和氮源均由2,5-二氨基苯磺酸提供，所述硼源由苯硼酸提供；更优选地，所述2,5-二氨基苯磺酸的浓度为0.033-0.33mol/l；和/或所述苯硼酸的浓度为0.033-0.33mol/l。
41.在上述制备方法中，水热反应的条件可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高制备的硼氮硫掺杂碳量子点的光学性质以及银离子和ph检测的灵敏度，优选地，水热反应的条件包括：温度为160-220℃，时间为4-10h。
42.本发明进一步提供了一种检测ag
+
可检出最低值浓度的方法，该方法包括以下步骤：
43.(1)将不同量的ag
+
溶液与磷酸盐缓冲溶液和硼氮硫掺杂碳量子点溶液混合、定容，得到等体积不同ag
+
浓度的待测溶液；
44.(2)将硼氮硫掺杂碳量子点溶液和磷酸盐缓冲溶液混合、定容，得到与待测溶液等体积的空白待测溶液；
45.(3)分别测定各待测溶液和空白待测溶液的在585nm处的荧光强度和在500nm处的紫外吸收强度；
46.(4)建立曲线方程：
47.以空白待测溶液和待测溶液在585nm处的荧光强度的差值与空白待测溶液在585nm处的最大荧光强度的比值为纵坐标，待测溶液中的ag
+
浓度为横坐标，建立荧光发射光谱曲线方程；
48.以空白待测溶液和待测溶液在500nm处的紫外吸收强度的差值与空白待测溶液的500nm处的紫外吸收强度的比值为纵坐标，待测溶液中的ag
+
浓度为横坐标，建立紫外吸收光谱曲线方程；
49.(5)测定待检测ag
+
的在585nm处的荧光强度和在500nm处的紫外吸收强度，然后根据步骤(4)中的荧光发射光谱曲线方程和紫外吸收光谱曲线方程分别计算得到ag
+
的可检出最低值浓度；
50.上述硼氮硫掺杂碳量子点为本发明提供的硼氮硫掺杂碳量子点。
51.在上述检测ag
+
可检出最低值浓度的方法中，磷酸盐缓冲溶液的浓度和ph可以在宽的范围内选择，但是为了使ag
+
测定结果准确，响应速度快，优选地，磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.08-0.20mol/l，ph为5.0-8.0。
52.本发明更进一步提供了一种检测ph的方法，该方法包括以下步骤：
53.(1)将不同的ph值缓冲溶液分别与纯化的硼氮硫掺杂碳量子点溶液混合、定容，得到待测溶液；
54.(2)以与待测溶液等体积的硼氮硫掺杂碳量子点溶液为空白待测溶液；
55.(3)分别测定各待测溶液和空白待测溶液的最大荧光强度；
56.(4)以待测溶液的最大荧光强度和空白待测溶液的最大荧光强度的比值为纵坐标，ph值为横坐标，建立荧光发射光谱曲线方程；
57.(5)测定未知ph的待测溶液的最大荧光强度，然后根据步骤(4)中荧光发射光谱曲线方程，计算得到待测溶液中的ph。
58.上述硼氮硫掺杂碳量子点为本发明提供的硼氮硫掺杂碳量子点。
59.在上述检测ph的方法中，缓冲溶液可以在宽的范围内选择，但是为了使方法检测准确响应迅速，优选地，缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液；更优选地，所述缓冲溶液的浓度为0.02-0.20mol/l，ph为4.5-12.0。
60.在上述检测ph的方法中，测定的温度条件可以在宽的范围内选择，但是为了使方法检测准确响应迅速，优选地，步骤(3)和步骤(4)所述的最大荧光强度在17-37℃的温度条件下测定。
61.以下将通过实例对本发明进行详细描述。以下实例中，药品和药剂均为常规市售品。
62.实施例1
63.将0.1882g2,5-二氨基苯磺酸和0.7316g苯硼酸溶解于30ml二次蒸馏水中，超声溶解，得到均匀的混合溶液，混合溶液中2,5-二氨基苯磺酸的浓度为0.033mol/l，苯硼酸的浓度为0.198mol/l。将混合溶液转移至50ml不锈钢聚四氟乙烯的高温反应釜中，于190℃水热反应9h，取出反应釜自然冷却至室温，之后，通过离心收集产物，用0.22mm纤维素过滤纸过滤得到的透明红溶液，去除沉淀，用1000da透析袋透析24h，在60℃条件下旋转蒸发，冷冻干燥，置于冰箱内4℃贮存备用。
64.如图1所示，为实施例1中制备的硼氮硫掺杂碳量子点的透射电子显微镜照片
(tem)，从图中可以看出制得的硼氮硫掺杂碳量子点大小分散较均匀，为接近球形的颗粒物，尺寸分布范围为2.0～3.6nm，平均直径为2.8nm。
65.如图2所示，其中图2a为实施例1的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光激发依赖图，图2b为实施例1的硼氮硫掺杂碳量子点的紫外吸收图谱，可以看出，实施例1所制备的硼氮硫掺杂碳量子点激发波长在400～560nm之间变化，波长间隔为10nm，其最大发射量均位于605nm处；在λ
max
≈520nm处表现出广泛的吸收，可用于激发硼氮硫掺杂碳量子点。
66.实施例2
67.按照实施例1的方式进行，不同的是，水热反应的条件包括：温度为170℃，时间为8h；2,5-二氨基苯磺酸浓度为0.066mol/l，苯硼酸浓度为0.099mol/l，其他条件不变。
68.实施例3
69.按照实施例1的方式进行，不同的是，水热反应的条件包括：温度为180℃，时间为6h；2,5-二氨基苯磺酸浓度为0.033mol/l，苯硼酸浓度为0.198mol/l，其他条件不变。
70.实施例4
71.按照实施例1的方法制备硼氮硫掺杂碳量子点，不同的是，分别使用0.1293g、0.0647g、0.0431g、0.0129g、0.2586g、0.3879g、0.0216g和1.2193g苯硼酸来制备硼源和硫源在不同比例时的硼氮硫掺杂碳量子点，其他条件不变。
72.如图3所示，b:s比值从1:10到10:1的变化不仅影响了制备的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光强度，而且还影响了荧光发射位置。当b:s比值为6:1时，发射强度变化更为明显，荧光强度达到最大值(图3a和图3b)。因此，选择6:1作为最佳前驱体比例。
73.对比例1
74.按照实施例1的方法制备硼氮硫掺杂碳量子点，不同的是，将2,5-二氨基苯磺酸替换为苯磺酸，其他条件不变。
75.如图4所示，图4a为对比例1制备的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光激发依赖图，图4b硼氮硫掺杂碳量子点的紫外吸收图谱，可以看出，对比例1所制备的硼氮硫掺杂碳量子点与实施例1制备的硼氮硫掺杂碳量子点的特征相近。
76.应用例1
77.准确量取800μl的pbs缓冲溶液(0.20mol/l，ph7.4)，200μl纯化的实施例1中制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点溶液和200μl不同浓度的银离子溶液依次加入2ml离心管中，定容，振荡混匀。随后，在25℃条件下恒温静置2min后，分别测定反应溶液的荧光发射光谱(激发波长为520nm)和紫外吸收光谱。
78.如图5所示，以585nm处荧光发射峰的荧光强度与空白(无银离子存在下，硼氮硫掺杂碳量子点的585nm处的荧光强度)的比值为纵坐标，ag
+
浓度为横坐标，建立荧光发射光谱曲线的方程，得到温度为25℃条件下的荧光发射光谱曲线的方程为：(f
0-f)/f0＝0.002[ag
+
]+0.01449；
[0079]
如图6所示，从图6可以看出硼氮硫掺杂碳量子点检测银离子的线性检测范围和检测限，发现线性检测范围较宽，检测限较低，相关系数为0.999，拟合度较高，可见，该检测方法具有较好的准确性。
[0080]
如图7所示。以500nm处紫外吸收峰的强度与空白(无银离子存在下，硼氮硫掺杂碳量子点的500nm处的紫外吸收强度)的差值与空白(无银离子存在下，硼氮硫掺杂碳量子点
的500nm处的紫外吸收强度)比值为纵坐标，ag
+
浓度为横坐标，建立紫外吸收光谱曲线的方程，得到温度为25℃条件下的荧光发射光谱曲线的方程为：(a-a0)/a0＝-0.05844[ag
+
]+0.00414；
[0081]
如图8所示，从图8可以看出硼氮硫掺杂碳量子点检测银离子的线性检测范围和检测限，发现线性检测范围较宽，检测限较低，相关系数为0.996，拟合度较高，可见，该检测方法具有较好的准确性。
[0082]
进一步，为了研究该硼氮硫掺杂碳量子点探针对常见离子检测的选择性，我们考察了相同浓度条件下离子对硼氮硫掺杂碳量子点的响应。
[0083]
如图9所示，与其他干扰物质相比，银离子能使所制备的硼氮硫掺杂碳量子点的荧光有显著地荧光猝灭效果，而其他离子在与银离子相同浓度的情况下，几乎不影响硼氮硫掺杂碳量子点的荧光。这一结果表明，所提出的硼氮硫掺杂碳量子点对银离子荧光传感体系具有很好的选择性。
[0084]
应用例2
[0085]
按照应用例1的方式进行，不同的是，采用实施例2中制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点，其他条件不变。
[0086]
应用例3
[0087]
按照应用例1的方式进行，不同的是，采用实施例3中制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点，pbs缓冲溶液的浓度为0.06mol/l，ph为7.4，其他条件不变。
[0088]
经验证发现，应用例2和应用例3中荧光发射光谱曲线的拟合度较好，也具有较高的准确性。
[0089]
应用例4
[0090]
按照应用例1的方式进行，不同的是，采用对比例1制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点，其他条件不变。
[0091]
如图10所示，ag
+
的加入并不能够使得碳点的荧光强度有线性的改变，同时，如图11所示，ag
+
的加入也不能够使得碳点的紫外吸收强度有线性的改变，可见，对比例1制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点对ag
+
无检测性，不能按照应用例1中的方法实现对ag
+
的检测。
[0092]
可见，即便在荧光激发依赖图和紫外吸收图谱与硼氮硫掺杂碳量子点的特征相近的情况下，硼氮硫掺杂碳量子点对ag
+
的响应并不相同，这恰恰说明了本发明制备的硼氮硫掺杂碳量子点的ag
+
荧光传感和紫外比传感特征的唯一性。
[0093]
应用例5
[0094]
准确量取800μl的不同ph的缓冲溶液(0.2mol/l)，200μl纯化的实施例1制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点溶液加入到2ml离心管中，定容，振荡混匀。随后，在25℃条件下恒温静置2min后，测定反应溶液的荧光发射光谱(激发波长为520nm)。
[0095]
如图12所示，以585nm处荧光发射峰的荧光强度为纵坐标，ph值为横坐标，建立荧光发射光谱曲线的方程，得到温度为25℃条件下的ph值范围为4.5-7.4的荧光发射光谱曲线的方程为：y＝-87568.5x+41017.1，相关系数为0.993，其中x为ph，y为荧光强度。
[0096]
如图13所示，以585nm处荧光发射峰的荧光强度为纵坐标，ph值为横坐标，建立荧光发射光谱曲线的方程，得到温度为25℃条件下的ph值范围为7.4-12的荧光发射光谱曲线的方程为：y＝346065.9x-18034.4，相关系数为0.996，其中x为ph，y为荧光强度。
[0097]
从图12和13可以看出硼氮硫掺杂碳量子点检测ph的线性检测范围。发现线性检测范围和检测限范围较宽，并且在ph4.5-7.4范围内荧光逐渐上升，ph7.4-12范围内荧光逐渐下降，相关系数分别为0.993和0.996，拟合度较高，可见，该检测方法具有较好的准确性。
[0098]
应用例6
[0099]
按照应用例5的方式进行，不同的是，采用对比例1制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点，其他条件不变。
[0100]
如图14所示，可以看出虽然ph值不同荧光有改变，但是如图14所示荧光强度与ph值不成线性，由此可见，对比例1制备得到的硼氮硫掺杂碳量子点对ph无检测性，不能按照应用例5中的方法实现对ph的检测。
[0101]
可见，即便在荧光激发依赖图和吸收图谱与硼氮硫掺杂碳量子点的特征相近的情况下，硼氮硫掺杂碳量子点对ph的响应还是不同的，这恰恰说明了本发明制备的硼氮硫掺杂碳量子点的ph传感特征唯一性。
[0102]
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
[0103]
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
[0104]
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

技术特征：

1.一种硼氮硫掺杂碳量子点，其特征在于，该碳量子点在λmax＝520nm处表现出广泛的紫外吸收，激发波长在400～560nm之间变化时，最大荧光发射波长均位于605nm处。2.根据权利要求1所述的硼氮硫掺杂碳量子点，其中，所述硼氮硫掺杂碳量子点的尺寸分布范围为2.0～3.6nm。3.一种权利要求1所述的硼氮硫掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：将碳源、硫源、氮源和硼源溶解于溶剂中进行水热反应，制得硼氮硫掺杂碳量子点；其中，所述硫源和硼源的摩尔比为1:0.1-10；优选地，所述硫源和硼源的摩尔比为1:6。4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述碳源选自2,5-二氨基苯磺酸、柠檬酸和邻苯二胺中的至少一者；和/或所述硫源选自2,5-二氨基苯磺酸和/或硫脲；和/或所述氮源选自2,5-二氨基苯磺酸、乙二胺和尿素中的至少一者；和/或所述硼源选自苯硼酸和/或硼酸；优选地，所述碳源、硫源和氮源均由2,5-二氨基苯磺酸提供，所述硼源由苯硼酸提供；优选地，所述2,5-二氨基苯磺酸的浓度为0.033-0.33mol/l；和/或所述苯硼酸的浓度为0.033-0.33mol/l。5.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述水热反应的条件包括：温度为160-220℃，时间为4-10h。6.一种检测ag
+
可检出最低值浓度的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将不同量的ag
+
溶液与磷酸盐缓冲溶液和硼氮硫掺杂碳量子点溶液混合、定容，得到等体积不同ag
+
浓度的待测溶液；(2)将硼氮硫掺杂碳量子点溶液和磷酸盐缓冲溶液混合、定容，得到与待测溶液等体积的空白待测溶液；(3)分别测定各待测溶液和空白待测溶液的在585nm处的荧光强度和在500nm处的紫外吸收强度；(4)建立曲线方程：以空白待测溶液和待测溶液在585nm处的荧光强度的差值与空白待测溶液在585nm处的最大荧光强度的比值为纵坐标，待测溶液中的ag
+
浓度为横坐标，建立荧光发射光谱曲线方程；以空白待测溶液和待测溶液在500nm处的紫外吸收强度的差值与空白待测溶液的500nm处的紫外吸收强度的比值为纵坐标，待测溶液中的ag
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浓度为横坐标，建立紫外吸收光谱曲线方程；(5)测定待检测ag
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的在585nm处的荧光强度和在500nm处的紫外吸收强度，然后根据步骤(4)中的荧光发射光谱曲线方程和紫外吸收光谱曲线方程分别计算得到ag
+
的可检出最低值浓度；所述硼氮硫掺杂碳量子点为权利要求1或2所述的硼氮硫掺杂碳量子点。7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.08-0.20mol/l，ph为5.0-8.0。
8.一种检测ph的方法，该方法包括以下步骤：(1)将不同的ph值缓冲溶液分别与纯化的硼氮硫掺杂碳量子点溶液混合、定容，得到待测溶液；(2)以与待测溶液等体积的硼氮硫掺杂碳量子点溶液为空白待测溶液；(3)分别测定各待测溶液和空白待测溶液的最大荧光强度；(4)以待测溶液的最大荧光强度和空白待测溶液的最大荧光强度的比值为纵坐标，ph值为横坐标，建立荧光发射光谱曲线方程；(5)测定未知ph的待测溶液的最大荧光强度，然后根据步骤(4)中荧光发射光谱曲线方程，计算得到待测溶液中的ph；所述硼氮硫掺杂碳量子点为权利要求1或2所述的硼氮硫掺杂碳量子点。9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液；优选地，所述缓冲溶液的浓度为0.02-0.20mol/l，ph为4.5-12.0。10.根据权利要求8所述的方法，其中，步骤(3)和步骤(4)所述的最大荧光强度在17-37℃的温度条件下测定。

技术总结

本发明公开了一种硼氮硫掺杂碳量子点及其制备方法和检测Ag

技术研发人员：

杜金艳 王超峰 舒琴 徐娜 徐启迪

受保护的技术使用者：

安徽师范大学

技术研发日：

2022.07.27

技术公布日：

2022/9/20