Q/MRMK 焦作名仁明康天然药物有限公司企业标准
Q/MRMK 003—2019 名仁民康小苏打抑菌洗手液
2019-05-04发布2019-05-07实施焦作名仁明康天然药物有限公司发布
前言
本标准文本按GB/T 1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定编写。本标准由焦作名仁明康天然药物有限公司提出并起草。 本标准起草人：梅拥军、李艳红、路有利。
I
名仁民康小苏打抑菌洗手液
铝钉机1 范围
本标准规定了洗手液的要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。.
本标准适用于以表面活性剂、调理剂和杀菌剂调制而成的具有清洁、抑菌作用的洗手液产品(不适用于非水洗型产品)。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
图像火焰探测器GB/T 6368 表面活性剂水溶液pH值的测定电位法
GB/T 13173 表面活性剂洗涤剂试验方法
GB/T 15818 表面活性剂生物降解度试验方法
GB15979 一次性使用卫生用品卫生标准
GB/T 27947 酚类消毒剂卫生要求
JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则
卫生部卫法监发 [2002]282号消毒技术规范
太阳能充电背包食品药品监管总局公告2015年第268号《化妆品安全技术规范》
国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号定量包装商品计量监督管理办法
3 要求
3.1材料要求
3.1.1产品配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于90%。
3.1.2 产品配方中所用原料应符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)的规定。
3.2 感官、理化及卫生指标
感官、理化及卫生指标应符合表1规定。
表1
项目指标
外观不分层、无异物的均匀液体感官指标
气味无异味、符合规定香型
耐热稳定性在(40土1)℃下存放24h，恢复到室温后与试验前无明显差异
耐寒稳定性在(-5土2)℃下存放24h, 恢复到室温后与试验前无明显差异
pH值(25℃,1:10水溶液) 4.0~10.0
总活性物含量，g/100g ≥5.0
铅（以Pb计），mg/kg ≤10
理化指标
砷（以As计），mg/kg
≤
2
汞（以Hg计），mg/kg ≤ 1
甲醇含量，mg/kg ≤2000
甲醛含量，mg/kg ≤500
抑菌剂含量对氯间二甲苯酚(%) 0.18~0.22%
细菌菌落总数，cfu/mL ≤200
金黄葡萄球菌，不得检出探头板
铜绿假单胞菌，不得检出
溶血性链球菌，不得检出
卫生指标
真菌菌落总数，cfu/mL ≤100
大肠杆菌≥50%
抑菌指标(抑菌率，1:1
分凝器溶液，2min) 金黄葡萄球菌≥50%
3.3 安全性
皮肤刺激性试验无明显刺激性。
3.4 稳定性点钞机电机
经37℃存放90天后，对氯间二甲苯酚含量下降率<10%。
3.5净含量及允许短缺量
净含量及允许短缺量应符合JJF1070的规定。
3.6包装外观要求
3.6.1瓶子：瓶身应光滑完整，无明显疤痕，泽不得有明显差别，瓶口螺纹无中断、歪斜、毛口等现象，瓶子内外清洁。
3.6.2瓶盖：内外清洁，瓶盖螺丝纹完整与瓶口配合紧密，不得漏液。
3.6.3 标签：商标图案应清晰、鲜明、粘贴商标不得歪斜，不得有漏贴、倒贴和损坏现象。
3.6.4大包装：应完整、牢固、干燥、有隔档。
4试验方法
4.1感官指标
4.1.1外观
4.1.2气味
用嗅觉进行辨别。
4.2理化指标
4.2.1耐热稳定性
4.2.1.1 仪器
仪器如下:
a)温度计：精度0.5℃;
b)电热恒温箱: 灵敏度土1℃。
4.2.1.2 操作
预先将电热恒温箱调节到(40土1) ℃，取试样两瓶: 一瓶放入恒温箱内，一瓶室温保存做标样，24h 后取出耐热样品，恢复至室温后与保存标样比较，观察产品有无沉淀、分离现象。
4.2.2耐寒稳定性
4.2.2.1 仪器
仪器如下:
a)温度计：精度0.5℃;
b)冰箱：灵敏度土2℃。
4.2.2.2 操作
取样品两瓶: 一瓶放入(-5土2) ℃的冰箱内，一瓶室温保存做标样; 24h后取出耐寒样品，恢复至室温与保存标样比较，观察产品有无沉淀、分离现象。
4.2.3总活性物含量
按GB/T 13173第7章A法规定的方法进行。
当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定总活性物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用萃取法测定时，按GB/T13173-2008第7章规定的B法测定。
4.2.4pH值
按GB/T 6368规定进行，测试温度25 ℃，用新煮沸并冷却的蒸馏水配制1:10（质量浓度）的试样溶液，混匀，测定。
4.2.5铅
按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定的方法进行。
4.2.6砷
按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定的方法进行。
4.2.7汞
按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定的方法进行。.
4.2.8甲醇含量的测定
称取无水甲醇20.0g（精确至0.001g），按GB 9985附录D的规定配置标准溶液后，进行测定。
4.2.9甲醛含量的测定
按GB 9985附录E的规定进行。
4.3对氯间二甲苯酚
按GB27947附录C规定的方法进行测定。
4.4微生物指标
4.4.1细菌菌落总数
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