Q/MKE 仙桃市美凯尔防护用品有限公司企业标准钢帘线
2020-03-18发布2020-03-18实施仙桃市美凯尔防护用品有限公司发布
前言
本标准在编写格式、表述方法和引用标准方面符合GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》和GB/T 20001.10-2014《标准编写规则第10部分产品标准等规定》的规定。 本标准参考了GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》标准，并结合产品特点制定本企业标准。
本标准由仙桃市美凯尔防护用品有限公司起草。
主要起草人：赵进、王妮。
本标准2020年3月首次发布。
隔离服（非医用）
1范围
本标准规定FH-GF隔离服（非医用）的型式、技术要求、型号基础参数、测试方法、检验规则及标志、包装、运输、储运。
本标准适用于由仙桃市美凯尔防护用品有限公司生产的隔离服（非医用）。
2规格性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的文件）或修订版均不适应本标准，然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适应本标准。
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T3923.1-1997纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法
GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压试验
GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验
GB/T5549-1990表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力
GB19082-2009医用一次性防护服技术要求
3型号
FH-G F
隔离
个人防护
4术语和定义
4.1渗透permeation
就是化学品透过隔离服（非医用）的过程，包括化学分子被服装材料吸附、在服装材料内扩散以及从服装材料另一面的解吸附过程。
4.2接缝强力seam strength
在规定条件下，对含有一接缝的试样施以与接缝垂直方向的拉伸，直至接缝破坏所记录的最大的力。水上滚筒
4.3条样试验strip test
音频切换器试样整个宽度被夹持的一种织物拉伸试验。
4.4隔距长度gauge length
试验装置上夹持试样的两个有效夹持点（线）之间的距离。
4.5颗粒物particle
悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，如微生物、粉尘、烟和雾等。
4.6过滤效率filtering efficiency
在规定条件下，隔离服（非医用）对空气中的颗粒物滤除的百分数。
4.7合成血液synthetic blood
一种与血液表面张力及黏度相当的、用于试验的合成液体。
4.8隔离服（非医用）关键部位isolation clothing’s critical area
隔离服（非医用）的左右前襟、左右臂及背部位置。
5技术要求
5.1一般要求
5.1.1服装结构应有利于穿着者的安全与卫生，与皮肤直接接触的材料应无皮肤刺激性或其他有害健康的影响，不影响人体正常生理要求。
5.1.2服装应便于穿脱并利于作业时的肢体活动。
5.1.3隔离服（非医用）应“领口紧、袖口紧、裤脚紧”，服装应尽可能轻便并易于活动、穿脱。
5.1.4隔离服（非医用）各部分的结合部位应严密、合理、防止酸碱侵入；隔离服（非医用）的结构应考虑与其他防护装备的搭配使用，如：上衣袖子与防护手套、裤子与防护鞋（靴）之间等的结合部位应严密、合理、防止酸碱侵入。
5.1.5服装上应无可积存酸碱的明衣袋等结构，但可以有内衣袋。5.1.6附件应便于连接和脱开，材质应耐腐蚀。
5.1.7服装号型规格应参照GB/T13640，超出范围按档差自行设置。USB重定向
5.1.8服装连接部位针缝的针眼，应采用密封胶条进行密封处理。
6主要技术参数
6.1外观
led发光棒6.1.1隔离服（非医用）应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。
微型音箱6.1.2隔离服（非医用）连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。
6.1.3装有拉链的隔离服（非医用）拉链不能外露，拉头应能自锁。
6.2结构
6.2.1隔离服（非医用）由连帽上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构。
6.2.2隔离服（非医用）的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。
6.2.3袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口采用弹性收口。6.3液体阻隔功能
6.3.1抗渗水性
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