西药执业药师药学专业知识(二)模拟题71
B型题(配伍选择题。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎 上述不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 1. 流能磨粉碎( )。答案：C 2. 干法粉碎 。答案：E3. 水飞法 。答案：B[解答] 本组题考查要点是“药物的粉碎方法”。气流式粉碎又称流能磨粉碎，适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料的粉碎。干法粉碎是将药物干燥到一定程度(一般是使水分小于5%)后粉碎的方法。对于质重、硬度大的药物，可采用中药制剂常用的“水飞法”。A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸 E.石油醚
4. 制备水溶性滴丸时用的冷凝液 。
答案：C
5. 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液 。
答案：B
6. 滴丸的水溶性基质 。
答案：A
7. 滴丸的非水溶性基质 。
答案：D
[解答] 本组题考查要点是“滴丸的制备和常用基质”。滴丸的常用基质分为两大类：①水溶性基质。常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。②
脂溶性基质。常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、甲基硅油和水等，应根据基质的性质选用。A.羊毛脂B.卡波普C.硅酮猎
结构D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠8. 软膏的烃类基质( )。答案：D9. 软膏的类脂类基质( )。答案：A 10. 凝胶剂的水性凝胶基质( )。
答案：B
11. O/W型乳剂型基质乳化剂 。
答案：E
[解答] 本组题考查要点是“常用的软膏剂基质及乳化剂种类”。常用的软膏剂基质分为三类：①油脂性基质。烃类(凡士林、固体石蜡、液状石蜡)、油脂类(麻油、花生油、棉籽油)、类脂类(羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡)、硅酮。②乳剂型基质。W/O型、O/W型。③水溶性基质。甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇(PEG)类。乳剂型基质常用的乳化剂包括：①肥皂类。一价皂、多价皂。②高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类。高级脂肪醇(十六醇、十八醇)、脂肪醇硫酸酯类(月桂醇硫酸钠)。③多元醇酯类。单硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨酯与聚山梨酯类。④聚氧乙烯醚类。凝胶剂的水性凝胶基质包括：卡波姆(商品名为卡波普)、纤维素衍生物。
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
12. 气雾剂中的抛射剂 。
答案：A
13. 气雾剂中的潜溶剂 。
答案：B
14. 膜剂常用的膜材 。
答案：E
[解答] 本组题考查要点是“气雾剂中常用的抛射剂、潜溶剂和膜剂中常用的膜材种类”。气雾剂中常用的抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。气雾剂中常用的潜溶剂包括：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。膜剂中常用的膜材包括：聚乙烯醇(PVA)、乙烯一醋酸乙烯共聚物、纤维素衍生物。
A.注射剂pH增高
B.产生“脱片”现象
C.爆裂
D.变
E.沉淀
15. 若玻璃容器含有过多的游离碱将出现 。
答案：A
16. 玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现 。
答案：B
17. 如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现 。
答案：C
[解答] 本组题考查要点是“安瓿的质量要求与注射剂稳定性的关系”。若玻璃容器含有过多的游离碱将增高注射剂的pH值。玻璃容器若不耐水腐蚀，则在盛装注射用水有时产生“脱片”现象。如安瓿的耐热性能差，则在熔封或加热灭菌后往往发生爆裂、漏气等现象。
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
18. 分层 。
答案：B
19. 转相 。
答案：E
20. 酸败 。
答案：C
21. 絮凝 。
答案：A
[解答] 本组题考查要点是“造成乳剂不稳定性现象的原因”。分层主要是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的。转相主要是由于乳化剂的性质改变而引起的。乳剂受外界因素及
微生物的影响，使油相或乳化剂变质，引起乳剂破坏或酸败。发生絮凝的原因是乳滴的电荷减少时，使ζ电位降低，乳滴产生聚集。X型题(多项选择题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确，少选或多选均不得分)感应门制作
1. 疏水胶体的性质是( )。A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.可以形成凝胶E.具有Tyndall现象答案：ACE[解答] 本题考查要点是“疏水胶体的性质”。胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。其中疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现 象。而双分子层则是磷脂在形成脂质体过程中形成的双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。因此，本题的正确答案为ACE。
2. 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括 。
A.剂量
B.熔点
C.pKa、解离度和水溶性
D.密度
E.分配系数
美白美容液
答案：BD
[解答] 本题考查要点是“口服缓、控释制剂处方设计的影响因素”。影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是：①剂量大小。②pKa、解离度和水溶性。③分配系数。④稳定性。因此，本题的正确答案为BD。
3. 下列说法中，关于环糊精包合物对药物要求的正确表述是 。
A.无机药物最适宜
B.药物分子的原子数大于5
C.熔点大于250℃
D.分子量在100～400之间
E.水中溶解度小于10g/L
答案：BDE
[解答] 本题考查要点是“包合物的适用要求”。环糊精包合物对药物的要求包括：如果是有机药物，药物分子中原子数一般大于5，如具有稠环，稠环数应小于5，药物分子量在100～400之间，水中溶解度小于10g/L，熔点低于250℃。无机物不适宜作环糊精包合物，所以排除错误的选项A、C。因此，本题的正确答案为BDE。
4. 下列关于栓剂基质的叙述正确的是 。
A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯C.半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败D.半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍籽油酯、半合成棕榈酸酯等答案：ABDE[解答] 本题考查要点是“油脂性基质的特点及性质”。半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质，具有适宜的熔点，不易酸败。因此，本题的正确答案为ABDE。5. 国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的 。A.由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B.在包衣锅的不同部位，药片具有不同的运动速度C.包衣锅的中轴与水平面成60°角D.在实际操作中，不需在加入包衣材料后加以搅动E.加热可用电热丝直接对锅体加热
答案：ABE
[解答] 本题考查要点是“包衣的方法”。滚转包衣法是最经典且最常用的包衣方法，滚转包衣在包衣锅中进行。这种包衣法的主要设备由包衣锅、动力部分、加热、鼓风及吸尘装置等组成。包衣锅的中轴与水平面一般呈30°～45°角。药片在锅内借助于离心力和摩擦力的作用，随锅内壁向上移动，上升到药片的重力克服了离心力的束缚以后，将滚落下来。此过程连续不断地进行，在包衣锅口附近形成旋涡状的运动。可见，在包衣锅的不同部位，药片具有不同的运动速度，其中在底部和旋涡部时的速度较慢。因此，在实际操作中，要在加入包衣材料后加以搅动，否则可能使包衣层的重量和厚薄不一致。包衣锅加热的方式有两种：一种是使空气经过电热丝预热后由锅口处吹入锅内(鼓热风)；另一种是采用电热丝直接对锅体加热，这种方式升温快，但锅体受热不够均匀，可能对包衣质量产生不利影响，故一般是采用鼓热风与直接加热的联合方式进行加热。因此，本题的正确答案为ABE。
6. 药物剂型可按下列哪些方法的分类 。
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
答案：ABCD
[解答] 本题考查要点是“剂型的分类”。剂型的分类包括：①按给药途径分类(经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型)。②按分散系统分类(溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型)。③按制法分类(此方法不能包含全部剂型，故不常用)。④按形态分类(液体剂型、固体剂型、半固体剂型)。因此，本题的正确答案为ABCD。
7. 粒子大小的常用表示方法有 。
A.定方向径
B.筛分径
C.有效径
D.等价径
E.直观径
答案：ABCD
[解答] 本题考查要点是“粒子大小的常用表示方法”。粒子大小的常用表示方法有：定方向径、等价径、体积等价径、有效径、筛分径。因此，本题的正确答案为ABCD。
8. 解决裂片问题可从以下哪些方法入手 。
汽水取样装置A.换用弹性小、塑性大的辅料
B.颗粒充分干燥
C.减少颗粒中细粉
D.加入黏性较强的黏合剂
E.延长加压时间
答案：ACDE
[解答] 本题考查要点是“解决裂片问题的方法”。解决裂片问题的关键是换用弹性小、塑性大的辅料，从整体上降低物料的弹性复原率。另外，颗粒中细粉太多、颗粒过干、黏合剂黏性较弱或用量不足、片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。因此，本题的正确答案为ACDE。
9. 根据囊壳的差别，通常将胶囊分为 。
A.硬胶囊
B.软胶囊
C.肠溶胶囊
D.缓释胶囊
E.控释胶囊
答案：AB
[解答] 本题考查要点是“胶囊的分类”。依据胶囊剂囊壳的差别，可分为硬胶囊和软胶囊。依据胶囊剂的溶解与释放特性，可分为硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。因此，本题的正确答案为AB。
10. 栓剂的制备方法有 。
A.乳化法
B.研和法
C.冷压法
D.热熔法
E.注入法
答案：CD
[解答] 本题考查要点是“栓剂的制备方法”。栓剂的制备方法一般有两种，即冷压法与热熔法，可按基质的不同和制备的数量选择制法。选项A乳化法和选项B研和法是软膏剂的制备方法。选项E注入法是脂质体的制备方法。因此，本题的正确答案为CD。
11. 膜剂可采用下列哪些制备方法 。
A.凝聚制膜法
B.匀浆制膜法
C.热塑制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法
答案：BCD
[解答] 本题考查要点是“膜剂的制备方法”。膜剂的制备方法主要有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。因此，本题的正确答案为BCD。
12. 安瓿的洗涤方法一般有( )。
A.甩水洗涤法
B.干洗电磁炉茶盘
C.加压洗涤法
D.压水洗涤法
E.加压喷射气水洗涤法
答案：AE
[解答] 本题考查要点是“安瓿的洗涤方法”。安瓿的洗涤方法有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法两种。因此，本题的正确答案为AE。
A型题
(最佳选择题。每题的备选答案中只有一个最佳答案)
1. 下列选项中，与抗生素类抗结核病药描述不符的是 。
A.硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，与青霉素联合应用有协同作用
B.利福平分子中含1,4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物
C.利福平在体内主要代谢途径为C-21的酯键水解，生成乙酰基利福平，其不具抗菌活性
D.利福平在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收
E.利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍
答案：C
[解答] 本题考查要点是“抗生素抗结核药的相关知识”。抗生素类抗结核病药主要有：硫酸链霉素、硫酸卷曲霉素、利福布汀、利福平、利福喷丁。硫酸链霉素对结核杆菌的抗菌作用很强，临床上用于各种结核病，特别是对结核性脑膜炎和急性浸润性有很好的疗效，与青霉素联合应用有协同作用。利福平分子中含1,4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物，在体内主要代谢途径为C-25的酯键水解，生成乙酰基利福平，它仍然具有抗菌活性，另一个水解产物3-甲酰基利福霉素SV，也具有抗菌活性，在肠道中被迅速吸收，但食物可以干扰这种吸收。利福喷丁为利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物，抗菌谱与利福平相同，抗结核杆菌的作用比利福平强2～10倍，主要用于结核病。因此，本题的正确答案为C。
2. 乙胺嘧啶的化学结构式为 。
答案：A
[解答] 本题考查要点是“乙胺嘧啶的化学结构式”。乙胺嘧啶的化学结构式为：
，
故选项A正确。选项B
为利奈唑胺的化学结构式。选项C
为巯嘌呤的化学结构式。选项D
为磺巯嘌呤钠的化学结构式。选项E
为氟达拉滨的化学结构式。因此，本题的正确答案为A。
3. 奥美拉唑是( )。
A．乙酰胆碱酯酶抑制剂 B．环氧酶抑制剂
C．质子泵抑制剂D．H。受体拮抗剂
E．H2受体拮抗剂
答案：C
[解答] 本题考查要点是“奥美拉唑的作用靶点”。奥美拉唑为质子泵抑制剂，有抑制胃酸分泌的作用。选项A，乙酰胆碱酯酶抑制剂为影响胆碱能神经系统药物。选项B，环氧酶抑制剂为抗炎类药物。选项D，H1受体拮抗剂为抗过敏药。选项E，H2受体拮抗剂为替丁类抗溃疡药。因此，本题的正确答案为C。
4. 青蒿素结构中含有 。
A.苯
B.过氧键
C.双键
D.吡啶环
E.喹啉环
答案：B
[解答] 本题考查要点是“青蒿素的结构特点”。青蒿素是从菊科植物黄花蒿提取的新型结构倍半萜内酯化合物。结构中含有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫。本品含内酯结构，加氢氧化钠水溶液加热后水解，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁液生成深紫红的异羟肟酸铁。因此，本题的正确答案为B。
5. 抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 。
A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B.氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、类
C.咪唑类、呋喃类、噻唑类
D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E.己二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、类
答案：B
[解答] 本题考查要点是“抗组胺H1受体拮抗剂的结构分类”。抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构可以分为氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、类。因此，本题的正确答案为B。
6. 下列选项中，关于普萘洛尔的描述错误的是 。
A.白结晶性粉末
B.遇光易变质
C.溶于氯仿
hcpl2630
D.溶于乙醇和水
E.味微甜而后苦
答案：C
[解答] 本题考查要点是“普萘洛尔的理化性质”。普萘洛尔为白结晶性粉末，遇光易变质，微溶于氯仿，溶于乙醇和水，味微甜而后苦，水溶液为弱酸性。因此，本题的正确答案为C。
7. 下列选项中，不属于吡罗昔康具有的性质和特点的是 。
A.非甾体抗炎药
B.具有苯并噻嗪结构
C.具有酰胺结构
D.具有碱性
E.具有芳香羟基
答案：D
[解答] 本题考查要点是“吡罗昔康的理化性质与结构特点”。非甾体抗炎药吡罗昔康的分子中含苯并噻嗪结构、酰胺结构和芳香羟基，具有酸性。因此，本题的正确答案为D。
8. 下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是 。
A.在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂
B.对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质
E.3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
答案：E
[解答] 本题考查要点是“头孢克洛的结构改造及理化性质”。头孢克洛在碱性条件下或在亲核试剂的作用下，可造成β-内酰胺环破裂，所以通常对3位取代基进行改造。3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其化学稳定性和抗菌活性，改善药代动力学性质并可
以避免交叉过敏。3位如为氯原子取代，并将优秀的氨苄西林侧链引入其分子中，即可得到可口服的头孢菌素。因此，本题的正确答案为E。
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