C7过氧化氢的分析方法（推荐）一、C7过氧化氢质量指标
二、物理特性
无透明液体，密度（25℃）：1.11g/mL 。
三、分析方法
1、H 2O 2 含量测定：称取0.2g （0.18mL ）样品，称准至0.0002g 。加25mL 水，加10mL4N 硫酸，用0.1N 高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红，保持30s 。 H 2O 2 的百分含量（X ）按下式计算： 10001701
管束式集装箱
.0⨯⨯⨯=m
c V X
式中： V ——高锰酸钾标准溶液之用量，mL ；
c ——高锰酸钾标准溶液之当量浓度； m ——样品质量，g ；
0.01701——每毫克当量H 2O 2的克数。
2、度
用水将2.0 mL 铂-钴储液（APHA No.500）稀释到100 mL 。在奈斯勒比管中将该标准（APHA No.10）与100 mL 试样进行比较。放在白背景上垂直俯视。试样的颜不得深于标准。 3、游离酸
将9mL(10g)试样用刚煮沸并冷却的不含有二氧化碳的90mL 水稀释。加0.15mL 甲基红指示剂溶液并用0.01N 氢氧化钠滴定。所用氢氧化钠溶液的体积与空白试验所需体积的差不得大于0.1mL 。空白试验是用90mL 稀释所用的水进行的。 4、TOC
用能测定水质中总有机碳的TOC 测定仪测定。
5、氯化物、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐
用MIC 型阴离子谱系统测定氯化物、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐含量时可 获得满意的结果。经适当实验证实掺入已知样品量为规定值一半时其回收率在85—115%之间的其它方法也可采用。
见后附2《离子谱法对过氧化氢中Cl-、NO3-、PO43-、SO42-的测定》
6、痕量金属和非金属分析
用石墨炉原子吸收仪（GFAA）测定痕量钾、钠、钙、铁等可获得满意的结果。用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定下痕量铝、锑、砷、钡、铍、铋、硼、铬、钴、铜、镓、锂、镁、锰、钼、镍、铌、银、锶、钽、钛、钒、锌、锆等可获得满意的结果。经适当实验证实掺入已知样品量为规定值一半时其回收率在85—115%之间的其它方法也可采用。
7、颗粒
可用电阻法（库尔特）颗粒计数器检测。
附1：
离子谱法对过氧化氢中Na+、K+、Ca2+、Mg2+的测定
1．方法提要大圆针织机
采用阳离子谱系统以及用酒石酸/吡啶二羧酸体系作为流动相来完成过氧化氢中Na+、K+、Ca2+、Mg2+等痕量阳离子的测定。
2．仪器及试剂
a、万思得MIC型阳离子谱系统：包括709泵、733分离中心、732检测器、762接口、阳离子柱及保护柱；电插头
b．水浴锅；
c．铂皿
d．酒石酸、吡啶二羧酸；
e．Na+、K+、Ca2+、Mg2+标准液；
f．试样标准溶液用超纯水溶解配制而成。
3．谱条件
流动相：C4H6O6/ C7H5NO4=4.0mM/0.75mM；
流动相流速：1.0mL/min；
抑制柱再生液：20mMH2SO4；
分离柱：Metrosep C2（150×4.0mm）；
保护柱：Metrosep C2 Guard；
进样量：50μL；
Full scall：1μs/cm。
4．建立标准曲线
宝石饰品分别准确移取一定量的Na+、K+、Ca2+、Mg2+浓标准液加入250mL容量瓶，用水溶解并稀释至刻度，配制一定浓度的标准溶液。然后打开IC-Net谱软件，调出系统，编好样品表，在上述谱条件下得到谱图，用IC-Net谱软件建立标准曲线，建立方法贮存。 5．分析步骤
a、样品处理：取10mL样品加入装有约30mL超纯水的铂皿中，再把铂皿放在90℃的水浴锅上加热分解，直到铂皿中无气泡产生。然后把分解的样品倒入100 mL容量瓶中，并用超纯水把铂皿洗两次，洗液也倒入容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，摇匀。
b、谱分析：打开IC-Net谱软件，调出系统方法，编好样品表，在上述条件下得到谱图。
6．结果计算
打开谱图，软件已根据样品表中的各参数自动计算出原样品中的Na+、K+、Ca2+、Mg2+等含量。如自动积分基线不合适，可手动积分。然后把数据记录下来并保存。
附2：
离子谱法对过氧化氢中Cl-、NO3-、PO43-、SO42-的测定1．方法提要
采用带抑制柱的阴离子谱系统以及用碳酸钠/碳酸氢钠缓冲体系作为流动相来完成过氧化氢中Cl-、NO3-、PO43-、SO42-等痕量阴离子的测定。
2．仪器及试剂
a、万思得MIC型阴离子谱系统：包括709泵、752泵单元、733分离中心、732检测器、762接口、阴离子柱及保护柱；
b、水浴锅；
c、碳酸钠、碳酸氢钠、硫酸；
d、Cl-、NO3-、PO43-、SO42-标准液；
e、试样标准溶液用超纯水溶解配制而成。
混凝土表面增强剂3．谱条件
流动相：Na2CO3/ NaHCO3=3.2mM/1.0mM；
流动相流速：0.70mL/min；
抑制柱再生液：20mMH2SO4；
分离柱：Metrosep A Supp 5（150×4.0mm）；
保护柱：Metrosep A Supp 4/5Guard；
进样量：50μL；
Full scall：1μs/cm。
4．建立标准曲线
分别准确移取一定量的Cl-、NO3-、PO43-、SO42-浓标准液加入250mL容量瓶，用水溶解并稀释至刻度，配制一定浓度的标准溶液。然后打开IC-Net谱软件，调出系统，编好样品表，在上述谱条件下得到谱图，用IC-Net谱软件建立标准曲线，建立方法贮存。
5．分析步骤
a、样品处理：取10mL样品加入装有约30mL超纯水的铂皿中，再把铂皿放在90℃的水浴锅上加热分解，直到铂皿中无气泡产生。然后把分解的样品倒入100 mL容量瓶中，并用超纯水把铂皿洗两次，洗液也倒入容量瓶中，用超纯水稀释至刻度，摇匀。
b、谱分析：打开IC-Net谱软件，调出系统方法，编好样品表，在上述条件下得到谱图。
6．结果计算
打开谱图，软件已根据样品表中的各参数自动计算出原样品中的Cl-、NO3-、PO43-、SO42-等含量。如自动积分基线不合适，可手动积分。然后把数据记录下来并保存。
净化水机
注：
注1：当过氧化氢加到水中时，不会出现外溅，只有当加料次序颠倒时才会出现外溅；
注2：每个分析者在其本身操作中应负责证实方法的有效性。
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